2,4,6-tris(4-tert-butylphenyl)phenol | 63418-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tris(4-tert-butylphenyl)phenol
• 英文别名: 2,4,6-tri(4-tert-butylphenyl)phenol；2,4,6-Tris-(4-tert.-butylphenyl)-phenol；2,4,6-Tris-(4-t-butylphenyl)phenol
• CAS: 63418-43-9
• 化学式: C₃₆H₄₂O
• 分子量: 490.729
• InChiKey: MKKLSOONMMSWIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(4-tert-butylphenyl)phenol 生成 2,4,6-Tris-(4-tert.-butylphenyl)-phenol-methylether
  参考文献：
  名称：

  Two-Phase Dehydrogenation of 1,2-Substituted Hydrazines to 1,2-Substituted Diazenes (Azo Compounds)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24391
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴苯甲醚 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,4,6-tris(4-tert-butylphenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  由2,4,6-三芳基苯氧基自由基及其二聚体组成的二元无定形固体

  摘要：

  尽管分子无定形材料代表了固态化学研究的重要领域，但有关这些系统的研究几乎仅限于基于单个分子的无定形固体。在这项研究中，我们发现，虽然2,4,6-双（4-叔丁基苯基）苯氧基（2 M）及其二聚体（2 D）并未产生单组分非晶态固体，但它们迅速形成了从苯，二氯甲烷，氯仿和乙酸乙酯溶液缩合后得到相应的二元无定形固体IIa。IIa的形成可以归因于2 M和2的良好溶解度D在这些溶剂中以及这些无定形固体的高填充效率。当将2 D（ IIb）晶体一起研磨时，也会获得IIa。IIa的固态形成不仅涉及2 M和2 D的位置交换，而且还涉及化学交换。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.040
• 作为试剂：
  描述：

  1-乙酰基-2-苯基肼 在 sodium hydroxide 、 2,4,6-tris(4-tert-butylphenyl)phenol 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 1-乙酰基-2-苯基二氮杂烯
  参考文献：
  名称：

  Two-Phase Dehydrogenation of 1,2-Substituted Hydrazines to 1,2-Substituted Diazenes (Azo Compounds)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24391

文献信息

• Protein‐like Enwrapped Perylene Bisimide Chromophore as a Bright Microcrystalline Emitter Material
  作者：David Schmidt、Matthias Stolte、Jasmin Süß、Andreas Liess、Vladimir Stepanenko、Frank Würthner

  DOI：10.1002/anie.201907618

  日期：2019.9.16

  monomer‐like absorption and emission profiles as well as fluorescence quantum yields over 90 % in its crystalline solid state. The material was synthesized by attaching two bulky tris(4‐tert‐butylphenyl)phenoxy substituents at the perylene bisimide bay positions. These substituents direct a packing arrangement with full enwrapping of the chromophore and unidirectional chromophore alignment within the

  强发光的固态材料是许多新兴的光电技术必不可少的组成部分，但是由于强烈的分子间相互作用，荧光通常在固态中被猝灭。尽管有很高的结晶趋势，但仍保留其光学性能的新型有机颜料的设计可以克服这些局限性。在这里，我们展示了一种新的材料，在其结晶固态下具有类似单体的吸收和发射曲线以及超过90％的荧光量子产率。该材料是通过在per双酰亚胺海湾位置连接两个庞大的三（4-叔丁基苯基）苯氧基取代基合成的。
• 1-Mono- and 1,7-Disubstituted Perylene Bisimide Dyes with Voluminous Groups at Bay Positions: In Search for Highly Effective Solid-State Fluorescence Materials
  作者：Matthias Stolte、Tim Schembri、Jasmin Süß、David Schmidt、Ana-Maria Krause、Myroslav O. Vysotsky、Frank Würthner

  DOI：10.1021/acs.chemmater.0c02115

  日期：2020.7.28

  A series of 1-mono- and 1,7-disubstituted perylene bisimides (PBIs) with voluminous phenoxy groups at bay positions has been synthesized. These dyes show absorption and emission properties typical for PBIs in solution with high fluorescence quantum yields close to unity. In the solid state, the voluminous substituents at bay positions effectively wrap the dye core and prevent π–π interactions between

  合成了一系列在海湾位置带有大量苯氧基的1-单-和1,7-二取代的bi双酰亚胺（PBI）。这些染料在溶液中具有典型的PBI吸收和发射特性，并且荧光量子产率很高，接近于1。在固态状态下，海湾位置的大量取代基有效包裹了染料核，并防止了两次取代的发色团之间的π-π相互作用。比较溶液以及固态薄膜，粉末和微晶与相应的单晶结构的紫外可见吸收和荧光性质，可以建立堆积结构与光学性质的关系。根据此分析，只有两个笨重的2,4,6-tris（4- tert完全包封功能化的PBI生色团的-丁基苯基）-苯氧基或2,4,6-三（3,5-二叔丁基苯基）-苯氧基取代基，以提供具有超过60％的荧光量子产率的有效固态发射体材料。对在酰亚胺位置带有大取代基的PBI进行的比较评估表明，1,7-取代的PBI的固态荧光量子产率明显更高。
• Dimroth,K. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 264 - 271
  作者：Dimroth,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DIMROTH K.; TUENCHER W., SYNTHESIS, 1977, NO 5, 339-340
  作者：DIMROTH K.、 TUENCHER W.

  DOI：——

  日期：——
• DIMROTH K.; TUENCHER W.; KALETSCH H., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1978, 111, NO 1, 264-271
  作者：DIMROTH K.、 TUENCHER W.、 KALETSCH H.

  DOI：——

  日期：——