3-tert-butyl-4-fluorotoluene | 262361-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-4-fluorotoluene
• 英文别名: 2-tert-butyl-1-fluoro-4-methylbenzene
• CAS: 262361-36-4
• 化学式: C₁₁H₁₅F
• 分子量: 166.239
• InChiKey: BEDOFFVZLFLNPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-4-fluorotoluene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium iodide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-tert-butyl-4-fluorobenzyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Ethylamine derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供作为胃动素受体拮抗剂并且可用作药物的乙胺衍生物。该发明提供了由通式（1）表示的化合物：其中R1代表苯基或类似物，R2代表氢原子或类似物，R3代表氢原子或类似物，R4代表氢原子或类似物，R5代表烷基或类似物，R7代表氢原子或类似物，R8代表杂环环或类似物；或其水合物或药学上可接受的盐以及作为活性成分的上述化合物或其水合物或药学上可接受的盐的药物。

  公开号：

  US06586630B1
• 作为产物：
  描述：

  对氟甲苯 、 氯代叔丁烷 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以63%的产率得到3-tert-butyl-4-fluorotoluene
  参考文献：
  名称：

  Ethylamine derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供作为胃动素受体拮抗剂并且可用作药物的乙胺衍生物。该发明提供了由通式（1）表示的化合物：其中R1代表苯基或类似物，R2代表氢原子或类似物，R3代表氢原子或类似物，R4代表氢原子或类似物，R5代表烷基或类似物，R7代表氢原子或类似物，R8代表杂环环或类似物；或其水合物或药学上可接受的盐以及作为活性成分的上述化合物或其水合物或药学上可接受的盐的药物。

  公开号：

  US06586630B1

文献信息

• UREA-CONTAINING PEPTIDES AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：Chen Dawei

  公开号：US20090082261A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention provides compounds urea-containing peptide compounds of Formula I and the pharmaceutically salts and hydrates thereof. The variables T, R 1 -R 9 , J, L, M, Y, Z, m, n, and t are defined herein. Certain compounds of Formula I are useful as antiviral agents. Certain urea-containing peptide compounds disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. The invention also provides pharmaceutical compositions containing one or more urea containing peptides compounds and one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents. Such pharmaceutical compositions may contain a urea containing peptides compound as the only active agent or may contain a combination of a urea containing peptides compound and one or more other pharmaceutically active agents. The invention also provides methods for treating viral infections, including Hepatitis C infections, in mammals.

  本发明提供了含有尿素的多肽化合物，其结构如式I所示，以及它们的药物盐和 hydrates（水合物）。 变量T，R1-R9，J，L，M，Y，Z，m，n和t在此文中定义。式I中的某些化合物作为抗病毒剂是有用的。本文中公开的某些含尿素的多肽化合物是病毒复制的强效和/或选择性抑制剂，尤其是丙型肝炎病毒复制。本发明还提供了包含一个或多个含尿素多肽化合物以及一个或多个药物可接受载体、辅料或稀释剂的药物组合物。这样的药物组合物可以仅含有一个含尿素多肽化合物作为唯一的活性成分，也可以包含一个含尿素多肽化合物与一个或多个其他药物活性成分的组合。本发明还提供了治疗哺乳动物中病毒感染的方法，包括丙型肝炎感染。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Kala Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140235634A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.

  本文描述了公式（I）或公式（VI）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组合物。还提供了包含公式（I）或公式（VI）化合物及其药物组合物的微粒（例如，纳米颗粒），这些微粒具有穿透黏液的特性。还提供了使用这些化合物或药物组合物治疗疾病的方法。
• Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20080027067A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130267521A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。
• PYRIDYL BENZOTHIOPHENES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160102080A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This invention is directed to compounds, which are useful as protein kinase (PK) inhibitors and can be used to treat such diseases as cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders, metabolic diseases inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  这项发明涉及一种化合物，可用作蛋白激酶（PK）抑制剂，可用于治疗癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增生性疾病、代谢性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病。