2-(4-氯-2-甲氧基苯氧基)乙酸 | 56913-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯-2-甲氧基苯氧基)乙酸
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-methoxyphenoxy) acetic acid
• 英文别名: 2-(4-Chloro-2-methoxyphenoxy)acetic acid
• CAS: 56913-08-7
• 化学式: C₉H₉ClO₄
• 分子量: 216.621
• InChiKey: PVUWZUAZEYECBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯-2-甲氧基苯氧基)乙酸 生成 2-(4-氯-2-羟基苯氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Methods of using piperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I1的化合物及其药学上可接受的形式；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。此外，本发明还涉及包含公式I的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。此外，本发明还涉及使用本文所述的化合物和组合物治疗或预防哺乳动物中可通过拮抗CCR1受体治疗或预防的疾病或状况的方法。

  公开号：

  US20040092529A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-2-methoxyphenoxy)acetic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2-(4-氯-2-甲氧基苯氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸衍生物鉴定为丙型肝炎 NS5B 聚合酶的新型变构抑制剂。

  摘要：

  已鉴定出一系列强效邻氨基苯甲酸丙型肝炎 NS5B 聚合酶抑制剂。通过酶抑制剂复合物的 X 射线晶体学测定，抑制剂与 NS5B 上拇指和手掌区域之间与活性位点相邻的位点结合。在分子建模和传统 SAR 的指导下，初始命中的酶活性提高了约 100 倍，产生了一系列有效且选择性的 NS5B 抑制剂，IC50 值低至 10 nM。这些化合物也是培养的 HUH7 细胞中 HCV 复制子的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm061428x

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193034A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• Design, Synthesis, and Biological and Crystallographic Evaluation of Novel Inhibitors of <i>Plasmodium falciparum</i> Enoyl-ACP-reductase (<i>Pf</i>FabI)
  作者：Federica Belluti、Remo Perozzo、Leonardo Lauciello、Francesco Colizzi、Dirk Kostrewa、Alessandra Bisi、Silvia Gobbi、Angela Rampa、Maria Laura Bolognesi、Maurizio Recanatini、Reto Brun、Leonardo Scapozza、Andrea Cavalli

  DOI：10.1021/jm400637m

  日期：2013.10.10

  Malaria, a disease of worldwide significance, is responsible for over one million deaths annually. The liver-stage of Plasmodium’s life cycle is the first, obligatory, but clinically silent step in malaria infection. The P. falciparum type II fatty acid biosynthesis pathway (PfFAS-II) has been found to be essential for complete liver-stage development and has been regarded as a potential antimalarial

  疟疾是一种具有全球意义的疾病，每年造成超过一百万的死亡。疟原虫生命周期的肝脏阶段是疟疾感染的第一个必不可少的但临床上沉默的步骤。在恶性疟原虫的II型脂肪酸生物合成途径（Pf的FAS-II）已被发现是完全肝脏阶段发展至关重要，已被视为用于药物的发展为疟疾预防和根除肝脏阶段潜在抗疟药目标。在本文中，报道了新的基于香豆素的三氯生类似物，并根据其对Pf FAS-II途径酶的抑制力来研究其生物学特性。在测试的化合物中，有7和8显示出对Pf烯酰ACP还原酶（Pf FabI）的最高抑制力，其次是15和3。最后，我们确定了与Pf FabI配合的化合物7和11的晶体结构，以鉴定其结合模式并确认对接模拟的结果。
• [EN] INHIBITORS OF INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：PRAXIS BIOTECH LLC

  公开号：WO2020252205A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates generally to therapeutic agents that may be useful as inhibitors of Integrated Stress Response (ISR) pathway.

  本公开涉及通常可用作抑制综合应激反应（ISR）途径的治疗剂。
• Podophyllotoxin derivatives
  申请人：Yang Li-Xi

  公开号：US20050004169A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  4-O esters of podophyllotoxin and 4′-demethylepipodophyllotoxin are provided. The compounds are 4-O esters of an alkanoic acid or substituted alkanoic acid and podophyllotoxin and 4′-demethylepipodophyllotoxin. The compounds are useful for treating cancer.

  提供了Podophyllotoxin和4'-去甲基表皮Podophyllotoxin的4-O酯化物。这些化合物是Podophyllotoxin和4'-去甲基表皮Podophyllotoxin与烷基酸或取代烷基酸的4-O酯化物。这些化合物可用于治疗癌症。
• Novel piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040034034A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to compounds of the formula I 1 and the pharmaceutically acceptable forms thereof; wherein X, Y, a, b, c, d, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Moreover, the present invention is also directed at pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula I and a pharmaceutically acceptable carrier. Furthermore, the present invention is directed at methods of using the herein described compounds and compositions for treating or preventing a disorder or condition that can be treated or prevented by antagonizing the CCR1 receptor in a mammal.

  本发明涉及公式I1的化合物及其药学上可接受的形式；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。此外，本发明还涉及包含公式I的化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。此外，本发明还涉及使用上述化合物和组合物治疗或预防哺乳动物中可以通过拮抗CCR1受体来治疗或预防的疾病或症状的方法。