2,4-dichloropyrimidin-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloropyrimidin-5-ol
• 英文别名: 2,4-dichloropyrimidine-5-ol；2,4-Dichloropyrimidin-5-ol
• 化学式: C₄H₂Cl₂N₂O
• 分子量: 164.979
• InChiKey: MXKKWDVIKYMIRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-1-ol 、 2,4-dichloropyrimidin-5-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.93 g的产率得到(S)-5-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)propoxy)-2,4-dichloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-THIAZINE DIOXIDE AND 1,2,4-THIADIAZINE DIOXIDE DERIVATIVES AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS DE DIOXYDE DE 1,4-THIAZINE ET DE DIOXYDE DE 1,2,4-THIADIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了一类化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I：其中化学式I中的变量A、X、R2、R2'、R3、R4、R5、R6和R7在此处定义。本公开还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗与Aβ斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的用途，这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍和其他中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2018112094A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-甲氧基嘧啶 在 三溴化硼 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2,4-dichloropyrimidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] VINYL FLUORIDE CYCLOPROPYL FUSED THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS THIAZIN-2-AMINE FUSIONNÉE À UN VINYL FLUORURE CYCLOPROPYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SECRÉTASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I：其中变量A4、A5、A6、A7，以及化学式I中的每个Ra、Rb、R1、R2、R3、R8、R9和R10，在本文中分别定义。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及用于治疗与Aβ斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的化合物和组合物的用途。这种由BACE的生物活性引起的BACE介导的疾病包括，例如，阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2017024180A1

文献信息

• FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：FORUM Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20170044182A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.

  本公开涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物，包括有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物的药物组合物，以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶类化合物的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物。
• [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MORPHOLINO-PYRIMIDINES FUSIONNÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015109109A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.

  本公开涉及融合吗啉吡嘧啶，包括有效量融合吗啉吡嘧啶的药物组合物，以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
• Structure-Based Design of a Potent and Selective Covalent Inhibitor for SRC Kinase That Targets a P-Loop Cysteine
  作者：Guangyan Du、Suman Rao、Deepak Gurbani、Nathaniel J. Henning、Jie Jiang、Jianwei Che、Annan Yang、Scott B. Ficarro、Jarrod A. Marto、Andrew J. Aguirre、Peter K. Sorger、Kenneth D. Westover、Tinghu Zhang、Nathanael S. Gray

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01502

  日期：2020.2.27

  we describe our efforts to develop a selective SRC covalent inhibitor by targeting cysteine 277 on the P-loop of SRC. Using a promiscuous covalent kinase inhibitor (CKI) SM1-71 as a starting point, we developed covalent inhibitor 15a, which discriminates SRC from other covalent targets of SM1-71 including TAK1 and FGFR1. As an irreversible covalent inhibitor, compound 15a exhibited sustained inhibition

  SRC 是许多信号通路的主要调节者，有助于癌症的发展。然而，选择性 SRC 抑制剂的开发一直具有挑战性，FDA 批准的 SRC 抑制剂达沙替尼和博舒替尼是多靶点激酶抑制剂。在这里，我们描述了我们通过靶向 SRC P 环上的半胱氨酸 277 来开发选择性 SRC 共价抑制剂的努力。使用混杂的共价激酶抑制剂 (CKI) SM1-71 作为起点，我们开发了共价抑制剂 15a，它将 SRC 与 SM1-71 的其他共价靶标（包括 TAK1 和 FGFR1）区分开来。作为不可逆共价抑制剂，化合物 15a 在体外和体内均表现出对 SRC 信号传导的持续抑制。此外，15a 在具有 SRC 激活的非小细胞肺癌细胞系中表现出有效的抗增殖作用，从而提供了证据表明这种方法可能有望用于进一步的药物开发工作。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SRC TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE TYROSINE KINASE SRC
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020257385A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed herein are methods of using the compounds of Formula (I) in the treatment of certain diseases (e.g., cancer).

  本文揭示了式（I）的化合物及其药用盐。本文还揭示了使用式（I）的化合物治疗某些疾病（如癌症）的方法。
• 一种2,4,5-取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用
  申请人：烟台药物研究所

  公开号：CN111454218A

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明涉及一种2,4,5‑取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用，具有如式Ⅰ所示的分子结构或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或前药分子：本发明提供的2,4,5‑取代嘧啶类化合物对细胞毒性低且对EGFR具有高选择的抑制性，其在较低浓度(如纳摩尔浓度)下即可抑制EGFR耐药性突变酶(如T790M/L858R/C797S突变酶)及其细胞株的增殖，因而可以用来治疗EGFR突变导致的疾病，有望开发成新一代的EGFR抑制剂。