(R)-6-chloro-N-(1-cyclobutylethyl)-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine | 1616434-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-6-chloro-N-(1-cyclobutylethyl)-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-[(1R)-1-cyclobutylethyl]-3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
• CAS: 1616434-18-4
• 化学式: C₂₀H₂₀ClF₃N₄
• 分子量: 408.854
• InChiKey: YDGHSZSUVGCIGM-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-chloro-N-(1-cyclobutylethyl)-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 PdCl2(dppf)*CHCl3 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (R)-4-((1-cyclobutylethyl)amino)-7-methyl-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazopyridines as HDM2 Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药用可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  US20140179680A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲醛 在 盐酸 、 potassium fluoride 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 56.08h， 生成 (R)-6-chloro-N-(1-cyclobutylethyl)-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazopyridines as HDM2 Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药用可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  US20140179680A1

文献信息

• Substituted imidazopyridines as HDM2 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08962611B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如下所述的取代咪唑吡啶或其药学上可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS HDM2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140357618A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药学上可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• US8846657B2
  申请人：——

  公开号：US8846657B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US8962611B2
  申请人：——

  公开号：US8962611B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014100065A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.