(S)-2-ethoxyethyl-1-phenylethyl-1-amine | 863546-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-2-ethoxyethyl-1-phenylethyl-1-amine
• 英文别名: (S)-2-ethoxy-1-phenylethanamine；(1S)-2-ethoxy-1-phenylethanamine
• CAS: 863546-01-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: CZBBUOXUTITZAI-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-ethoxyethyl-1-phenylethyl-1-amine 在 正丁基锂 、 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4S,1’S)-1-(2’-hydroxy-1’-phenylethyl)-4-trifluoromethyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性加成一些碳负离子的为光学活性三氟甲基亚胺衍生物

  摘要：

  光学活性三氟甲基2-乙氧基-1-苯基乙基-1-亚胺可以用各种碳负离子非对映选择性反应，并且在杂狄尔斯 - 阿尔德加法和在曼尼希反应，可以衍生为相应的产品具有很高的光学纯度。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.03.019
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-ethoxy-1-phenylethylcarbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(S)-2-ethoxyethyl-1-phenylethyl-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS GPR119 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的双环杂环衍生物，包含双环杂环衍生物的组合物，以及使用双环杂环衍生物治疗或预防患者的肥胖、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与GPR119活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2009143049A1

文献信息

• Substituted quinoline compounds
  申请人：Bertinato Peter

  公开号：US20050234099A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  This invention relates to MTP/Apo-B secretion inhibitors of Formula (I) wherein R 1 -R 7 , X 1 , m and n are as defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of use of the compounds and compositions. The compounds of the invention are useful in treating obesity and associated diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及公式（I）中的MTP / Apo-B分泌抑制剂，其中R1-R7，X1，m和n如规范中所定义，以及包含该化合物的制药组合物，以及该化合物和组合物的使用方法。本发明的化合物在治疗肥胖和相关疾病，状况或障碍方面是有用的。
• TRIAMIDE-SUBSTITUTED HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Bertinato Peter

  公开号：US20060223851A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  This invention relates to MTP/Apo-B secretion inhibitors of Formula (I) wherein R 1 -R 7 , X 1 , m and n are as defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of use of the compounds and compositions. The compounds of the invention are useful in treating obesity and associated diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及公式（I）中的MTP / Apo-B分泌抑制剂，其中R1-R7，X1，m和n如规范中定义，以及包含该化合物的制药组合物和该化合物和组合物的使用方法。本发明的化合物在治疗肥胖及其相关疾病，情况或障碍方面有用。
• Triamide-substituted heterobicyclic compounds
  申请人：Bertinato Peter

  公开号：US20070093525A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  This invention relates to MTP/Apo-B secretion inhibitors of Formula (I) wherein R 1 -R 7 , X 1 , m and n are as defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of use of the compounds and compositions. The compounds of the invention are useful in treating obesity and associated diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及公式(I)中的MTP / Apo-B分泌抑制剂，其中R1-R7，X1，m和n如说明书中所定义，以及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物和组合物的方法。该发明的化合物对于治疗肥胖症及其相关疾病、病况或障碍具有用途。
• BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS GPR119 MODULATORS
  申请人：Harris Joel M.

  公开号：US20110065671A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives of formula (I), compositions comprising a Bi-cyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of GPR1 19 in a patient.

  本发明涉及式(I)的二环杂环衍生物，包括一种二环杂环衍生物的组合物，并且还涉及使用这些二环杂环衍生物来治疗或预防患者的肥胖症、糖尿病、代谢障碍、心血管疾病或与GPR1 19活性相关的疾病的方法。
• Organic Compounds
  申请人：Ehara Takeru

  公开号：US20090192148A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The compounds have the formula I′ wherein R1, R2, T, R3 and R4 areas defined in the specification.

  本发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=失调）；该类化合物用于制备治疗依赖肾素活性疾病的制剂；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的制药配方和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，以及制造3,5-取代哌啶化合物的新型中间体和部分合成步骤。该化合物的式子为I'，其中R1、R2、T、R3和R4在规范中有定义。