N-nitro-N-(2,4,6-trichlorophenyl)carbamoyl chloride | 856215-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-nitro-N-(2,4,6-trichlorophenyl)carbamoyl chloride
• CAS: 856215-71-9
• 化学式: C₇H₂Cl₄N₂O₃
• 分子量: 303.916
• InChiKey: AOKPPMFBZUXZGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.808±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-nitro-N-(2,4,6-trichlorophenyl)carbamoyl chloride 、 3-氯-2-甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以72.5%的产率得到N'-(3-chloro-2-methylphenyl)-N-nitro-N-(2,4,6-trichlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  N-硝基脲衍生物作为新型抗立枯菌的杀真菌剂：合成，抗真菌活性和3D-QSAR

  摘要：

  可以通过三个步骤方便地获得一系列带有各种芳基取代基的N-硝基脲衍生物，包括硝化，氨基甲酸氯化和氨基分解反应。通过IR，1 H-NMR，MS和元素分析对所有新合成化合物的结构进行了表征和确认。初步的生物分析表明，五种化合物具有足够的抗茄枯萎病菌的杀真菌活性。还根据实验数据讨论了结构-活性关系（SAR），并使用比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA）分析了进一步的定量结构-活性关系（QSAR）。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01346.x
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 2,4,6-trichloro-N-nitroaniline 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-nitro-N-(2,4,6-trichlorophenyl)carbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-硝基脲衍生物作为新型抗立枯菌的杀真菌剂：合成，抗真菌活性和3D-QSAR

  摘要：

  可以通过三个步骤方便地获得一系列带有各种芳基取代基的N-硝基脲衍生物，包括硝化，氨基甲酸氯化和氨基分解反应。通过IR，1 H-NMR，MS和元素分析对所有新合成化合物的结构进行了表征和确认。初步的生物分析表明，五种化合物具有足够的抗茄枯萎病菌的杀真菌活性。还根据实验数据讨论了结构-活性关系（SAR），并使用比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA）分析了进一步的定量结构-活性关系（QSAR）。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01346.x

文献信息

• Cycloalkyl substituted N-nitrourea derivatives: a convenient synthesis and biological evaluation
  作者：Zhongyuan Bai、Zengjun Wei、Yunchun Wang、Shengzhen Xu、Xuegang Li、Changshui Chen、Xiufang Cao

  DOI：10.1007/s11164-011-0293-z

  日期：2011.10

  A series of N-nitrourea derivatives bearing various cycloalkyl were conveniently obtained via three steps including nitration, carbamic chlorination, and aminolysis reactions. The structures of all newly synthesized compounds were elucidated and confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR, and elemental analysis. The preliminary bioassay indicated that the target compounds exhibited moderate herbicidal activity against Amaranthus albus and Sorghum sudanense. However, some of the title compounds presented high plant growth regulating activity against rice.

  通过硝化、氨基氯化、氨解反应三步，方便地得到了一系列带有各种环烷基的N-硝基脲衍生物。所有新合成的化合物的结构均通过IR、1H NMR、13C NMR和元素分析进行​​了阐明和证实。初步生物测定表明，目标化合物对白苋和苏丹高粱表现出中等程度的除草活性。然而，一些标题化合物对水稻表现出高植物生长调节活性。