辛烷-3,6-二醇 | 24434-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 辛烷-3,6-二醇
• 中文别名: 3,6-辛二醇
• 英文名称: octane-3,6-diol
• 英文别名: 3,6-octanediol；Octan-3,6-diol
• CAS: 24434-09-1
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• 分子量: 146.23
• InChiKey: BCKOQWWRTRBSGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-102 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.9331 g/cm3(Temp: 420 °C)
• LogP：
  0.959 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛烷-3,6-二醇 在 硫酸 作用下， 生成 2,5-二乙基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 339,342, engl. Ausg. S. 405, 407, 409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-辛炔-3,6-二醇 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 辛烷-3,6-二醇
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 339,342, engl. Ausg. S. 405, 407, 409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Extracts of Isochrysis sp.
  申请人：Herrmann Martina

  公开号：US20100080761A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to extracts of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis, its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis.

  本发明涉及Isochrysissp.的提取物，优选为塔希提Isochrysis，及其在化妆品、皮肤病学和/或治疗学上的用途以及包含该Isochrysissp.提取物的化妆品、皮肤病学或治疗学产品，优选为塔希提Isochrysis。
• EXTRACTS OF TETRASELMIS SP.
  申请人：Pertile Paolo

  公开号：US20100143267A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to extracts of Tetraselmis sp., preferably Tetraselmis suecica , its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Tetraselmis sp., preferably Tetraselmis suecica.

  本发明涉及Tetraselmis sp.的提取物，优选为Tetraselmis suecica，以及其在化妆品、皮肤科和/或治疗用途中的用途、组合物和包含该Tetraselmis sp.提取物的化妆品、皮肤科或治疗产品。
• Biocatalytic synthesis of non-vicinal aliphatic diols
  作者：Ana C. Ebrecht、Jasmin C. Aschenbrenner、Martha S. Smit、Diederik J. Opperman

  DOI：10.1039/d0ob02086a

  日期：——

  Biocatalysts are receiving increased attention in the field of selective oxyfunctionalization of C–H bonds, with cytochrome P450 monooxygenases (CYP450s), and the related peroxygenases, leading the field. Here we report on the substrate promiscuity of CYP505A30, previously characterized as a fatty acid hydroxylase. In addition to its regioselective oxyfunctionalization of saturated fatty acids (ω-1

  在细胞色素P450单加氧酶（CYP450s）和相关的过加氧酶的C–H键选择性加氧官能化领域，生物催化剂受到了越来越多的关注，并引领了该领域。在这里我们报告CYP505A30的底物滥交，以前被表征为脂肪酸羟化酶。除了饱和脂肪酸的区域选择性氧官能化（ω-1–ω-3羟基化）以外，伯脂肪醇也具有相似的区域选择性。此外，烷烃如正辛烷和正癸烷也容易被接受，从而允许通过顺序的氧合产生非邻位二醇。
• Nitroalkanes in Aqueous Medium as an Efficient and Eco-Friendly Source for the One-Pot Synthesis of 1,4-Diketones, 1,4-Diols, δ-Nitroalkanols, and Hydroxytetrahydrofurans
  作者：Roberto Ballini、Luciano Barboni、Guido Giarlo

  DOI：10.1021/jo0351163

  日期：2003.11.1

  The Michael addition of primary aliphatic nitro compounds to alpha,beta-unsaturated enones, performed in aqueous media, provides the one-pot synthesis of 1,4-diketones, 1,4-diols, delta-nitroalkanols, and hydroxytetrahydrofurans, respectively, by the appropriate choice of the reaction conditions.

  在水性介质中进行的伯脂肪族硝基化合物向α，β-不饱和烯酮的迈克尔加成反应分别通过以下方法一锅合成1,4-二酮，1,4-二醇，δ-硝基链烷醇和羟基四氢呋喃的反应条件适当选择。
• Dynamic kinetic asymmetric transformation of 1,4-diols and the preparation of trans-2,5-disubstituted pyrrolidines
  作者：Linnéa Borén、Karin Leijondahl、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.079

  日期：2009.7

  Dynamic kinetic asymmetric transformation (DYKAT) of a series of 1,4-diols is carried out with Candida antarctica lipase B (CALB), Pseudomonas cepacia lipase II (PS-C II), and a ruthenium catalyst. A β-chloro-substituted 1,4-diol is successfully transformed into an optically pure 1,4-diacetate, which is a highly useful synthetic intermediate. The usefulness of the optically pure 1,4-diacetates is demonstrated

  用南极假丝酵母脂肪酶B（CALB），洋葱假单胞菌脂肪酶II（PS-C II）和钌催化剂进行一系列1,4-二醇的动态动力学不对称转化（DYKAT）。β-氯取代的1,4-二醇成功转化为光学纯的1,4-二乙酸酯，这是一种非常有用的合成中间体。光学纯的1，4-二乙酸酯的有用性通过对映体纯的2，5-二取代的吡咯烷的合成证明。