| 1189194-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1189194-66-8
• 化学式: C₁₇H₂₅EuN₄O₆
• 分子量: 533.369
• InChiKey: AIKNCNDVDCDIMB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-azido-benzo-18-crown-6 、 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到C₃₃H₄₈EuN₇O₁₂
  参考文献：
  名称：

  运动惰性镧系配合物，作为报道18-crown-6钾离子结合的基团

  摘要：

  以镧系元素为中心的条形码状光谱已用于成像并制成响应性的发光报告分子。发光光谱中每条线的强度和形状也可以报告镧系元素离子的配位环境。在这里，我们以镧系元素为中心的发射报告了18冠6结合口袋中钾的结合。通过使用分子构件方法将冠醚与动力学惰性的镧系元素结合口袋连接起来，制成了响应系统。具体来说，将带有炔烃的Ln.DO3A用作与叠氮化物官能化的冠醚进行铜（I）催化的炔-叠氮化物环加成（CuAAC）“点击”反应的基础。使用NMR和光学方法研究所得的复合物。用甲醇氯化钾滴定法观察了ing和and为中心的排放，以研究系统的响应。发现基于脂族冠醚的分子报道分子强烈抑制了钾的结合，而衍生自苯并18-冠-6的体系具有与天然冠醚基本相同的缔合常数。镧结合发射光谱的形状显示出不受钾离子结合的干扰，而结合结合则以镧系元素为中心的整体发射强度增加而报告。将该观察结果与炔丙基-Ln.DO3A和三唑基-Ln.DO3A配合物之间的光谱形状变化进行了对比。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02063
• 作为产物：
  描述：

  europium(III) chloride hexahydrate 、 1,4,7-tris(carboxymethyl)-10-(prop-2-ynyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于Eu（ııı）-DO3A的磷光氟化物探针点击了2,5-二（噻吩-2-基）吡咯支架†

  摘要：

  描述了新的磷光氟化物探针1的设计，合成和理化性质。该探针由一侧的DO3A大环的稳定Eu（ııı）配合物和另一侧的2,5-二（噻吩-2-基）吡咯（SNS）支架组成。它们与作为可靠连接单元的1,2,3-三唑环连接在一起，该环是由Huisgen型铜催化的叠氮化物和炔烃之间的[3 + 2]环加成反应形成的。这种新颖的材料可用作开启式磷光氟化物探针。据我们所知，这是将SNS单元与单击的Eu（ııı）组合在一起的第一个示例。）DO3A支架的复合物，可以诱导对其他阴离子中的氟离子的显着发光反应。最后，它为两输入或逻辑门行为使用OH还证明-和OAC -阴离子。

  DOI：

  10.1039/c7nj03569a

文献信息

• Preparation and study of an f,f,f′,f′′ covalently linked tetranuclear hetero-trimetallic complex – a europium, terbium, dysprosium triad
  作者：Thomas Just Sørensen、Manuel Tropiano、Octavia A. Blackburn、James A. Tilney、Alan M. Kenwright、Stephen Faulkner

  DOI：10.1039/c2cc35931f

  日期：——

  A heterotrimetallic tetranuclear lanthanide complex containing two dysprosium ions, a terbium ion and a europium ion has been prepared by coupling three kinetically stable complexes together using the Ugi reaction. The covalently linked trimetallic system exhibits luminescence from all the different lanthanide centres.

  通过利用Ugi反应将三个动力学稳定的配合物耦合在一起，制备了一种含有两个镝离子、一个铽离子和一个铕离子的异三金属四核稀土配合物。这种共价连接的三金属体系在不同的稀土中心均展现出发光特性。
• Eu(III)–DO3A and BODIPY dyad as a chemosensor for anthrax biomarker
  作者：Meltem Alp、Melek Pamuk Algi、Fatih Algi

  DOI：10.1002/bio.4129

  日期：2021.12

  The sensitive and selective determination of Bacillus anthracis spores before the infection is vital for human health and safety. Dipicolinic acid (DPA) is an excellent biomarker due to its presence in the nucleus of bacterial spores at high concentrations (up to 1 M, about 15% dry weight). In the present work, a new molecular chemosensor 1, based on europium(III)–DO3A and BODIPY dyad, is developed to detect DPA in phosphate-buffered saline (PBS) buffered solution and tap water samples. Also, 1 can be used as a ratiometric optical chemosensor to track DPA.

