ethyl 2-[(2',4'-dimethylphenyl)amino]-2-oxoacetate | 24451-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(2',4'-dimethylphenyl)amino]-2-oxoacetate
• 英文别名: (2,4-dimethyl-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester；(2.4-Dimethyl-phenyl)-oxamidsaeure-aethylester；(2,4-Dimethyl-phenyl)-oxalamidsaeure-aethylester；Ethyl [(2,4-dimethylphenyl)amino](oxo)acetate；ethyl 2-(2,4-dimethylanilino)-2-oxoacetate
• CAS: 24451-18-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: CLTBVQYEWKUNFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(2',4'-dimethylphenyl)amino]-2-oxoacetate 在 一水合肼 作用下， 生成 N-(2,4-二甲基苯基)-2-肼基-2-氧代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Tierie, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1934, vol. 53, p. 355,357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 2,4-二甲基苯胺 反应 5.0h， 以14.6 g的产率得到ethyl 2-[(2',4'-dimethylphenyl)amino]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  重合性化合物の製造中間体及び製造方法

  摘要：

  提供制造中间体及其制造方法，该中间体能在制造包含该化合物的聚合性组成物并使其聚合得到的薄膜状聚合物受紫外光照射时，不容易引起变色和混浊变化。解决方案包括由式（II）表示的化合物，以及该化合物的制备方法，由该化合物制备的聚合性化合物，聚合性组成物，通过聚合该聚合性组成物获得的聚合物以及使用该聚合物的光学异向体。（式中，R1、R2和L1代表有机基，n1代表1至4的整数，若存在多个L1，则可以相同也可以不同，相邻的L1之间可以形成缩合环。）【选择图】无

  公开号：

  JP2020040911A

文献信息

• Synthesis of 2-(Arylamino)-2-(arylimino)acetamides
  作者：Peter Langer、Rita Schroeder

  DOI：10.1002/ejoc.200300625

  日期：2004.3

  The reaction of 2-(arylamino)-2-oxoacetates with PCl5 afforded 2-(arylamino)-2,2-dichloroacetates. The reaction of these compounds with aniline derivatives allowed a convenient synthesis of a great variety of 2-(arylamino)-2-(arylimino)acetamides. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  2-(芳基氨基)-2-氧代乙酸酯与PCl5反应得到2-(芳基氨基)-2,2-二氯乙酸酯。这些化合物与苯胺衍生物的反应允许方便地合成多种 2-(芳基氨基)-2-(芳基亚氨基)乙酰胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• FR1516276
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• van Kleef, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 765,780,784
  作者：van Kleef

  DOI：——

  日期：——
• 10.1002/adsc.202400356
  作者：Azim, Aznur、Mandal, Tanumoy、Vasudevan, Vidhul、Patra, Shefali、De Sarkar, Suman

  DOI：10.1002/adsc.202400356

  日期：——

  A visible‐light‐promoted strategy for the decarboxylative C‐3 carbamoylation of quinoxalinone scaffolds is developed. This approach initiates through the formation of an EDA complex between oxamic acid and quinoxalinone. Successive SET and decarboxylative carbamoylation construct the C‒C bond. This method utilizes aerial oxygen as the green oxidant and eradicates the process from the use of external photocatalysts and transition metals. Detailed synthetic and photophysical studies enlighten the reaction pathway.
• 重合性化合物の製造中間体及び製造方法
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2020040911A

  公开（公告）日：2020-03-19

  【課題】重合性化合物を製造し、当該化合物を含有する重合性組成物を重合させ得られたフィルム状の重合物に紫外光を照射した場合に変色及びヘイズの変化を起こしにくい製造中間体及び当該製造中間体の製造方法の提供。【解決手段】式（ＩＩ）で表される化合物、及び当該化合物の製造方法、当該化合物から製造される重合性化合物、重合性組成物、当該重合性組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体。（式中、Ｒ１、Ｒ２及びＬ１は有機基を表し、ｎ１は１から４の整数を表し、Ｌ１が複数存在する場合、同一でも異なっていてもよく、隣接するＬ１どうしが縮合環を形成してもよい。）【選択図】なし

  提供制造中间体及其制造方法，该中间体能在制造包含该化合物的聚合性组成物并使其聚合得到的薄膜状聚合物受紫外光照射时，不容易引起变色和混浊变化。解决方案包括由式（II）表示的化合物，以及该化合物的制备方法，由该化合物制备的聚合性化合物，聚合性组成物，通过聚合该聚合性组成物获得的聚合物以及使用该聚合物的光学异向体。（式中，R1、R2和L1代表有机基，n1代表1至4的整数，若存在多个L1，则可以相同也可以不同，相邻的L1之间可以形成缩合环。）【选择图】无