(η5-C5H5)Fe(CO)2(C6F5)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η5-C5H5)Fe(CO)2(C6F5)
• 化学式: C₁₃H₅F₅FeO₂
• 分子量: 344.021
• InChiKey: IMBJPIYGPQGAJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)Fe(CO)2S(O)2(C6F5) 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以0%的产率得到(η5-C5H5)Fe(CO)2(C6F5)
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基金属-2-烯基羰基配合物与二氧化硫的反应。金属-η2-烯烃亚磺酸盐中间体的分离与表征

  摘要：

  过渡金属-2-烯基配合物η5-C5H5M（CO）xCH2C（R）CR'R''（M = Fe and x = 2，M = Mo and x = 3，M = W and x = 3; R = R′= R''= H，R = R′= H且R''= CH3，R = H且R′= R''= CH3，R描述了在各种条件下用SO 2 ＝ R′＝ H且R″ ＝ C 6 H 3，R ＝ CH 3且R′＝ R″ ＝ H，和/或R ＝ R′＝ H且R″ ＝ Cl）。包含1,3重排的MS（O）2C（R'）（R''）C（R）CH2和/或未重排的MS（O）2CH2C（R）CR'R''烯丙基片段的产物是由不对称的2-烯基配合物获得。另外，某些金属2-烯烃-S-亚磺酸盐表现出与烯丙基CC键有关的顺-反异构现象。通过使用M = Fe而不是M = Mo或低温纯净的SO2可以促进重排S-磺胺基异构体的形成，此外，随着取代基

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87267-9

文献信息

• Unravelling nucleophilic aromatic substitution pathways with bimetallic nucleophiles
  作者：Martí Garçon、Clare Bakewell、Andrew J. P. White、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1039/c8cc09701a

  日期：——

  activation. A stepwise SNAr mechanism involving attack of the bimetallic nucleophile on the electron-deficient aromatic ring has been identified by DFT calculations. Despite the long and rich history of metal anions in organic synthesis, this is the first time the SNAr mechanism has been elucidated in detail for metal-based nucleophiles.

  含有极性Fe-Mg键的金属络合物与2-（五氟苯基）吡啶的反应导致选择性的CF键活化。通过DFT计算已经确定了涉及双金属亲核体攻击缺电子芳环的逐步S N Ar机理。尽管有机合成中金属阴离子的历史悠久且丰富，但这还是首次详细阐明了基于金属的亲核试剂的S N Ar机制。
• Halophilic reactions of pentafluorohalobenzenes with transition-metal carbonyl anions
  作者：V.A. Ivushkin、P.K. Sazonov、G.A. Artamkina、I.P. Beletskaya

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00598-7

  日期：2000.3

  present work we widen the scope of the halophilic mechanism of nucleophilic aromatic substitution, which we found earlier for the reaction of pentafluorochlorobenzene with [CpFe(CO)2]− anion, to reactions of pentafluorohalobenzenes (Hal=Cl, Br, I) with various metal carbonyl anions [Re(CO)5]−, [Mn(CO)5]− and [CpFe(CO)2]−. Nucleophilic aromatic substitution with the [CpFe(CO)2]− anion yields C6F5Fe(CO)2Cp

  在本工作中，我们拓宽了亲核芳族取代的嗜盐机理的范围，我们较早时发现五氟氯苯与[CpFe（CO）2 ] -阴离子的反应与五氟卤代苯的反应（Hal = Cl，Br，I）具有各种金属羰基阴离子[Re（CO）5 ] -，[Mn（CO）5 ] -和[CpFe（CO）2 ] -。用[CpFe（CO）2 ] -阴离子进行亲核芳香族取代生成C 6 F 5 Fe（CO）2 Cp，而用[Re（CO）5 ] -和[Mn（CO）获得5 ] -阴离子的卤代（酰基）金属化物顺式-[C 6 F 5（CO）M（CO）4 Hal] Na（M = Mn，Re）。
• Transition metal carbonylates in nucleophilic aromatic substitution
  作者：G.A. Artamkina、A.Yu. Mil'chenko、I.P. Beletskaya、O.A. Reutov

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80233-9

  日期：1986.9

  = C5H5), Re(CO)5− and C6F6, C5F5N; and CpW(CO)3−, Mn(CO)5− and C5F5N. The kinetics of the reactions of Re(CO)5− with C6F6, and of CpW(CO)3− and Mn(CO)5− with C5F5N were studied with respect to solvent, counterion, complexing agents and common ion effects. In all of the reactions studied, contact ion pairs were observed to be more reactive than solvent-separated ion pairs or free ions.

  从CPFe的量（CO）之间的反应，得到单取代产物的定量产率2 -（CP = C 5 H ^ 5）中，Re（CO）5 -和C 6 ˚F 6，C 5 ˚F 5 N; 和CPW（CO）3 - ，锰（CO）5 -和C 5 ˚F 5 N.的Re（CO）的反应的动力学5 -使用C 6 ˚F 6，和CPW的（CO）3 -和Mn（ CO）5 −与C 5 F 5研究了氮在溶剂，抗衡离子，络合剂和常见离子效应方面的作用。在所有研究的反应中，观察到接触离子对比溶剂分离的离子对或游离离子更具反应性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.4, page 68 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.3.8, page 33 - 59
  作者：

  DOI：——

  日期：——