methanesulfonic acid 2,6-dioxaspiro[4.5]dec-9-yl ester | 503551-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: methanesulfonic acid 2,6-dioxaspiro[4.5]dec-9-yl ester
• 英文别名: 2,6-Dioxaspiro[4.5]decan-9-yl methanesulfonate
• CAS: 503551-88-0
• 化学式: C₉H₁₆O₅S
• mdl: MFCD22196524
• 分子量: 236.289
• InChiKey: CNCASEQWNHLYAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2,6-dioxaspiro[4.5]dec-9-yl ester 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 氢气 、 异丙基氯化镁 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 93.17h， 生成 US11124523, Example (+)-5
  参考文献：
  名称：

  2,6-DIOXASPIRO [4,5] DECANE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一系列2,6-二氧杂螺[4,5]癸烷衍生物及其在制备阿片受体P激动剂相关药物中的应用；特别涉及式(I)所示的衍生物化合物，其互变异构体或其药学上可接受的组合物。

  公开号：

  US20200255444A1
• 作为产物：
  描述：

  二氢-3(2H)-呋喃酮 、 甲烷磺酸 、 3-丁烯-1-醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到methanesulfonic acid 2,6-dioxaspiro[4.5]dec-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  多组分反应：通过 PRINS 环化合成螺环四氢吡喃衍生物。

  摘要：

  在非水条件下，使用各种环酮、高烯丙醇和甲磺酸或对甲苯磺酸的 Prins 型环化，已以良好的收率合成了取代的螺环四氢吡喃基甲磺酸酯和甲苯磺酸酯。然后可以使用有效的两步程序将由此产生的甲磺酸盐转化为相应的 Boc 保护的胺。

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)63

文献信息

• 2,6-dioxaspiro [4,5] decane derivatives and preparation method therefor and pharmaceutical applications thereof
  申请人：SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11124523B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  The present invention relates to a series of 2,6-dioxaspiro [4,5] decane derivatives and applications thereof in preparation of opiate receptor μ agonist related drugs; and in particular relates to the derivative compounds shown in formula (I), tautomers thereof or pharmaceutically acceptable compositions thereof.

  本发明涉及一系列2,6-二氧杂螺[4,5]癸烷衍生物及其在制备阿片受体μ激动剂相关药物中的应用；尤其涉及式（I）所示的衍生物化合物、其同系物或其药学上可接受的组合物。