2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-9H-thioxanthene | 888733-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-9H-thioxanthene
• 英文别名: 2,7-Ditert-butyl-9,9-dimethylthioxanthene
• CAS: 888733-56-0
• 化学式: C₂₃H₃₀S
• 分子量: 338.557
• InChiKey: HDUULNYQSOCFII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-9H-thioxanthene 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,7-di-tert-butyl-4,5-dibromo-9,9-dimethylthioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Rigid NON- and NSN-ligand complexes of tetravalent and trivalent uranium: comparison of U–OAr2 and U–SAr2 bonding

  摘要：

  通过钯催化 2,6-二异丙基苯胺与 4,5-二溴-2,7-二叔丁基-9,9-二甲基二氧杂蒽的偶联，制备了一种刚性 NSN 供体原配体 4,5-双（2,6-二异丙基苯胺）-2,7-二叔丁基-9,9-二甲基二氧杂蒽（H2[TXA2]，1）。用 nBuLi 对 1 进行去质子化反应，得到 Li2(DME)2[TXA2] (2)，随后与 UCl4 反应，得到 [Li(DME)3][(TXA2)UCl3] (4)。K2(DME)x[XA2]与 UCl4 反应制备了类似的非供体配位复合物[(XA2)UCl3K(DME)3][3；XA2 = 4,5-双（2,6-二异丙基苯胺基）-2,7-二叔丁基-9,9-二甲基呫吨]。络合物 3 在 THF/[NBu4][B(C6F5)4] 中于 200 mV sâ1 的循环伏安图（CV）显示，在 Epc = â2.46 V 处对 FeCp20/+1 进行不可逆还原成铀（III），随后在 E1/2 = â1.83 V 处出现一个产物波。在二甲醚中的氩气环境下，用 K（萘）对络合物 3 和 4 进行单电子还原，分别得到了 6 配位的 [(XA2)UCl(DME)] (5) 和热不稳定的 7 配位的 [(TXA2)U(DME)Cl2Li(DME)2] (6)。4 和 6 中的 UâS 间距非常短，CâSâU 角异常锐利，TXA2 配体的硫杂蒽骨架明显弯曲。相比之下，XA2 复合物 3 和 5 中的氧杂蒽主链是平面的。不过，所有复合物都保持了δ3 配位和辅助配体供体原子的近似经向排列。对 3、4、5、6、[(XA2)UCl3]â (3B)、[(TXA2)UCl2(DME)]â (6B) 和 [(TXA2)UCl(DME)](6C)进行了 DFT 和原子分子（AIM）计算，以探究 UâSAr2 键相对于 UâOAr2 键的共价程度。

  DOI：

  10.1039/c2dt30247k
• 作为产物：
  描述：

  9-噻吨酮 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-9H-thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Rigid NON- and NSN-ligand complexes of tetravalent and trivalent uranium: comparison of U–OAr2 and U–SAr2 bonding

  摘要：

  通过钯催化 2,6-二异丙基苯胺与 4,5-二溴-2,7-二叔丁基-9,9-二甲基二氧杂蒽的偶联，制备了一种刚性 NSN 供体原配体 4,5-双（2,6-二异丙基苯胺）-2,7-二叔丁基-9,9-二甲基二氧杂蒽（H2[TXA2]，1）。用 nBuLi 对 1 进行去质子化反应，得到 Li2(DME)2[TXA2] (2)，随后与 UCl4 反应，得到 [Li(DME)3][(TXA2)UCl3] (4)。K2(DME)x[XA2]与 UCl4 反应制备了类似的非供体配位复合物[(XA2)UCl3K(DME)3][3；XA2 = 4,5-双（2,6-二异丙基苯胺基）-2,7-二叔丁基-9,9-二甲基呫吨]。络合物 3 在 THF/[NBu4][B(C6F5)4] 中于 200 mV sâ1 的循环伏安图（CV）显示，在 Epc = â2.46 V 处对 FeCp20/+1 进行不可逆还原成铀（III），随后在 E1/2 = â1.83 V 处出现一个产物波。在二甲醚中的氩气环境下，用 K（萘）对络合物 3 和 4 进行单电子还原，分别得到了 6 配位的 [(XA2)UCl(DME)] (5) 和热不稳定的 7 配位的 [(TXA2)U(DME)Cl2Li(DME)2] (6)。4 和 6 中的 UâS 间距非常短，CâSâU 角异常锐利，TXA2 配体的硫杂蒽骨架明显弯曲。相比之下，XA2 复合物 3 和 5 中的氧杂蒽主链是平面的。不过，所有复合物都保持了δ3 配位和辅助配体供体原子的近似经向排列。对 3、4、5、6、[(XA2)UCl3]â (3B)、[(TXA2)UCl2(DME)]â (6B) 和 [(TXA2)UCl(DME)](6C)进行了 DFT 和原子分子（AIM）计算，以探究 UâSAr2 键相对于 UâOAr2 键的共价程度。

  DOI：

  10.1039/c2dt30247k

文献信息

• [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE<br/>[KO] 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2015190718A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  본 발명은 양극; 음극; 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하며, 상기 1층 이상의 유기물층 중 적어도 하나는 제1 호스트 및 제2 호스트를 포함하는 유기 전계 발광 소자를 제공한다.