  在感染前对炭疽杆菌孢子进行灵敏的选择性检测对人类健康和安全至关重要。二砒啶酸（DPA）是一种极好的生物标记物，因为它存在于高浓度（高达 1 M，约占干重的 15%）的细菌芽孢核中。本研究以铕（III）-DO3A 和 BODIPY 二元化合物为基础，开发了一种新型分子化学传感器 1，用于检测磷酸盐缓冲液（PBS）和自来水样品中的 DPA。此外，1 还可用作比率光学化学传感器来跟踪 DPA。
• Functionalisation of lanthanide complexes via microwave-enhanced Cu(i)-catalysed azide–alkyne cycloaddition
  作者：Csongor Szíjjártó、Elias Pershagen、K. Eszter Borbas

  DOI：10.1039/c2dt30569k

  日期：——

  cyclen-tris-primary amide chelates. The synthesis of heterobimetallic (Eu/Tb, EuTb17 and Eu/La, EuLa17) and heterotrimetallic (Eu/La/Eu) complexes was achieved in up to 60% isolated yield starting from coumarin 2-appended alkynyl complexes Tb16 or La16 and an azido-Eu complex Eu4, and bis-alkynyl La-complex La5 and Eu4, respectively. EuTb17 displayed dual EuIII and TbIII-emission upon antenna-centred excitation

  Cu I催化的叠氮化物-炔烃环加成反应用于官能化结合了炔烃或叠氮化物反应性基团的镧系元素III配合物（Ln； La，Eu和Tb）。微波辐照显着加速了反应，在某些情况下可在5分钟内完全转化为三唑产物。烷基和芳基叠氮化物以及烷基和芳基炔烃都可以用作偶联伙伴。这些反应条件证明对三羧酸三环酯和先前未反应的三碳三伯酰胺螯合物是有效的。从附有香豆素2的炔基复合物开始，以高达60％的分离产率实现了异双金属（Eu / Tb，EuTb17和Eu / La，EuLa17）和异三金属（Eu / La / Eu）复合物的合成Tb16或La16以及叠氮基Eu络合物Eu4和双炔基La络合物La5和Eu4。EuTb17在以天线为中心的激励下显示出Eu III和Tb III双重发射。
• Enhancing ³¹P NMR relaxation rates with a kinetically inert gadolinium complex
  作者：Louise R. Tear、Mahon L. Maguire、Manuel Tropiano、Kezi Yao、Nicola J. Farrer、Stephen Faulkner、Jurgen E. Schneider

  DOI：10.1039/c9dt03761f

  日期：——

  The kinetically stable heptadentate gadolinium complex Gd.pDO3A (1.Gd) demonstrates significant 31P nuclear magnetic resonance (NMR) relaxation enhancement of biologically relevant phosphate species; adenosine triphosphate (ATP), phosphocreatine (PCr) and inorganic phosphate. Gd.pDO3A (1.Gd) binds these species in fast exchange, enabling the relaxation of the bulk phosphate species in solution. This

  动力学稳定的七齿钆络合物 Gd.pDO3A (1.Gd) 表现出显着的 31P 核磁共振 (NMR) 弛豫增强生物相关磷酸盐物质；三磷酸腺苷（ATP）、磷酸肌酸（PCr）和无机磷酸盐。Gd.pDO3A (1.Gd) 以快速交换的方式结合这些物质，使溶液中的大量磷酸盐物质松弛。这使得 31P 弛豫增强比使用商业 MRI 造影剂 Gd.DOTA (DOTAREM) 观察到的 31P 弛豫增强高出 250 倍，2. Gd.pDO3A 类复合物可能具有作为 31P 磁共振造影剂的潜在应用剂，因为缩短磷酸盐物质的 T1 弛豫时间会减少获得 31P-MR 光谱所需的时间。
• Lanthanide Complexes of Azidophenacyl-DO3A as New Synthons for Click Chemistry and the Synthesis of Heterometallic Lanthanide Arrays
  作者：Manuel Tropiano、Alan M. Kenwright、Stephen Faulkner

  DOI：10.1002/chem.201500188

  日期：2015.4.7

  Lanthanide complexes of azidophenacyl DO3A are effective substrates for click reactions with ethyne derivatives, giving rise to aryl triazole appended lanthanide complexes, in which the aryl triazole acts as an effective sensitising chromophore for lanthanide luminescence. They also undergo click chemistry with propargylDO3A derivatives, giving rise to heterometallic complexes.

  叠氮基苯甲酸DO3A的镧系元素络合物是与乙炔衍生物发生点击反应的有效底物，产生了芳基三唑附加的镧系元素络合物，其中芳基三唑用作镧系元素发光的有效敏化发色团。它们还与炔丙基DO3A衍生物进行点击化学反应，生成杂金属配合物。