4-Bromo-2-[(5-bromo-2-fluorophenyl)disulfanyl]-1-fluorobenzene | 420111-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-2-[(5-bromo-2-fluorophenyl)disulfanyl]-1-fluorobenzene
• CAS: 420111-89-3
• 化学式: C₁₂H₆Br₂F₂S₂
• 分子量: 412.116
• InChiKey: KWQCURNJHLMJGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  七氟丁酸 、 4-Bromo-2-[(5-bromo-2-fluorophenyl)disulfanyl]-1-fluorobenzene 在 二氟代氙 作用下， 以16.7%的产率得到1-bromo-4-fluoro-3-(heptafluoropropylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  芳族二硫化物合成芳基全氟烷基硫化物

  摘要：

  在二芳基二硫化物存在下，氙 (ii) 双（全氟烷烃羧酸盐）的热解通过 SS 键断裂发生，形成二卤代-、卤代硝基-和卤代二硝基苯基全氟烷基硫化物。后一类化合物是首次获得。主要的副过程是芳环的全氟烷基化。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000030820.47938.ab
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟-苯磺酰氯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 以84%的产率得到4-Bromo-2-[(5-bromo-2-fluorophenyl)disulfanyl]-1-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  芳族二硫化物合成芳基全氟烷基硫化物

  摘要：

  在二芳基二硫化物存在下，氙 (ii) 双（全氟烷烃羧酸盐）的热解通过 SS 键断裂发生，形成二卤代-、卤代硝基-和卤代二硝基苯基全氟烷基硫化物。后一类化合物是首次获得。主要的副过程是芳环的全氟烷基化。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000030820.47938.ab

文献信息

• Preparation of the first ortho-substituted pentafluorosulfanylbenzenes
  作者：Alexey M. Sipyagin、Colin P. Bateman、Ying-Teck Tan、Joseph S. Thrasher

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00514-0

  日期：2001.12

  The preparation of the first ortho-substituted pentafluorosulfanylbenzenes was achieved. Oxidative fluorination (AgF2) of a series of aromatic disulfides containing different substituents ortho to the disulfide moiety gave only one ortho-substituted SF5-benzene, namely 1-fluoro-4-nitro-2-pentafluorosulfanylbenzene. This compound has been transformed into a variety of other ortho-substituted SF5-benzenes

  实现了第一邻位取代的五氟硫烷基苯的制备。一系列在二硫键部分邻有不同取代基的芳族二硫键的氧化氟化作用（AgF 2）仅产生一个邻位取代的SF 5-苯，即1-氟-4-硝基-2-五氟硫基苯。通过亲核取代反应，该化合物已被转化为多种其他邻位取代的SF 5-苯。
• US6241625B1
  申请人：——

  公开号：US6241625B1

  公开（公告）日：2001-06-05
• US6558276B1
  申请人：——

  公开号：US6558276B1

  公开（公告）日：2003-05-06
• Synthesis of aryl perfluoroalkyl sulfides from aromatic disulfides
  作者：A. M. Sipyagin、V. S. Enshov、S. A. Kashtanov、V. A. Potemkin、J. S. Thrasher、A. Waterfeld

  DOI：10.1023/b:rucb.0000030820.47938.ab

  日期：2004.2

  diaryl disulfides occurs through the S—S bond cleavage to form dihalo-, halonitro-, and halodinitrophenyl perfluoroalkyl sulfides. The latter type of compounds was obtained for the first time. The main side process is the perfluoroalkylation of the aromatic ring.

  在二芳基二硫化物存在下，氙 (ii) 双（全氟烷烃羧酸盐）的热解通过 SS 键断裂发生，形成二卤代-、卤代硝基-和卤代二硝基苯基全氟烷基硫化物。后一类化合物是首次获得。主要的副过程是芳环的全氟烷基化。