N,N-bis(2-mercaptoethyl)ethylamine | 4410-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis(2-mercaptoethyl)ethylamine
• 英文别名: 2,2'-dimercaptotriethylamine；ethyl-bis-(2-mercapto-ethyl)-amine；Aethyl-bis-(2-mercapto-aethyl)-amin；Bis-<2-mercapto-ethyl>-ethyl-amin；Ethyl-bis-<2-mercapto-ethyl>-amin；2-[Ethyl(2-sulfanylethyl)amino]ethanethiol
• CAS: 4410-96-2
• 化学式: C₆H₁₅NS₂
• 分子量: 165.324
• InChiKey: KPJUWBBVIHHUDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-109 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.0273 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  5.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2-mercaptoethyl)ethylamine 、 bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Single source precursor route to nanometric tin chalcogenides

  摘要：

  使用新的、经过良好表征的分子前体，通过相位控制化学合成2D SnE_x (E = S，Se；x = 1, 2)。

  DOI：

  10.1039/d1dt02964a
• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)乙胺 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 N,N-bis(2-mercaptoethyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  61.噻唑系列研究。第一部分硫脲之间的反应和小号-dichloroacetone

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000323

文献信息

• Tridentate Ligand Effects on Enthalpies of Protonation of (L₃)M(CO)₃ Complexes (M = W, Mo)
  作者：Oltea P. Siclovan、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/ic970670e

  日期：1998.2.1

  enthalpies of protonation (DeltaH(HM)) for the reaction of (L(3))M(CO)(3) complexes, where M = W and Mo and L(3) = cyclic and noncyclic tridentate ligands of the N, S, and P donor atoms, with CF(3)SO(3)H in 1,2-dichloroethane solution at 25 degrees C to give (L(3))M(CO)(3)(H)(+)CF(3)SO(3)(-). The basicities (-DeltaH(HM)) increase with the ligand donor groups (X, Y, or Z) in the order S

  滴定量热法已用于确定（L（3））M（CO）（3）配合物反应的质子化焓（DeltaH（HM）），其中M = W和Mo且L（3）=环状和N，S和P供体原子的非环状三齿配体，与CF（3）SO（3）H在1,2-二氯乙烷溶液中于25°C加热，得到（L（3））M（CO）（3） （H）（+）CF（3）SO（3）（-）。碱度（-DeltaH（HM））随着配体供体基团（X，Y或Z）的顺序增加S
• Neutral ‘3 + 1’ mixed-ligand oxorhenium(V) complexes with tridentate [S,N,S] chelates and aminoalkanethiols: synthesis, characterization and structure determination ‡
  作者：Matthias Friebe、Hartmut Spies、Wilhelm Seichter、Peter Leibnitz、Bernd Johannsen

  DOI：10.1039/b001600o

  日期：——

  ‘3 + 1’ Oxorhenium(V) complexes [ReO(SN(R′)S)(SR)] (R′ = Me, Et, Pr or Bu; SR = aminoalkane thiolate) have been synthesized by ligand exchange at trans-trichloromonooxo-bis(triphenylphosphine)rhenium(V) with a mixture of HSN(R′)SH and RSH in alkaline methanolic solution. The complexes were purified by column chromatography and characterized by elemental analysis, mass and IR spectroscopy and for selected compounds by 1H NMR spectroscopy. The structures of those complexes have been determined by X-ray diffraction analysis and revealed a change in the co-ordination geometry from square pyramidal to trigonal bipyramidal, depending on the chelating (SN(R′)S) moiety. The alkyl group (R′) was found to be arranged “syn” to the oxorhenium group.

  �3+1�氧铼(V)络合物[ReO(SN(R�2)S)(SR)]（R�2=Me、Et、Pr或Bu；SR=氨基烷硫醇盐）通过反式三氯单氧代-双(三苯基膦)铼(V)与HSN(R-)SH和RSH的混合物在碱性甲醇溶液中的配体交换合成。通过柱色谱法纯化络合物，并通过元素分析、质谱和红外光谱进行表征，并通过 1 H NMR 光谱对选定的化合物进行表征。这些配合物的结构已通过 X 射线衍射分析确定，并揭示了配位几何形状从方锥体到三角双锥体的变化，具体取决于螯合 (SN(R−)S) 部分。发现烷基(R-2)与氧铼基团排列成-syn-。
• Study on the formation of mixed ligand oxorhenium and oxotechnetium complexes (SNS/S combination)
  作者：Minas Papadopoulos、Ioannis Pirmettis、Charalabos Tsoukalas、Berthold Nock、Theodosia Maina、Catherine P. Raptopoulou、Hans-Juergen Pietzsch、Matthias Friebe、Hartmut Spies、Bernd Johannsen、Efstratios Chiotellis

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00262-5

  日期：1999.11

  Theoretically, several complexes can be formed during the reaction between the tridentate aminedithiol ligand EtN(CH 2 CH 2 SH) 2 , L1H 2 , the monodentate thiol p -ClC 6 H 4 SH, L2H, and the Re V OCl 3 (PPh 3 ) 2 . Three main possibilities are: (i) neutral mixed ligand complexes ReOL1L2, the syn isomer, complex 1 and the anti isomer, complex 2 ; (ii) binuclear complex of the tridentate ligand, (ReO) 2 (L1)

  从理论上讲，三齿胺二硫醇配体EtN（CH 2 CH 2 SH）2，L1H 2，单齿硫醇p -ClC 6 H 4 SH，L2H和Re V OCl 3（PPh 3 ）2。三种主要可能性是：（i）中性混合配体复合物ReOL1L2，顺式异构体，复合物1和反式异构体，复合物2；（ii）三齿配体的双核络合物，（ReO）2（L1）3，络合物3，以及（iii）单硫醇[ReO（L2）4]-的阴离子络合物，络合物4。当使用比例为1/1的L1H 2 / L2H的混合物时，反应的主要产物为顺式异构体1。还分离出少量的抗异构体2（在上述反应条件下形成产率3和4）。氧or络合物3和4是通过L1H 2或L2H分别与前体ReOCl 3（PPh 3）2反应合成的。1、3和4的晶体结构是通过X射线晶体学确定的。通过使用99m Tc-葡庚糖酸酯作为前体的交换反应已经制备了相应的99m Tc络合物。类似地，主要反应产物是顺式异构
• 60. Some aliphatic thiols and their derivatives. Part I. Aliphatic mercaptoamines
  作者：John Harley-Mason

  DOI：10.1039/jr9470000320

  日期：——
• Pirmettis; Papadopoulos; Mastrostamatis, Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 1685 - 1691
  作者：Pirmettis、Papadopoulos、Mastrostamatis、Raptopoulou、Terzis、Chiotellis

  DOI：——

  日期：——