1-benzyl-5 bromohexahydroazepin-4-one hydrobromide | 49569-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5 bromohexahydroazepin-4-one hydrobromide
• 英文别名: 1-benzyl-5-bromo-hexhydroazepin-4-one hydrobromide；1-benzyl-5-bromohexahydroazepin-4-one hydrobromide；1-benzyl-5-bromo-azepan-4-one hydrobromide；1-benzyl-5-bromo-azepan-4-one-hydrobromide；1-benzyl-5-bromoazepan-4-one hydrobromide；1-benzyl-5-bromoazepan-4-one;hydrobromide
• CAS: 49569-46-2
• 化学式: BrH*C₁₃H₁₆BrNO
• 分子量: 363.092
• InChiKey: IBWHLSPNLPGMPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5 bromohexahydroazepin-4-one hydrobromide 、 甲脒盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以24%的产率得到6-Benzyl-4,5,7,8-tetrahydro-1H,6H-imidazo[4,5-d]azepine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、其混合物及其盐以及盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、它们的用途以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20110021500A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄基氨基)丙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-benzyl-5 bromohexahydroazepin-4-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20110195954A1

文献信息

• Substituted imidazoles, their preparation and use
  申请人：Dörwald Florencio Zaragoza

  公开号：US06908926B1

  公开（公告）日：2005-06-21

  Disclosed is a novel class of substituted imidazole compounds, pharmaceutical compositions containing them and uses of these compounds in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, these compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial. These imidazoles compounds have the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, X, Y and Z are as defined in the specification.

  揭示了一类新型的取代咪唑化合物，包括含有它们的药物组合物以及这些化合物在治疗和/或预防与组胺H3受体相关的疾病和紊乱中的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱是有用的。这些咪唑化合物具有以下式I的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、Y和Z的定义如规范中所述。
• Neue Pyrazine, deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0047412A1

  公开（公告）日：1982-03-17

  Neue Pyrazine der allgemeinen Formel in der A, B und R1 bis R3 die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, und deren Säureadditionssalze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere neben einer Beeinflussung des Blutdrucks eine starke herzfrequenzsenkende Wirkung. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.

  通式为 中的 A、B 和 R1 至 R3 具有权利要求 1 所述的含义，以及它们的酸加成盐，具有宝贵的药理特性，特别是除了对血压有影响外，还具有很强的降低心率的作用。 通式 I 的化合物可以通过类似化合物的常规方法制备。
• Organische Verbindungen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2251338A2

  公开（公告）日：2010-11-17

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1173438A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• ORGANISCHE VERBINDUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2225223B1

  公开（公告）日：2017-01-11