(2,4-dimethyl-phenyl)-dithiocarbamic acid | 56356-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dimethyl-phenyl)-dithiocarbamic acid
• 英文别名: (2,4-Dimethyl-phenyl)-dithiocarbamidsaeure；(2,4-Dimethylphenyl)carbamodithioic acid
• CAS: 56356-89-9
• 化学式: C₉H₁₁NS₂
• 分子量: 197.325
• InChiKey: MMIQUPCEMFMOQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dimethyl-phenyl)-dithiocarbamic acid 在 sodium monochloroacetic acid 、 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-2,4-二甲级苯基-3-氨基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis and Antibacterial Activity of Novel Chenodeoxycholic Acid Thiosemicarbazone Derivatives

  摘要：

  报告了一种在无溶剂条件下利用微波辐照合成新型酚去氧胆酸硫代氨基甲酸脲衍生物的快速高效方法。十种新型化合物的合成收率良好。通过 1H NMR、IR、ESI-MS 光谱和元素分析阐明了它们的结构。初步结果表明，其中一些化合物对鼠伤寒杆菌和大肠杆菌具有抑制作用。

  DOI：

  10.3184/174751911x13129090186347
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2,4-二甲基苯胺 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2,4-dimethyl-phenyl)-dithiocarbamic acid
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis and Antibacterial Activity of Novel Chenodeoxycholic Acid Thiosemicarbazone Derivatives

  摘要：

  报告了一种在无溶剂条件下利用微波辐照合成新型酚去氧胆酸硫代氨基甲酸脲衍生物的快速高效方法。十种新型化合物的合成收率良好。通过 1H NMR、IR、ESI-MS 光谱和元素分析阐明了它们的结构。初步结果表明，其中一些化合物对鼠伤寒杆菌和大肠杆菌具有抑制作用。

  DOI：

  10.3184/174751911x13129090186347

文献信息

• Cobalt mediated by desulfurization toward the synthesis of isothiocyanates
  作者：Mohan Seelam、Bajivali Shaik、Prasada Rao Kammela

  DOI：10.1080/00397911.2016.1224351

  日期：2016.11.1

  ABSTRACT A highly efficient and simple protocol for the construction of aromatic and aliphatic isothiocyanates from their respective amines in the presence of cheap, readily available, and air-stable cobalt catalyst is described. All reactions were carried out under optimized reaction conditions and gave target products in good to excellent yields within shorter reaction time. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要描述了在廉价、易得且空气稳定的钴催化剂存在下，从各自的胺中构建芳香族和脂肪族异硫氰酸酯的高效且简单的方案。所有反应均在优化的反应条件下进行，并在较短的反应时间内以良好至极好的收率得到目标产物。图形概要
• US3968244A
  申请人：——

  公开号：US3968244A

  公开（公告）日：1976-07-06