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diphenyl-4,5 dithiole-1,3 thiones-2 | 17534-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diphenyl-4,5 dithiole-1,3 thiones-2
英文别名
4,5-diphenyl-2-thioxo-1,3-dithiole;4,5-diphenyl-[1,3]dithiole-2-thione;4,5-Diphenyl-1,3-dithiol-2-thion;4,5-Diphenyl-1,3-dithiole-2-thione
diphenyl-4,5 dithiole-1,3 thiones-2化学式
CAS
17534-37-1
化学式
C15H10S3
mdl
——
分子量
286.442
InChiKey
COUMAVGPWZITBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    119-120 °C
  • 沸点:
    457.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:695e4f92380d67a431a8fc170963fe92
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diphenyl-4,5 dithiole-1,3 thiones-2dicobalt octacarbonyl 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以42%的产率得到tetraphenyl-[2,2']bi[1,3]dithiolylidene
    参考文献:
    名称:
    Coustumer, Gerard Le; Mollier, Yves, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1980, # 1, p. 38 - 39
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-Diphenyl-1,3-dithiolium 在 sulfur 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 生成 diphenyl-4,5 dithiole-1,3 thiones-2
    参考文献:
    名称:
    1,3-二硫醇-2-基叠氮化物的热解及所得1,4,2-二噻嗪的热性质
    摘要:
    在回流的甲苯中热解后,将2-取代的1,3-二硫醇-2-基叠氮化物生成3-取代的1,4,2-二噻嗪,其选择性地热挤出4-位的硫原子,从而生成3-取代的异噻唑,而2-未取代的1,3-二硫醇-2-基叠氮化物均经历扩环反应,生成1,4,2-二噻嗪,并且发生特殊的热解离反应,生成1,3-二硫醇-2-亚基苯甲酸酯和叠氮化氢。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94520-9
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文献信息

  • Photochemical conversion of 2-thioxo-l,3-dithioles into tetrathiafulvalenes
    作者:Kazuo Tsujimoto、Yukihiro Okeda、Mamoru Ohashi
    DOI:10.1039/c39850001803
    日期:——
    Photochemical reactions of 4,5-diphenyl-2-thioxo-1,3-dithiole in the presence of an electron donor produce tetraphenyltetrathiafulvalene.
    在电子给体的存在下,4,5-二苯基-2-硫代氧杂1,3-二硫醇的光化学反应产生了四苯基四硫富瓦烯。
  • Yamada, Shuzo; Mino, Norihisa; Nakayama, Noboru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 11, p. 2497 - 2499
    作者:Yamada, Shuzo、Mino, Norihisa、Nakayama, Noboru、Ohashi, Mamoru
    DOI:——
    日期:——
  • Fanghaenel, E.; Kuehnemund, K.-H.; Richter, A. M., Synthesis, 1983, # 1, p. 50 - 52
    作者:Fanghaenel, E.、Kuehnemund, K.-H.、Richter, A. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Fanghaenel, E.; Kuehnemund, K.-H.; Richter, A. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 4, p. 669 - 672
    作者:Fanghaenel, E.、Kuehnemund, K.-H.、Richter, A. M.
    DOI:——
    日期:——
  • S-Alkylation of 1,3-dithiole-2-thiones
    作者:V. Yu. Khodorkovskii、D. V. Bite、M. V. Petrova、O. Ya. Neiland
    DOI:10.1007/bf00514321
    日期:1984.5
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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