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N-benzyl-N-methyl-2-dibenzylaminoacetamide
N-benzyl-N-methyl-2-dibenzylaminoacetamide | 1394816-81-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-N-methyl-2-dibenzylaminoacetamide
英文别名
N-benzyl-2-(dibenzylamino)-N-methylacetamide
CAS
1394816-81-9
化学式
C
24
H
26
N
2
O
mdl
——
分子量
358.483
InChiKey
YGINYHINKXTWHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
27
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
23.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
alpha-溴-N-苄基-N-甲基乙酰胺
N-benzyl-2-bromo-N-methylacetamide
73391-96-5
C
10
H
12
BrNO
242.115
反应信息
作为产物:
描述:
alpha-溴-N-苄基-N-甲基乙酰胺
在
N,N′-双(对甲苯磺酰)肼
、 [(4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-phenyloxazole)Ru(CH
3
CN)
4
]PF
6
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.08h, 生成
N-benzyl-N-methyl-2-dibenzylaminoacetamide
参考文献:
名称:
Ru(II)-Pheox催化的重氮乙酰胺的NH插入反应:N-取代的α-氨基酰胺的合成
摘要:
-对于α-氨基酰胺的制备高效的协议经由所述的Ru(II)开发分米各种diazoacetamides的与几个胺,包括苯胺-Pheox催化N-H插入反应。这种催化的NH插入反应也被用于2-(2-甲基喹啉-4-基氨基)-N-苯基乙酰胺的合成,一种潜在的抗菌剂。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2012.06.134
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