5-(2-bromophenyl)-1,3-dimethyl-6-(2,4-dimethylphenyl)pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(2-bromophenyl)-1,3-dimethyl-6-(2,4-dimethylphenyl)pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-(2-Bromophenyl)-6-(2,4-dimethylphenyl)-1,3-dimethyl-1H,2H,3H,4H,6H-pyrrolo[3,4-D]pyrimidine-2,4-dione；5-(2-bromophenyl)-6-(2,4-dimethylphenyl)-1,3-dimethylpyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₂H₂₀BrN₃O₂
• mdl: MFCD14815561
• 分子量: 438.324
• InChiKey: FLMJNSHDSGSBFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-bromophenyl)-1,3-dimethyl-6-(2,4-dimethylphenyl)pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到6,8,11,13-tetramethylpyrimido[5',4':3,4]pyrrolo[1,2-f]phenanthridine-12,14(11H,13H)-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化合成嘧啶并[5',4':3,4]吡咯并[1,2-f]菲啶-12,14(11H,13H)-二酮及相关化合物

  摘要：

  新杂环系统的代表嘧啶[5',4':3,4]吡咯并[1,2-f]菲啶是通过6-芳基-5-(2-溴苯基)的分子内C-H-芳基化获得的。 ) 吡咯并 [3,4-d] 嘧啶-2,4-二酮由钯配合物与 N-杂环卡宾配体 (Pd/NHC) 催化。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2277-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-三甲基尿嘧啶 在 溴 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 5-(2-bromophenyl)-1,3-dimethyl-6-(2,4-dimethylphenyl)pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化合成嘧啶并[5',4':3,4]吡咯并[1,2-f]菲啶-12,14(11H,13H)-二酮及相关化合物

  摘要：

  新杂环系统的代表嘧啶[5',4':3,4]吡咯并[1,2-f]菲啶是通过6-芳基-5-(2-溴苯基)的分子内C-H-芳基化获得的。 ) 吡咯并 [3,4-d] 嘧啶-2,4-二酮由钯配合物与 N-杂环卡宾配体 (Pd/NHC) 催化。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2277-2