N'-1-naphthyl-N-nitro-N-(2,4,6-trichlorophenyl)urea | 1332306-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N'-1-naphthyl-N-nitro-N-(2,4,6-trichlorophenyl)urea
• 英文别名: 3-Naphthalen-1-yl-1-nitro-1-(2,4,6-trichlorophenyl)urea
• CAS: 1332306-74-7
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₃N₃O₃
• 分子量: 410.644
• InChiKey: GMAKUZUJQSPKDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trichloro-N-nitroaniline 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N'-1-naphthyl-N-nitro-N-(2,4,6-trichlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  N-硝基脲衍生物作为新型抗立枯菌的杀真菌剂：合成，抗真菌活性和3D-QSAR

  摘要：

  可以通过三个步骤方便地获得一系列带有各种芳基取代基的N-硝基脲衍生物，包括硝化，氨基甲酸氯化和氨基分解反应。通过IR，1 H-NMR，MS和元素分析对所有新合成化合物的结构进行了表征和确认。初步的生物分析表明，五种化合物具有足够的抗茄枯萎病菌的杀真菌活性。还根据实验数据讨论了结构-活性关系（SAR），并使用比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA）分析了进一步的定量结构-活性关系（QSAR）。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01346.x