ethyl 4-[(2,4-dimethylphenyl)amino]butanoate | 1259393-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[(2,4-dimethylphenyl)amino]butanoate
• 英文别名: Butanoic acid, 4-[(2,4-dimethylphenyl)amino]-, ethyl ester；ethyl 4-(2,4-dimethylanilino)butanoate
• CAS: 1259393-29-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: UOMPYKJDLLUIMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[(2,4-dimethylphenyl)amino]butanoate 在 水 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[(2,4-dimethylphenyl)(methoxycarbonyl)amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  7,9-二甲基-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂-1-甲酸甲酯的合成及其类似物

  摘要：

  摘要 标题化合物的高产率五步合成，从2开始，为甲基7,9-二甲基-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1 H-苯并[ b ]氮杂-1-羧酸酯开发了4-甲基苯胺。该合成包括用4-溴丁酸乙酯将2，4-二甲基苯胺进行N-烷基化以获得4-[（（2，4-二甲基苯基）氨基]丁酸乙酯。后者的氨基甲酸酯化，然后将所得酯水解，得到4-[（（2，4-二甲基苯基）（甲氧基羰基）氨基]丁酸。使用亚硫酰氯活化羧酸，然后通过使用三氯化铝的Friedel-Crafts反应进行分子内环化，提供了标题化合物，收率很高。还类似地制备了标题化合物的类似物。 标题化合物的高产率五步合成，从2开始，为甲基7,9-二甲基-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1 H-苯并[ b ]氮杂-1-羧酸酯开发了4-甲基苯胺。该合成包括用4-溴丁酸乙酯将2，4-二甲基苯胺进行N-烷基化以获得4-[（（2，4-二甲基苯基）氨基]丁酸乙酯。后者的氨基甲酸酯

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378279
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 2,4-二甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 4-[(2,4-dimethylphenyl)amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  7,9-二甲基-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂-1-甲酸甲酯的合成及其类似物

  摘要：

  摘要 标题化合物的高产率五步合成，从2开始，为甲基7,9-二甲基-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1 H-苯并[ b ]氮杂-1-羧酸酯开发了4-甲基苯胺。该合成包括用4-溴丁酸乙酯将2，4-二甲基苯胺进行N-烷基化以获得4-[（（2，4-二甲基苯基）氨基]丁酸乙酯。后者的氨基甲酸酯化，然后将所得酯水解，得到4-[（（2，4-二甲基苯基）（甲氧基羰基）氨基]丁酸。使用亚硫酰氯活化羧酸，然后通过使用三氯化铝的Friedel-Crafts反应进行分子内环化，提供了标题化合物，收率很高。还类似地制备了标题化合物的类似物。 标题化合物的高产率五步合成，从2开始，为甲基7,9-二甲基-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1 H-苯并[ b ]氮杂-1-羧酸酯开发了4-甲基苯胺。该合成包括用4-溴丁酸乙酯将2，4-二甲基苯胺进行N-烷基化以获得4-[（（2，4-二甲基苯基）氨基]丁酸乙酯。后者的氨基甲酸酯

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378279

文献信息

• Trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl](2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]-2,3,4,5-tetrahydro-7,9-dimethyl-1H-1-benzazepin-1-yl]methyl]-cyclohexanecarboxylic acid
  申请人：Chen Xinchao

  公开号：US20100331309A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of a formula entitled, trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl](2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]-2,3,4,5-tetrahydro-7,9-dimethyl-1H-1-benzazepin- 1 -yl]methyl]-cyclohexanecarboxylic acid, as a free acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and hydrates and other solvates in crystalline form; pharmaceutical formulations; and methods of use are disclosed.

  本发明涉及一种名为trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-双三氟甲基苯基]甲基](2-甲基-2H-四唑-5-基)氨基]-2,3,4,5-四氢-7,9-二甲基-1H-1-苯并氮杂环-1-基]甲基]-环己烷羧酸的化合物，其为自由酸或其药学上可接受的盐；以及在晶体形式下的水合物和其他溶剂化合物；药物制剂；以及使用方法。
• Trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl] (2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]-2,3,4,5-tetrahydro-7,9-dimethyl-1H-1-benzazepin-1-yl]methyl]-cyclohexanecarboxylic acid
  申请人：Chen Xinchao

  公开号：US20120058990A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Abstract Compounds of a formula entitled, trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl](2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]-2,3,4,5-tetrahydro-7,9-dimethyl-1H-1-benzazepin-1-yl]methyl]-cyclohexanecarboxylic acid, as a free acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, hydrate, and hydrate in crystalline form; pharmaceutical formulations; and methods of use are disclosed.

  本发明涉及一种名为trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-双三氟甲基苯基]甲基](2-甲基-2H-四唑-5-基)氨基]-2,3,4,5-四氢-7,9-二甲基-1H-1-苯并氮杂环-1-基]甲基]-环己烷羧酸的化合物，其可以是自由酸或其药学上可接受的盐，水合物以及晶体形式的水合物；药物制剂；以及使用方法。
• TRANS-4-[[(5S)-5-[[[3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]METHYL](2-METHYL-2H-TETRAZOL-5-YL)AMINO]-2,3,4,5-TETRAHYDRO-7,9-DIMETHYL-1H-1-BENZAZEPIN-1-YL]METHYL]-CYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2448933A1

  公开（公告）日：2012-05-09
• US8299060B2
  申请人：——

  公开号：US8299060B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• US8329688B2
  申请人：——

  公开号：US8329688B2

  公开（公告）日：2012-12-11