{1-2,6-Dibromo-4-(6-bromo-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen-11-yl)-phenoxyl-3-phenyl-propyl }-phosphonic acid, diethyl ester | 250350-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {1-2,6-Dibromo-4-(6-bromo-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen-11-yl)-phenoxyl-3-phenyl-propyl }-phosphonic acid, diethyl ester
• 英文别名: {1-[2,6-Dibromo-4-(6-bromo-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen-11-yl)-phenoxy]-3-phenyl-propyl}-phosphonic acid, diethyl ester；6-bromo-11-[3,5-dibromo-4-(1-diethoxyphosphoryl-3-phenylpropoxy)phenyl]naphtho[2,3-b][1]benzothiole
• CAS: 250350-97-1
• 化学式: C₃₅H₃₀Br₃O₄PS
• 分子量: 817.373
• InChiKey: KSDIAEDBQDGNJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 、 {1-2,6-Dibromo-4-(6-bromo-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen-11-yl)-phenoxyl-3-phenyl-propyl }-phosphonic acid, diethyl ester 在 氮 、 sodium hydrogensulfite 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 pet. ether 、 crude solid 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以to provide the title compound as a off-white solid (0.466 g, 47%)的产率得到{1-[2,6-dibromo-4-(6-bromo-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen-11-yl)-phenoxy]-3-phenyl-propyl}-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  11-aryl-benzo[B]naphtho[2,3-D]furans and

  摘要：

  本发明提供了具有结构式I的化合物，其中A为氢，卤素或OH; B和D各自独立地为氢，卤素，CN，1-6个碳原子的烷基，芳基，6-12个碳原子的芳基烷基，硝基，氨基或OR; R为氢，1-6个碳原子的烷基，--COR.sup.1，--CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.1，--CH(R.sup.1a)CO.sub.2 R.sup.1，或--SO.sub.2 R.sup.1; R.sup.1和R.sup.1a各自独立地为氢，1-6个碳原子的烷基，6-12个碳原子的芳基烷基或芳基; E为S，SO，SO.sub.2，O; X为氢，卤素，1-6个碳原子的烷基，CN，1-6个碳原子的全氟烷基，1-6个碳原子的烷氧基，芳氧基，6-12个碳原子的芳基烷氧基，硝基，氨基，1-6个碳原子的烷基硫基，芳基硫基，吡啶硫基，2-N，N-二甲基氨基乙基硫基，或--OCH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.1b; R.sup.1b为氢或1-6个碳原子的烷基; Y和Z各自独立地为氢或OR.sup.2; R.sup.2为氢，1-6个碳原子的烷基，6-12个碳原子的芳基烷基，或--CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.3; R.sup.3为氢或1-6个碳原子的烷基; C为氢，卤素或OR.sup.4; R.sup.4为氢，1-6个碳原子的烷基，--CH(R.sup.5)W，--C(CH.sub.3).sub.2 CO.sub.2 R.sup.6，5-噻唑烷-2,4-二酮，--CH(R.sup.7)CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.6，--COR.sup.6，PO.sub.3 (R.sup.6).sub.2，或--SO.sub.2 R.sup.6; R.sup.5为氢，1-6个碳原子的烷基，芳基烷基，芳基，CH.sub.2（1H-咪唑-4-基），--CH.sub.2（3-1H-吲哚基），--CH.sub.2 CH.sub.2（1,3-二氢-1,3-二氢-异吲哚-2-基），--CH.sub.2 CH.sub.2（1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基），--CH.sub.2（3-吡啶基），或--CH.sub.2 CO.sub.2 H; W为--CO.sub.2 R.sup.6，--CONH.sub.2，--CONHOH，CN，--CONH（CH.sub.2）.sub.2 CN，5-四唑，--PO.sub.3（R.sup.6）.sub.2，--CH.sub.2 OH，或--CH.sub.2 Br，--CONR.sup.6 CHR.sup.7 CO2R.sup.8，R.sup.6为氢，1-6个碳原子的烷基，芳基或芳基烷基; R.sup.7为氢，1-6个碳原子的烷基，芳基或芳基烷基; R.sup.8为氢，1-6个碳原子的烷基，芳基或芳基烷基; 或其药学上可接受的盐，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖有关的代谢性疾病。

  公开号：

  US06110962A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙基-1-膦酸二乙酯 、 2,6-dibromo-4-(6-bromo-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen-11-yl)-phenol 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 以73%的产率得到{1-2,6-Dibromo-4-(6-bromo-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen-11-yl)-phenoxyl-3-phenyl-propyl }-phosphonic acid, diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  11-aryl-benzo[B]naphtho[2,3-D]furans and

  摘要：

  本发明提供具有式I结构的化合物，其中A为氢、卤素或OH；B和D各自独立地为氢、卤素、CN、1-6个碳原子的烷基、芳基、6-12个碳原子的芳烷基、硝基、氨基或OR；R为氢、1-6个碳原子的烷基、--COR1、--CH2CO2R1、--CH(R1a)CO2R1或--SO2R1；R1和R1a各自独立地为氢、1-6个碳原子的烷基、6-12个碳原子的芳烷基或芳基；E为S、SO、SO2、O；X为氢、卤素、1-6个碳原子的烷基、CN、1-6个碳原子的全氟烷基、1-6个碳原子的烷氧基、芳氧基、6-12个碳原子的芳烷氧基、硝基、氨基、1-6个碳原子的烷硫基、芳硫基、吡啶硫基、2-N,N-二甲基氨基乙硫基或--OCH2CO2R1b；R1b为氢或1-6个碳原子的烷基；Y和Z各自独立地为氢或OR2；R2为氢、1-6个碳原子的烷基、6-12个碳原子的芳烷基或--CH2CO2R3；R3为氢或1-6个碳原子的烷基；C为氢、卤素或OR4；R4为氢、1-6个碳原子的烷基、--CH(R5)W、--C(CH3)2CO2R6、5-噻唑烷-2,4-二酮、--CH(R7)CH2CO2R6、--COR6、PO3(R6)2或--SO2R6；R5为氢、1-6个碳原子的烷基、芳烷基、芳基、CH2(1H-咪唑-4-基)、--CH2(3-1H-吲哚基)、--CH2CH2(1,3-二氧-1,3-二氢异吲哚-2-基)、--CH2CH2(1-氧-1,3-二氢异吲哚-2-基)、--CH2(3-吡啶基)或--CH2CO2H；W为--CO2R6、--CONH2、--CONHOH、CN、--CONH(CH2)2CN、5-四唑、--PO3(R6)2、--CH2OH或--CH2Br、--CONR6CHR7CO2R8，R6为氢、1-6个碳原子的烷基、芳基或芳烷基；R7为氢、1-6个碳原子的烷基、芳基或芳烷基；R8为氢、1-6个碳原子的烷基、芳基或芳烷基；或其药学上可接受的盐，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱。

  公开号：

  US06110962A1