6-chloromethyl-3-(4-methoxybenzyloxy)-1-[2-(tetrahydropyran-2-yl)oxyethoxy]-4-pyridone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-chloromethyl-3-(4-methoxybenzyloxy)-1-[2-(tetrahydropyran-2-yl)oxyethoxy]-4-pyridone
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]pyridin-4-one
• 化学式: C₂₁H₂₆ClNO₆
• 分子量: 423.894
• InChiKey: ZHBPCKYRSQUFHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃 、 六甲基磷酰三胺 、 1-羟基-2-羟甲基-5-(4-甲氧基苄氧基)-4-吡啶酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-chloromethyl-3-(4-methoxybenzyloxy)-1-[2-(tetrahydropyran-2-yl)oxyethoxy]-4-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds compositions and method

  摘要：

  新型头孢烯化合物，其在头孢烯核的3位上具有以下通式所示的基团：--CH.sub.2 --S--A--Y--B，其中A代表通过碳原子与相邻硫原子相连的可选取代的二价非离子性芳香杂环基团，Y代表键、硫原子、氧原子、NH、CONH、SO.sub.2 NH或可选包含一个或两个选自硫原子、氧原子、NH基团、CONH基团和SO.sub.2 NH基团的二价C.sub.1 -C.sub.6烃链，B代表以下通式所示的基团：##STR1##其中R.sup.3代表H或可选取代的低级烷基，R.sup.4和R.sup.4'各自代表H、OH、可选取代的低级烷基、COOH或CONH，或其盐，具有优异的抗菌活性，特别是对铜绿假单胞菌，并能长时间维持有效的血清水平。

  公开号：

  US05438053A1

文献信息

• Cephem compounds, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0579221A1

  公开（公告）日：1994-01-19

  Novel cephem compounds having, at the 3-position of the cephem nucleus, a group of the formula:         -CH₂-S-A-Y-B wherein A stands for a further optionally substituted divalent nonionic aromatic heterocyclic group bounded to the adjacent sulfur atom via carbon atom, Y stands for a bond, a sulfur atom, an oxygen atom, NH, CONH, SO₂NH or a divalentC₁-C₆ hydrocarbon chain optionally including one or two selected from the group consisting of a sulfur atom, an oxygen atom, NH group, CONH group and SO₂NH group in the chain; and B stands for a group of the formula: wherein R³ stands for H or an optionally substituted lower alkyl, R⁴ and R4' each stand for H, OH, an optionally substituted lower alkyl, COOH or CONH or salts thereof, having excellent antibacterial - activities especially against Pseudomonas aeruginosa and keeping effective serum levels over a long period.

  在头抱茎核的 3 位上有一个式中基团的新型头抱茎化合物： -CH₂-S-A-Y-B 其中 A 代表通过碳原子与相邻硫原子结合的另一个可选取代的二价非离子芳香杂环基团，Y 代表键、硫原子、氧原子、NH、CONH、SO₂NH 或二价碳氢链，可选包括链中的一个或两个由硫原子、氧原子、NH 基团、CONH 基团和 SO₂NH 基团组成的组；B 代表式中的一个基团： 其中 R³ 代表 H 或任选取代的低级烷基，R⁴ 和 R4'分别代表 H、OH、任选取代的低级烷基、COOH 或 CONH 或其盐，具有优异的抗菌活性，特别是对铜绿假单胞菌，并能长期保持有效的血清水平。
• US5438053A
  申请人：——

  公开号：US5438053A

  公开（公告）日：1995-08-01
• Cephem compounds compositions and method
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05438053A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  Novel cephem compounds having, at the 3-position of the cephem nucleus, a group of the formula: --CH.sub.2 --S--A--Y--B wherein A stands for a further optionally substituted divalent nonionic aromatic heterocyclic group bounded to the adjacent sulfur atom via carbon atom, Y stands for a bond, a sulfur atom, an oxygen atom, NH, CONH, SO.sub.2 NH or a divalent C.sub.1 -C.sub.6 hydrocarbon chain optionally including one or two selected from the group consisting of sulfur atom, oxygen atom, NH group, CONH group and SO.sub.2 NH group in the chain, and B stands for a group of the formula: ##STR1## wherein R.sup.3 stands for H or an optionally substituted lower alkyl, R.sup.4 and R.sup.4 ' each stand for H, OH, an optionally substituted lower alkyl, COOH or CONH, or salts thereof, having excellent antibacterial activities especially against Pseudomonas aeruginosa and keeping effective serum levels over a long period.

  新型头孢烯化合物，其在头孢烯核的3位上具有以下通式所示的基团：--CH.sub.2 --S--A--Y--B，其中A代表通过碳原子与相邻硫原子相连的可选取代的二价非离子性芳香杂环基团，Y代表键、硫原子、氧原子、NH、CONH、SO.sub.2 NH或可选包含一个或两个选自硫原子、氧原子、NH基团、CONH基团和SO.sub.2 NH基团的二价C.sub.1 -C.sub.6烃链，B代表以下通式所示的基团：##STR1##其中R.sup.3代表H或可选取代的低级烷基，R.sup.4和R.sup.4'各自代表H、OH、可选取代的低级烷基、COOH或CONH，或其盐，具有优异的抗菌活性，特别是对铜绿假单胞菌，并能长时间维持有效的血清水平。