ethyl 2-aminobutyrate | 22621-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-aminobutyrate
• 英文别名: ethyl 2-aminobutanoate；dl-α-Amino-buttersaeure-aethylester；2-Amino-buttersaeure-ethylester
• CAS: 22621-37-0
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: KXSBWGSJFSEIED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-aminobutyrate 在 aminoacylase I from Aspergillus melleus 、 Tris buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 L-2-氨基丁酸
  参考文献：
  名称：

  氨酰酶I在α-氨基酸酯和酰胺的对映选择性拆分中的应用

  摘要：

  来自米曲霉的氨酰基酶I是一种容易获得且便宜的酶，主要用于从其N-乙酰基衍生物工业生产对映纯I-氨基酸，该酶具有高对映选择性，可水解天然和非天然氨基酸的酯和酰胺（对于酯水解，如果酰胺E > 300 ，则E最高为76 ）。酰胺和酯水解的反应速率是可比的，并且在某些情况下，这些转化的进行速度甚至比“传统”氨酰酶催化的N水解更快。因此，β-乙酰基衍生物为拆分相应的外消旋物提供了新的可能性。这种新颖的方法为光学活性氨基酸及其衍生物的生物催化生产提供了另一种途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.05.018
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 sodium amalgam 、 水 、 亚硝酸 作用下， 生成 ethyl 2-aminobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Widmann, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1879

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peptide der isomeren Lysergsäuren und Dihydro-lysergsäuren. 18. Mitteilung über Mutterkornalkaloide
  作者：A. Stoll、A. Hofmann、E. Jucker、Th. Petrzilka、J. Rutschmann、F. Troxler

  DOI：10.1002/hlca.19500330119

  日期：——

  Als Modellversuche für die Partialsynthese der natürlichen Mutterkornalkaloide vom Peptidtypus und zum Studium des Zusammenhanges zwischen Struktur der Peptidseitenkette und pharmakologischer Wirkung wurde eine grössere Anzahl von Peptiden der isomeren Lysergsäuren und Dihydro-lysergsäuren hergestellt, analysiert und charakterisiert.

  作为部分合成肽类天然麦角生物碱的模型实验，并研究了肽侧链的结构与药理作用之间的关系，制备了麦角酸和二氢麦角酸异构体的大量肽，分析和表征。
• Derivatives of purine, their preparation process and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Haesslein Jean-Luc

  公开号：US20050187228A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  A compound of the formula wherein R is defined as in the specification, which compounds have an inhibitory effect vis-à-vis cycline-dependent kinase proteins (cdk) and are endowed with antimitotic properties.

  其中R在规范中定义，该化合物具有对细胞周期依赖性激酶蛋白（cdk）具有抑制作用并具有抗有丝分裂特性。
• Aryl Substituted Indoles and Their Use as Blockers of Sodium Channels
  申请人：Kyle Donald J.

  公开号：US20130296281A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention relates to aryl and heteroaryl substituted compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein G, R 1 , and Z 1 -Z 5 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及具有式（I）的芳基和杂芳基取代化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物，其中G、R1和Z1-Z5如规范中所述。本发明还涉及利用式（I）的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Palladium‐Catalyzed Allylic Alkylation of Aldimine Esters with Vinyl‐Cyclopropanes to Yield α,α‐Disubstituted α‐Amino Acid Derivatives
  作者：Jiahua Wang、Zonghao Dai、Cheng Xiong、Jin Zhu、Jinrong Lu、Qingfa Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201901031

  日期：2019.11.19

  A synthetically useful approach for the synthesis of functionalized α, α‐disubstituted α‐amino acid derivatives via palladium‐catalyzed 1,7 addition of readily available aldimine esters to vinylcyclopropanes is reported. This methodology was operated under mild conditions, affording α‐allylic α‐amino esters in good to excellent yields and excellent regio‐ and stereoselectivity. This transformation

  已报道了一种合成有用的方法，该方法可通过钯催化的1,7加成的醛亚胺酯加到乙烯基环丙烷中来合成功能化的α，α-二取代的α-氨基酸衍生物。该方法在温和的条件下操作，可提供高产至优异收率以及出色的区域和立体选择性的α-烯丙基α-氨基酯。这种转化显示出宽泛的官能团耐受性，使用手性膦配体提供所需的产物也实现了对映选择性烯丙基烷基化。
• Enantioselective hydrolyses by baker's yeast - II
  作者：B.I. Glänzer、K. Faber、H. Griengl

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90011-0

  日期：——

  D-N-Acetyl amino acid esters were obtained via enantioselective hydrolysis of their racemates by use of fermenting yeast. Evidence is given that proteinases are the enzymes involved.

  DN-乙酰基氨基酸酯是通过使用发酵酵母通过其外消旋物的对映体选择性水解而获得的。有证据表明蛋白酶是所涉及的酶。