2-[2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)phenyl]-5-thiophen-2-ylthiophene | 851853-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-[2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)phenyl]-5-thiophen-2-ylthiophene
• 英文别名: 2-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)phenyl]-5-thiophen-2-ylthiophene
• CAS: 851853-43-5
• 化学式: C₂₂H₁₀F₄S₄
• 分子量: 478.579
• InChiKey: AWWPZSCMVCLXHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199 °C(Solv: chloroform (67-66-3); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  526.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)phenyl]-5-thiophen-2-ylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Hexyl-substituted oligothiophenes with a central tetrafluorophenylene unit: crystal engineering of planar structures for p-type organic semiconductors

  摘要：

  通过强的 S⋯F 和 H⋯F 分子内相互作用，噻吩-四氟亚苯基结构实现了刚性化；由此产生的材料是 p 型有机场效应晶体管的有希望的候选材料。

  DOI：

  10.1039/b417642a

文献信息

• Hexyl-substituted oligothiophenes with a central tetrafluorophenylene unit: crystal engineering of planar structures for p-type organic semiconductors
  作者：David J. Crouch、Peter J. Skabara、Martin Heeney、Iain McCulloch、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b417642a

  日期：——

  Rigidification has been achieved in thiophene–tetrafluorophenylene architectures through strong S⋯F and H⋯F intramolecular interactions; the resulting materials are promising candidates for p-type organic field effect transistors.

  通过强的 S⋯F 和 H⋯F 分子内相互作用，噻吩-四氟亚苯基结构实现了刚性化；由此产生的材料是 p 型有机场效应晶体管的有希望的候选材料。