1-(2,4-dimethylphenyl)pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(2,4-dimethylphenyl)pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• mdl: MFCD01087981
• 分子量: 189.257
• InChiKey: GAIGPTSBJWAIBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7,9-二甲基-1,2,3,4-四氢苯并[b]氮杂-5-酮 、 1-(2,4-dimethylphenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  7,9-二甲基-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂-1-甲酸甲酯的合成及其类似物

  摘要：

  摘要 标题化合物的高产率五步合成，从2开始，为甲基7,9-二甲基-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1 H-苯并[ b ]氮杂-1-羧酸酯开发了4-甲基苯胺。该合成包括用4-溴丁酸乙酯将2，4-二甲基苯胺进行N-烷基化以获得4-[（（2，4-二甲基苯基）氨基]丁酸乙酯。后者的氨基甲酸酯化，然后将所得酯水解，得到4-[（（2，4-二甲基苯基）（甲氧基羰基）氨基]丁酸。使用亚硫酰氯活化羧酸，然后通过使用三氯化铝的Friedel-Crafts反应进行分子内环化，提供了标题化合物，收率很高。还类似地制备了标题化合物的类似物。 标题化合物的高产率五步合成，从2开始，为甲基7,9-二甲基-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1 H-苯并[ b ]氮杂-1-羧酸酯开发了4-甲基苯胺。该合成包括用4-溴丁酸乙酯将2，4-二甲基苯胺进行N-烷基化以获得4-[（（2，4-二甲基苯基）氨基]丁酸乙酯。后者的氨基甲酸酯

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378279

文献信息

• [EN] LACTAM-CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINES CYCLIQUES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004082687A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trysin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺的环状二胺及其衍生物的化合物，化学式如下：或其药用可接受的盐形式，其中M是非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作特异性抑制try sin-like丝氨酸蛋白酶，特别是Xa因子。
• LACTAM CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Qiao X Jennifer

  公开号：US20070135428A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: P 4 -M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I：P4-M-M4I或其药学上可接受的盐形式的含有内酰胺的环状二胺及其衍生物，其中M为非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US20120003215A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：或其药学上可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物对于治疗Pneumovirinae病毒感染非常有用。提供的化合物，组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• NICOTINAMIDES AS JAK KINASE MODULATORS
  申请人：PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150353495A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，它们是JAK激酶抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，抑制JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由JAK激酶活性介导的多种疾病，如不良血栓形成和非霍奇金淋巴瘤的方法。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AND -TRIAZINES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2585467B1

  公开（公告）日：2016-03-02