3-环丁基吗啉 | 1270570-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 3-环丁基吗啉
• 英文名称: 3-cyclobutylmorpholine
• CAS: 1270570-18-7
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD18699220
• 分子量: 141.213
• InChiKey: PWMXMPNANXOTLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲醛 在 盐酸 、 甲醇 、 硫酸氢铵 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-环丁基吗啉
  参考文献：
  名称：

  一种3-环丁基吗啉的化学合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种3-环丁基吗啉的化学合成方法。所述方法为：将环丁基甲醛、硫酸铵、氨水、氰化物，加入甲醇或乙醇溶剂中，控制温度，反应结束后得氨基环丁基乙腈；将氨基环丁基乙腈，加入到盐酸中，水解得到氨基环丁基乙酸；将氨基环丁基乙酸加入到盐酸乙醇中，反应制备氨基环丁基乙酸乙酯；将氨基环丁基乙酸乙酯和三乙胺，溶于四氢呋喃溶剂中，加入氯乙酰氯，控制反应温度，反应结束得到2-环丁基-2氯丙酰胺基乙酸乙酯；得到了N-（1-环丁基-2-羟甲基乙基）氯丙酰胺；得到5-环丁基吗啉-3-酮；得到3-环丁基吗啉。本发明以环丁基甲醛为原料，经七步反应制备了3-环丁基吗啉。为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。

  公开号：

  CN103880768B

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES À PETITES MOLÉCULES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CONVERGENE LLC

  公开号：WO2020219168A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention relates to compounds that bind to and otherwise modulate the activity of bromodomain-containing proteins, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders.

  本发明涉及与溴域蛋白相结合并调节其活性的化合物，制备这些化合物的过程，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• CYCLIC AMIDE DERIVATIVES FOR PROTECTING AGAINST ULTRAVIOLET RAYS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0719258A1

  公开（公告）日：1996-07-03
• SMALL MOLECULE BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CONVERGENE LLC

  公开号：EP3958867A1

  公开（公告）日：2022-03-02
• US5786367A
  申请人：——

  公开号：US5786367A

  公开（公告）日：1998-07-28
• [EN] CYCLIC AMIDE DERIVATIVES FOR PROTECTING AGAINST ULTRAVIOLET RAYS<br/>[FR] DERIVES AMIDES CYCLIQUES POUR PROTEGER CONTRE LES RAYONS ULTRAVIOLETS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996002508A1

  公开（公告）日：1996-02-01

  (EN) The present invention provides novel cyclic amide derivatives having activity for protecting against the ultraviolet rays, activity for scavenging active oxygen species and activity for inhibiting the formation of lipid peroxides, which is represented by general formula (1), wherein R2 is a hydroxyl group, a lower alkenyloxy group, a phenyl-lower alkenyloxy group, a cycloalkenyloxy group, a tetrahydropyranyloxy group, a pyridyloxy group, or a lower alkanoyloxy group which may have carboxyl group(s); R3 is a lower alkenyl group; Z is an oxygen atom, a sulfur atom, a group of -CH2- or a group of -CH=CH-; n is an integer of 1 to 3; m is 0 or 1.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés amides cycliques qui sont efficaces pour protéger contre les rayons ultraviolets, pour détruire les formes actives de l'oxygène et pour inhiber la formation de peroxydes de lipides. Ces dérivés sont représentés par la formule (I). Dans cette formule, R2 est un groupe hydroxyle, un groupe alcényloxy inférieur, un groupe phénylalcényloxy inférieur, un groupe cycloalcényloxy, un groupe tétrahydropyranyloxy, un groupe pyridyloxy ou un groupe alcanoyloxy inférieur, pouvant avoir un ou des groupes carboxyle; R3 est un groupe alcényle inférieur; Z est un atome d'oxygène, un atome de soufre, un groupe -CH2- ou un groupe -CH=CH-; n est un nombre entier compris entre 1 et 3; m est égal à 0 ou 1.