(S)-3-<<4-(benzyloxy)phenyl>amino>-1,2-propanediol | 89201-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-3-<<4-(benzyloxy)phenyl>amino>-1,2-propanediol
• 英文别名: [S(-)] 3-para-(benzyloxy)anilino 1,2-propanediol；(S)-3-{[4-(benzyloxy)phenyl]amino}-1,2-propanediol；(2S)-3-(4-phenylmethoxyanilino)propane-1,2-diol
• CAS: 89201-78-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: PTVDPONOUBBLRI-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-<<4-(benzyloxy)phenyl>amino>-1,2-propanediol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (S)-5-(hydroxymethyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Gates, Kent S.; Silverman, Richard B., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 25, p. 9364 - 9372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯胺 、 缩水甘油 以 乙醇 为溶剂， 以42%的产率得到(S)-3-<<4-(benzyloxy)phenyl>amino>-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Gates, Kent S.; Silverman, Richard B., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 25, p. 9364 - 9372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optically active derivatives of N-arylated oxazolidine-2-one, the
  申请人：Delalande S.A.

  公开号：US04598084A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  N-arylated oxazolidine-2-one derivatives corresponding to the formula: ##STR1## and of S(+) configuration, A representing in this case the hydroxyl radical or of R (+) configuration, A designating then the N-methylamino group, as well as the acid addition salts thereof. Application in therapeutics more particularly as monoamine oxidase inhibitors.

  N-芳基化的2-氧杂环戊烷-2-酮衍生物对应的化学式如下：##STR1## 且具有S(+)构型，在这种情况下，A代表羟基自由基或R(+)构型，A则指N-甲基氨基基团，以及它们的酸加成盐。在治疗学中的应用，特别是作为单胺氧化酶抑制剂。