3-(4-氟苯基)-1-硝基-1-(2,4,6-三氯苯基)脲 | 768388-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氟苯基)-1-硝基-1-(2,4,6-三氯苯基)脲
• 英文名称: N'-(4-fluorophenyl)-N-nitro-N-(2,4,6-trichlorophenyl)urea
• 英文别名: N'-(4-Fluorophenyl)-N-nitro-N-(2,4,6-trichlorophenyl)urea；3-(4-fluorophenyl)-1-nitro-1-(2,4,6-trichlorophenyl)urea
• CAS: 768388-18-7
• 化学式: C₁₃H₇Cl₃FN₃O₃
• 分子量: 378.574
• InChiKey: SAPMFSBJIICJGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.684±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trichloro-N-nitroaniline 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(4-氟苯基)-1-硝基-1-(2,4,6-三氯苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  N-硝基脲衍生物作为新型抗立枯菌的杀真菌剂：合成，抗真菌活性和3D-QSAR

  摘要：

  可以通过三个步骤方便地获得一系列带有各种芳基取代基的N-硝基脲衍生物，包括硝化，氨基甲酸氯化和氨基分解反应。通过IR，1 H-NMR，MS和元素分析对所有新合成化合物的结构进行了表征和确认。初步的生物分析表明，五种化合物具有足够的抗茄枯萎病菌的杀真菌活性。还根据实验数据讨论了结构-活性关系（SAR），并使用比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA）分析了进一步的定量结构-活性关系（QSAR）。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01346.x

文献信息

• N-Nitrourea Derivatives as Novel Potential Fungicides against Rhizoctonia solani: Synthesis, Antifungal Activities, and 3D-QSAR
  作者：Xiufang Cao、Shengzhen Xu、Xuegang Li、Xiaoxia Shen、Qingye Zhang、Jianhong Li、Changshui Chen

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2012.01346.x

  日期：2012.7

  N‐nitrourea derivatives bearing various aryl substituents were conveniently obtained via three steps including nitration, carbamic chlorination, and aminolysis reactions. The structures of all newly synthesized compounds were characterized and confirmed by IR, 1H‐NMR, MS, and elemental analysis. The preliminary bioassays indicate that five compounds possess sufficient fungicidal activity against Rhizoctonia

  可以通过三个步骤方便地获得一系列带有各种芳基取代基的N-硝基脲衍生物，包括硝化，氨基甲酸氯化和氨基分解反应。通过IR，1 H-NMR，MS和元素分析对所有新合成化合物的结构进行了表征和确认。初步的生物分析表明，五种化合物具有足够的抗茄枯萎病菌的杀真菌活性。还根据实验数据讨论了结构-活性关系（SAR），并使用比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA）分析了进一步的定量结构-活性关系（QSAR）。