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diphenyl-4,5 dithiole-1,3 thiones-2
diphenyl-4,5 dithiole-1,3 thiones-2 | 17534-37-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diphenyl-4,5 dithiole-1,3 thiones-2
英文别名
4,5-diphenyl-2-thioxo-1,3-dithiole;4,5-diphenyl-[1,3]dithiole-2-thione;4,5-Diphenyl-1,3-dithiol-2-thion;4,5-Diphenyl-1,3-dithiole-2-thione
CAS
17534-37-1
化学式
C
15
H
10
S
3
mdl
——
分子量
286.442
InChiKey
COUMAVGPWZITBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
119-120 °C
沸点:
457.7±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
82.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:695e4f92380d67a431a8fc170963fe92
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4,5-二苯基-1,3-二硫代-4-环戊烯-2-酮
4,5-diphenyl-1,3-dithiol-2-one
42574-02-7
C
15
H
10
OS
2
270.376
反应信息
作为反应物:
描述:
diphenyl-4,5 dithiole-1,3 thiones-2
在
dicobalt octacarbonyl
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以42%的产率得到tetraphenyl-[2,2']bi[1,3]dithiolylidene
参考文献:
名称:
Coustumer, Gerard Le; Mollier, Yves, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1980, # 1, p. 38 - 39
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4,5-Diphenyl-1,3-dithiolium
在 sulfur 作用下, 以
吡啶
为溶剂, 生成
diphenyl-4,5 dithiole-1,3 thiones-2
参考文献:
名称:
1,3-二硫醇-2-基叠氮化物的热解及所得1,4,2-二噻嗪的热性质
摘要:
在回流的甲苯中热解后,将2-取代的1,3-二硫醇-2-基叠氮化物生成3-取代的1,4,2-二噻嗪,其选择性地热挤出4-位的硫原子,从而生成3-取代的异噻唑,而2-未取代的1,3-二硫醇-2-基叠氮化物均经历扩环反应,生成1,4,2-二噻嗪,并且发生特殊的热解离反应,生成1,3-二硫醇-2-亚基苯甲酸酯和叠氮化氢。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)94520-9
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文献信息
Photochemical conversion of 2-thioxo-l,3-dithioles into tetrathiafulvalenes
作者:
Kazuo Tsujimoto、Yukihiro Okeda、Mamoru Ohashi
DOI:
10.1039/c39850001803
日期:
——
Photochemical
reactions of 4,5-diphenyl-2-thioxo-1,3-dithiole in the presence of an electron donor produce tetraphenyltetrathiafulvalene.
在电子给体的存在下,4,5-二苯基-2-硫代氧杂1,3-二硫醇的光化学反应产生了四苯基四硫富瓦烯。
Yamada, Shuzo; Mino, Norihisa; Nakayama, Noboru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 11, p. 2497 - 2499
作者:
Yamada, Shuzo、Mino, Norihisa、Nakayama, Noboru、Ohashi, Mamoru
DOI:
——
日期:
——
Fanghaenel, E.; Kuehnemund, K.-H.; Richter, A. M., Synthesis, 1983, # 1, p. 50 - 52
作者:
Fanghaenel, E.、Kuehnemund, K.-H.、Richter, A. M.
DOI:
——
日期:
——
Fanghaenel, E.; Kuehnemund, K.-H.; Richter, A. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 4, p. 669 - 672
作者:
Fanghaenel, E.、Kuehnemund, K.-H.、Richter, A. M.
DOI:
——
日期:
——
S-Alkylation of 1,3-dithiole-2-thiones
作者:
V. Yu. Khodorkovskii、D. V. Bite、M. V. Petrova、O. Ya. Neiland
DOI:
10.1007/bf00514321
日期:
1984.5
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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