1,3-dinitro-1,4,4-trichloro-1,3-butadiene | 153759-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,3-dinitro-1,4,4-trichloro-1,3-butadiene
• 英文别名: 1,1,4-Trichloro-2,4-dinitrobuta-1,3-diene
• CAS: 153759-77-4
• 化学式: C₄HCl₃N₂O₄
• mdl: MFCD00474783
• 分子量: 247.422
• InChiKey: FLKXTZSOAHMIPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基苯胺 、 1,3-dinitro-1,4,4-trichloro-1,3-butadiene 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到4,4-bis(2,4-dimethylphenylamino)-1,3-dinitro-1-chloro-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Zapol'skii, V. A.; Potkin, V. I.; Kaberdin, R. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 9, p. 1435 - 1445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1,4,4-trichloro-1,3-butadiene 在 磷酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以40%的产率得到4-bromo-3-nitro-1,1,4-trichloro-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Zapol'skii, V. A.; Potkin, V. I.; Kaberdin, R. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 9, p. 1435 - 1445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of Polyhalogenated Nitrobutadienes, Part 7: A Novel Synthetic Access to Chlorinated Nitrile Oxides
  作者：Dieter Kaufmann、Eva Nutz、Viktor Zapol’skii

  DOI：10.1055/s-0029-1216906

  日期：——

  Reaction of gem-dichloronitroalkenes with base leads to the formation of chlorinated nitrile oxides, probably via a cyclic intermediate. The 1,3-dipoles can be trapped with alkenes to give dihydroisoxazoles with a chlorinated side chain in 3-position. This novel synthetic method is fairly general.

  gem-二氯硝基烯与碱反应导致氯化硝基氧化物的形成，可能通过一个环状中间体。1,3-偶极子可以与烯烃反应，从而生成在3位具有氯化侧链的二氢异噁唑。这种新颖的合成方法相当通用。
• Halogenated nitrobutadienes for controlling animal pests
  申请人：Fischer Reiner

  公开号：US20050080272A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to novel halonitrobutadienes, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests.

  本发明涉及新型卤代硝基丁二烯，其制备过程以及用于控制动物害虫的应用。
• Chemistry of polyhalogenated nitrobutadienes, 8: Nitropolychlorobutadienes—Precursors for insecticidal neonicotinoids
  作者：Viktor A. Zapol’skii、Reiner Fischer、Jan C. Namyslo、Dieter E. Kaufmann

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.01.001

  日期：2009.6

  Nitropolychlorobutadienes are valuable precursors for highly functionalized acyclic or (hetero) cyclic compounds. In this 8th part of our synthetically oriented series we focus on the application of these versatile starting materials in the synthesis of analogs of the heterocyclic insecticides imidacloprid(TM) and thiacloprid(TM), and the acyclic counterpart clothianidin(TM). In addition to the main synthetic part, leading to imidazolidines or oxazolidines, further promising types of compounds derived by subsequent chemical modi. cations, are introduced. Most of the new compounds show high insecticidal activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Zapol'skii, V. A.; Potkin, V. I.; Nechai, N. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 5.1, p. 731 - 734
  作者：Zapol'skii, V. A.、Potkin, V. I.、Nechai, N. I.、Kaberdin, R. V.

  DOI：——

  日期：——
• Potkin, V. I.; Zapol'skii, V. A.; Kaberdin, R. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 5.1, p. 727 - 730
  作者：Potkin, V. I.、Zapol'skii, V. A.、Kaberdin, R. V.

  DOI：——

  日期：——