2,4,6-Tris-(4-tert.-butylphenyl)-phenol-methylether | 63418-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Tris-(4-tert.-butylphenyl)-phenol-methylether
• 英文别名: 1,3,5-tris(4-tert-butylphenyl)-2-methoxybenzene
• CAS: 63418-46-2
• 化学式: C₃₇H₄₄O
• 分子量: 504.756
• InChiKey: YQPRVOHRGYUGDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.59
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Tris-(4-tert.-butylphenyl)-phenol-methylether 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到2,4,6-tris(4-tert-butylphenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  由2,4,6-三芳基苯氧基自由基及其二聚体组成的二元无定形固体

  摘要：

  尽管分子无定形材料代表了固态化学研究的重要领域，但有关这些系统的研究几乎仅限于基于单个分子的无定形固体。在这项研究中，我们发现，虽然2,4,6-双（4-叔丁基苯基）苯氧基（2 M）及其二聚体（2 D）并未产生单组分非晶态固体，但它们迅速形成了从苯，二氯甲烷，氯仿和乙酸乙酯溶液缩合后得到相应的二元无定形固体IIa。IIa的形成可以归因于2 M和2的良好溶解度D在这些溶剂中以及这些无定形固体的高填充效率。当将2 D（ IIb）晶体一起研磨时，也会获得IIa。IIa的固态形成不仅涉及2 M和2 D的位置交换，而且还涉及化学交换。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.040
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三(苯基)苯酚 在 三氯化铝 作用下， 生成 2,4,6-Tris-(4-tert.-butylphenyl)-phenol-methylether
  参考文献：
  名称：

  Two-Phase Dehydrogenation of 1,2-Substituted Hydrazines to 1,2-Substituted Diazenes (Azo Compounds)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24391

文献信息

• Dimroth,K. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 264 - 271
  作者：Dimroth,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DIMROTH K.; TUENCHER W.; KALETSCH H., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1978, 111, NO 1, 264-271
  作者：DIMROTH K.、 TUENCHER W.、 KALETSCH H.

  DOI：——

  日期：——