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2-aminobenzimidamide | 4392-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-aminobenzimidamide
英文别名
2-aminobenzamidine;2-aminobenzenecarboximidamide
2-aminobenzimidamide化学式
CAS
4392-06-7
化学式
C7H9N3
mdl
——
分子量
135.169
InChiKey
LGKDEBYYRWXEDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    236-242 °C
  • 沸点:
    283.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-aminobenzimidamide2-乙基乙酰乙酸乙酯potassium carbonate 作用下, 反应 12.0h, 以78%的产率得到2-(2-aminophenyl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ANTIPARASITIC COMPOUNDS AND METHODS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES ET PROCÉDÉS
    摘要:
    本发明公开了用于治疗或抑制利什曼病和其他寄生原虫疾病的新型化合物。这些化合物能够结合到利什曼原虫的微管蛋白,诱导寄生虫微管聚合,阻碍利什曼细胞分裂,并且具有广泛的抗寄生虫活性。
    公开号:
    WO2021077102A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘氰基苯 在 sodium azide 、 L-脯氨酸 、 copper(I) bromide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-aminobenzimidamide
    参考文献:
    名称:
    高效铜催化三组分合成4-氨基喹唑啉
    摘要:
    摘要 开发了一种高效的铜催化一锅法,用于从易于获得的2-碘或2-溴代苯甲酰胺,醛和叠氮化钠合成4-氨基喹唑啉。这种一锅法是通过连续的铜催化的S N Ar取代,还原,环化,氧化和互变异构进行的。以50–90%的收率获得了相应的目标产品(26个实例)。 开发了一种高效的铜催化一锅法,用于从易于获得的2-碘或2-溴代苯甲酰胺,醛和叠氮化钠合成4-氨基喹唑啉。这种一锅法是通过连续的铜催化的S N Ar取代,还原,环化,氧化和互变异构进行的。以50–90%的收率获得了相应的目标产品(26个实例)。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588727
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文献信息

  • FUSED BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS PESTICIDES
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US20200383334A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which Aa, Ab, Ac, Ad, Q, R 1 and n have the definitions given above, to their use as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.
    这项发明涉及公式(I)的新化合物, 其中Aa、Ab、Ac、Ad、Q、R1和n具有上述给定的定义, 以及它们作为杀螨剂和/或杀虫剂用于控制动物害虫的用途,以及用于它们制备的工艺和中间体。
  • SUBSTITUTED SULFONYL AMIDES FOR CONTROLLING ANIMAL PESTS
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US20190269134A1
    公开(公告)日:2019-09-05
    The present invention relates to the use of a compound of the general formula (I) in which M and D have the meanings given in the description for controlling animal pests, in particular nematodes.
    本发明涉及使用一种具有一般式(I)的化合物,其中M和D具有描述中给出的含义,用于控制动物害虫,特别是线虫。
  • [EN] NOVEL HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE UTILISÉS COMME PESTICIDES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2021013719A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    The present invention relates to novel heteroaryl-triazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements R1, R2, R3, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.
    本发明涉及一类新颖的杂芳基-三唑化合物,其通用公式为(I),其中结构元素R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所述,涉及包含此类化合物的制剂和组合物,以及它们在植物保护中用于控制包括节肢动物和昆虫的动物害虫的应用,以及它们用于控制动物体外寄生虫的应用。
  • [EN] PHENOXYETHANAMINE DERIVATIVES FOR CONTROLLING PESTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYÉTHANAMINE POUR LUTTER CONTRE DES ORGANISMES NUISIBLES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2018202525A1
    公开(公告)日:2018-11-08
    The invention is in the technical field of insect control and relates to novel phenoxyethanamine derivatives, their production and use for controlling pests and in particular insecticide-resistant pests such as mosquitoes and cockroaches.
    这项发明属于昆虫控制技术领域,涉及新型苯氧乙胺衍生物,其生产和用于控制害虫,特别是对抗蚊子和蟑螂等抗药性害虫的用途。
  • Compounds for the treatment of protozoal diseases
    申请人:——
    公开号:US20030119876A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    The invention relates to new diphenylurea having the formula (I) 1 or a salt thereof, where Y is C═O, C═S, C═NH, (C═O) 2 or SO 2 ; and to processes for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of protozoal diseases and to diseases where the inhibition of intracellular protein-degradation pathways is of benefit.
    这项发明涉及具有化学式(I)的新二苯基脲或其盐, 其中 Y为C═O、C═S、C═NH、(C═O) 2 或SO 2 ; 以及制备这些化合物的方法,以及它们在原生动物疾病治疗和抑制细胞内蛋白降解途径对益处的疾病中的用途。
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