mononitro-2,4-dimethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: mononitro-2,4-dimethylaniline
• 英文别名: 2-Nitro-4-methyltoluidine；4,6-dimethyl-6-nitrocyclohexa-2,4-dien-1-amine
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: IPSAIBBYSSKSEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mononitro-2,4-dimethylaniline 、 4,6-二甲基-2-硝基苯胺 、 2,4-二甲基-3-硝基-苯胺 、 2,4-二甲基-5-硝基苯胺 、 2,4-二甲基苯胺 在 乙酸酐 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 mononitro-2,4-dimethylacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 5-amino-2,4-dimethylacetanilide

  摘要：

  公开了一种通过使用氢还原5-硝基-2,4-二甲基乙酰苯胺制备5-氨基-2,4-二甲基乙酰苯胺的方法，其特征在于将含有5-硝基-2,4-二甲基乙酰苯胺及其至少一种位置异构体的原料混合物在可溶于水的有机溶剂中进行氢化反应，该有机溶剂可以含有水。通过使用可溶于水的有机溶剂和水的混合物结晶的方法，从反应混合物中分离出5-氨基-2,4-二甲基乙酰苯胺。

  公开号：

  US04540817A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 5-Amino-2,4-dimethyl-acetanilid
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0054809B1

  公开（公告）日：1984-05-23
• US4540817A
  申请人：——

  公开号：US4540817A

  公开（公告）日：1985-09-10
• Process for the preparation of 5-amino-2,4-dimethylacetanilide
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04540817A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  A process for the preparation of 5-amino-2,4-dimethylacetanilide by reduction of 5-nitro-2,4-dimethylacetanilide with hydrogen is disclosed characterized in that a crude mixture containing 5-nitro-2,4-dimethylacetanilide in admixture with at least one of its position isomers is hydrogenated in a water-miscible organic solvent which optionally contains water. The 5-amino-2,4-dimethylacetanilide is separated off from the reaction mixture by means of crystallization employing a mixture of water-miscible organic solvent and water.

  公开了一种通过使用氢还原5-硝基-2,4-二甲基乙酰苯胺制备5-氨基-2,4-二甲基乙酰苯胺的方法，其特征在于将含有5-硝基-2,4-二甲基乙酰苯胺及其至少一种位置异构体的原料混合物在可溶于水的有机溶剂中进行氢化反应，该有机溶剂可以含有水。通过使用可溶于水的有机溶剂和水的混合物结晶的方法，从反应混合物中分离出5-氨基-2,4-二甲基乙酰苯胺。