2,3,4,5,6-五氟-4'-氨基二苯醚 | 82492-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,5,6-五氟-4'-氨基二苯醚
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentafluoro-4'-aminodiphenyl ether
• 英文别名: [4-(pentafluorophenoxy)phenyl]amine；4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)aniline
• CAS: 82492-39-5
• 化学式: C₁₂H₆F₅NO
• mdl: MFCD00498608
• 分子量: 275.178
• InChiKey: GGZHDCVPQYFTED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟-4'-氨基二苯醚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자

  摘要：

  这份规范涉及被标记为化学式1的化合物以及包含这些化合物的有机电子器件。

  公开号：

  KR20170113423A
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 在 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,3,4,5,6-五氟-4'-氨基二苯醚
  参考文献：
  名称：

  화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자

  摘要：

  这份规范涉及被标记为化学式1的化合物以及包含这些化合物的有机电子器件。

  公开号：

  KR20170113423A

文献信息

• Synthesis and optical properties of new isomeric core-fluorinated azo-containing bis(2-hydroxybenzaldehyde)s
  作者：Andrii I. Kovalchuk、Yaroslav L. Kobzar、Ihor M. Tkachenko、Alexander L. Tolstov、Oleg V. Shekera、Valery V. Shevchenko

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.07.041

  日期：2018.12

  ehyde) (ABA-II) have been obtained by diazotization of octafluorobiphenylene-based diamines with the further azo-coupling of the prepared diazonium salts with salicylaldehyde. The particular feature of them is a simultaneous combination of an electron-withdrawing (A) 4,4′-octafluorobiphenylene central unit and two kinds of reactive groups (hydroxyl and aldehyde) in its electron-donating (D) component

  摘要 V 型偶氮发色团 3,3'-(2,2',3,3',5,5',6,6'-octafluorobiphenyl-4,4'-diyl)bis [oxy-4,1 -苯二氮-2,1-二基]}双(6-羟基苯甲醛) (ABA-I)和3,3'-(2,2',3,3',5,5',6,6'-八氟联苯-4,4'-二基）双[氧基-3,1-苯二氮烯-2,1-二基]}双（6-羟基苯甲醛）（ABA-II）已通过八氟联苯基二胺与进一步的偶氮重氮化获得-制备的重氮盐与水杨醛的偶联。它们的特点是在其给电子(D)组分中同时结合了吸电子(A) 4,4'-八氟联苯中心单元和两种反应基团(羟基和醛)。合成的偶氮发色团可以很好地溶解在各种有机溶剂中。所得化合物的结构已使用 1H、13C、19F NMR、FTIR 和 UV-vis 光谱表征。通过紫外光谱，研究了在不同极性和 pH 值的溶剂中的溶剂化变色和光异构特性。已经发现，A
• Reaction of polyfluoroaromatics with o- and p- aminophenols in DMF
  作者：T. N. Gerasimova、E. F. Kolchina、I. Yu. Kargapolova

  DOI：10.1007/bf00957246

  日期：1987.12
• GERASIMOVA, T. N.;KOLCHINA, E. F.;KARGAPOLOVA, N. YU., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 12, 2814-2819
  作者：GERASIMOVA, T. N.、KOLCHINA, E. F.、KARGAPOLOVA, N. YU.

  DOI：——

  日期：——