1-chloro-2-phenylsulfanylcyclohexane | 14032-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-chloro-2-phenylsulfanylcyclohexane
• 英文别名: 1-chloro-2-phenylthiocyclohexane；2-chloro-1-phenylthiocyclohexane；(2-chloro-cyclohexyl)-phenyl sulfide；Opt.-inakt. 2-Chlor-1-phenylmercapto-cyclohexan；(2-Chlor-cyclohexyl)-phenyl-sulfid；2-Chlorcyclohexyl-phenyl-sulfid；[(2-Chlorocyclohexyl)sulfanyl]benzene；(2-chlorocyclohexyl)sulfanylbenzene
• CAS: 14032-03-2
• 化学式: C₁₂H₁₅ClS
• 分子量: 226.77
• InChiKey: MEARZADTJSUNJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-phenylsulfanylcyclohexane 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2:3,7:8,12:13,17:18-tetrabutanoporphyrin
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1025340804084
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯硫醚 在 磺酰氯 、 caesium carbonate 、 环己烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-chloro-2-phenylsulfanylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Benneche, Tore; Strande, Per; Wiggen, Unni, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 1, p. 74 - 77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzoporphyrins: Selective Co-sensitization in Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Fabian Lodermeyer、Rubén D. Costa、Jenny Malig、Norbert Jux、Dirk M. Guldi

  DOI：10.1002/chem.201600802

  日期：2016.6.1

  A novel class of dyes, namely benzoporphyrins, was synthesized and implemented into dye‐sensitized solar cells. They feature complementary absorptions compared to N719, which renders them promising candidates for co‐sensitization in DSSCs. Notably, metallated benzoporphyrins reveal a TiO2–nanoparticle attachment that is size and aggregation dependent. Therefore, unproductive energy‐transfer events

  合成了一类新型染料，即苯并卟啉，并将其应用于染料敏化太阳能电池。与N719相比，它们具有互补吸收，这使其成为有前途的DSSC共敏候选物。值得注意的是，金属化的苯并卟啉显示出TiO 2-纳米颗粒附着，这取决于大小和聚集。因此，可以防止选择性连接的染料之间发生非生产性的能量转移事件。鉴于后者，在将苯并卟啉和N719选择性吸附到TiO 2光电极的不同层上时，效率提高了39％。
• The reaction of sulfenate esters with acyl chlorides. Formation of sulfenyl chlorides, and trapping thereof with alkenes
  作者：Charles Brown、Graham R. Evans

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02241-4

  日期：1996.1

  The reaction of aryl sulfenate esters with acyl chlorides is described: the formation of sulfenyl chlorides and carboxylic esters occurs, and the reactive sulfenyl chlorides are trapped with cyclohexene as the β-chloro-sulfides.

  描述了芳基次磺酸酯与酰氯的反应：发生了亚磺酰氯和羧酸酯的形成，并且反应性亚磺酰氯被环己烯捕获为β-氯代硫化物。
• Uchino, Makoto; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 126 - 133
  作者：Uchino, Makoto、Sekiya, Minoru

  DOI：——

  日期：——
• Jones, G. Alun; Stirling, Charles J. M.; Bromby, Norman G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 385 - 394
  作者：Jones, G. Alun、Stirling, Charles J. M.、Bromby, Norman G.

  DOI：——

  日期：——
• Wittig; Vidal, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 368,371
  作者：Wittig、Vidal

  DOI：——

  日期：——