叔丁基丙二酸二乙酯 | 39520-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 叔丁基丙二酸二乙酯
• 中文别名: 叔丁基丙二酸二甲酯
• 英文名称: tert-Butylmalonsaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl tert-butylmalonate；Dimethyl 2-(tert-butyl)malonate；dimethyl 2-tert-butylpropanedioate
• CAS: 39520-25-7
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• mdl: MFCD08436110
• 分子量: 188.224
• InChiKey: OBANUQSDPDUGSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190℃
• 密度：
  1.020
• 闪点：
  79℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-叔-丁基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  叔丁基β-酮酸酯的闪蒸真空热解：空间保护的α-氧杂环丁烯。

  摘要：

  产物的红外分光分析表明二甲酯的那一刹那真空pyrolyses（FVP）叔-butylmalonate（1B）和甲基叔丁基（特戊酰基）乙酸乙酯（1D）在约 550°C分别得到相应的叔丁基（羧甲氧基）乙烯酮（4b）和叔丁基（新戊酰基）乙烯酮（4d），但有甲醇损失，以及未反应的1b和1d（Ar基质，12 K或纯净77 K； 10 -5 mbar）。红外光谱监测表明，约4b与甲醇反应。−50°C给出1b。丁烯4d在室温下不与甲醇反应，但在回流8小时后得到酯1d。在高于650°C的温度下，1b和1d的FVP分别产生α-氧代酮4b和4d，这归因于逆烯，分别为未取代的丙二酸二甲酯（1a）和4,4-二甲基-3-氧戊酸甲酯（1c）。消除异丁烯的反应，以及分别衍生自1a和1c的热解产物。α-未取代的β-酮酸酯1a和1c在约500°C（10 -5mbar）和12 K的氩气基质分离出的产物，得到的烯酮4a和4c为s-

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90376-x
• 作为产物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 丙二酸二甲酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以43%的产率得到叔丁基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  JP2015/44754

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bridged macrocyclic module compositions
  申请人：Whiteford Jeffery A.

  公开号：US20080290034A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  This invention is related to the fields of organic chemistry and nanotechnology. In particular, it relates to materials and methods for the preparation of organic synthons and bridged macrocyclic module compounds. The bridged macrocyclic module compounds may be used to prepare macrocyclic compositions such as nanofilms, which may be useful for filtration.

  本发明涉及有机化学和纳米技术领域。具体而言，涉及有机合成物和桥接的大环模块化合物的制备材料和方法。这些桥接的大环模块化合物可用于制备大环组成物，例如纳米膜，这些纳米膜可用于过滤。
• Sphingosine Kinase Inhibitors
  申请人：Smith Charles D.

  公开号：US20080167352A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention relates to substituted adamantane compounds, pharmaceutical compositions thereof, processes for their preparation, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease.

  本发明涉及置换的金刚烷化合物，其药物组成物、制备过程以及抑制鞘氨醇激酶、治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。
• Enantiomerenangereicherte , durch einen tertiären Kohlenwasserstoffrest substituierte Malonsäuremonoester sowie deren Herstellung
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0812819A2

  公开（公告）日：1997-12-17

  Die Erfindung betrifft enantiomerenangereicherte, durch einen tertiären Kohlenwasserstoffrest α-monosubstituierte Malonsäuremonoester oder deren Salze der allgemeinen Formel I: in der R1, R3, R4 und R5 gleiche oder verschiedene Kohlenwasserstoffreste bedeuten, jeweils zwei der Reste R3, R4 und R5 zusammen mit dem quartären Kohlenstoffatom, das sie substituieren, auch einen carbocyclischen Ring bilden können und M Wasserstoff, ein Metalläquivalent oder ein gegebenenfalls substituiertes Ammoniumion bezeichnet. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung der enantiomerenangereicherten α-monosubstituierten Malonsäuremonoester oder deren Salzen durch enzymatische Teilhydrolyse der entsprechenden Diester.

  本发明涉及对映体富集的丙二酸单酯 α-单取代的叔烃基或其盐，通式为 I： 其中R1、R3、R4和R5表示相同或不同的烃基，在每种情况下，R3、R4和R5中的两个基，连同它们所取代的季碳原子，也可以形成一个碳环，M表示氢、金属等价物或任选取代的铵离子。本发明还涉及一种通过酶法部分水解相应二酯来制备对映体富集的 α-单取代丙二酸单酯或其盐的工艺。
• Microbiocidally active benzoxaboroles
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US10040806B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Compounds of formula (I) are as defined in the claims, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  式（I）化合物如权利要求书中所定义，它们在控制和/或预防植物微生物感染，特别是真菌感染的组合物和方法中的用途，以及这些化合物的制备工艺。
• Combination therapies for treating cancer
  申请人：RedHill Biopharma Ltd.

  公开号：US10463654B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  Provided are methods for treating cancer in a patient by administering at least one antibiotic selected from the group consisting of clofazimine, rifabutin and clarithromycin, in combination with an aryladamantane compound. In an embodiment, the aryladamantane compound is [3-(4-chlorophenyl)-adamantane-1-carboxylic acid (pyridin-4-ylmethyl)amide], or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了通过施用至少一种选自氯法齐明、利福布汀和克拉霉素组成的组的抗生素与芳基金刚烷化合物联合治疗患者癌症的方法。在一个实施方案中，芳基金刚烷化合物是[3-(4-氯苯基)-金刚烷-1-羧酸(吡啶-4-基甲基)酰胺]或其药学上可接受的盐。