2-(7-十二碳炔基氧基)四氢-2H-吡喃 | 16695-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2-(7-十二碳炔基氧基)四氢-2H-吡喃
• 英文名称: 1-tetrahydropyranyloxy-7-dodecyne
• 英文别名: 2H-Pyran, 2-(7-dodecynyloxy)tetrahydro-；2-dodec-7-ynoxyoxane
• CAS: 16695-32-2
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂
• 分子量: 266.424
• InChiKey: GLOAELLLVHZEDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-142 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-十二碳炔基氧基)四氢-2H-吡喃 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 喹啉 、 盐酸 、 氢气 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 4.0~40.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 75.0h， 生成 (7Z)-1-bromo-7-dodecene
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子（PAF）中的构效关系。11从PAF拮抗作用到磷脂酶A（2）抑制：1-芳基磺酰胺基-2-烷基哌嗪的合成与结构活性关系。

  摘要：

  1-苄基-2-烷基哌嗪是I和II组分泌的PLA（2）s的强抑制剂。通过用磺酰胺取代酰胺官能团并通过在苯磺酰基部分的对位引入电子给体取代基，可以提高其活性。哌嗪环的一个碳原子上的位置或该碳原子的绝对构型都不会影响对PLA（2）的一个或另一个基团的亲和力，但亲脂性对于这些系列仍然是必不可少的参数。此外，结构活性关系允许这些哌嗪衍生物与PLA（2）s催化位点相互作用的新假设。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01274-0
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-(7-十二碳炔基氧基)四氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  Rossi, Renzo; Carpita, Adriano; Gaudenzi, Loretta, Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 4, p. 237 - 246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种(E)-7-十二碳烯-1-醇乙酸酯的合成方法
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN109020937A

  公开（公告）日：2018-12-18

  本发明属于昆虫信息素合成技术领域，公开了一种新的合成(E)‑7‑十二碳烯‑1‑醇乙酸酯的方法。该方法以6‑溴‑1‑己醇为起始原料，先与2,3‑二氢吡喃反应，得到1‑四氢吡喃氧基‑6‑溴己烷，接着在正丁基锂的存在下，与1‑己炔发生偶联反应生成1‑四氢吡喃氧基‑7‑十二碳炔。然后在二乙二醇二甲醚中，经四氢铝锂还原，得到(E)‑1‑四氢吡喃氧基‑7‑十二碳烯。再利用对甲苯磺酸脱去四氢吡喃保护基，合成(E)‑7‑十二碳烯‑1‑醇，最后与乙酰氯反应，得到目标物(E)‑7‑十二碳烯‑1‑醇乙酸酯。本发明合成路线简捷，反应条件温和，总产率为49％。
• CI(NO) spectra ofn-Alkyn-1-ols1
  作者：A. Brauner、H. Budzikiewicz

  DOI：10.1002/oms.1210180803

  日期：1983.8

  Abstractn‐Alkyn‐1‐ols show fragmentation patterns which are influenced by the length of the chain and by the relative positions of the hydroxyl group and triple bond, and which allow a localization of the site of unsaturation.
• Kovalev, B. G.; Matveeva, E. D.; Stan, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 10, p. 1728 - 1733
  作者：Kovalev, B. G.、Matveeva, E. D.、Stan, V. V.、Vovk, G. A.、Yudin, L. G.、Kost, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Tomida, Ichiro; Mayesawa, Tsuneaki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 12, p. 1962 - 1965
  作者：Tomida, Ichiro、Mayesawa, Tsuneaki

  DOI：——

  日期：——
• KOVALEV B. G.; MATVEEVA E. D.; CTAH V. V.; BOBK G. A.; YUDIN L. G.; KOST +, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 10, 2032-2038
  作者：KOVALEV B. G.、 MATVEEVA E. D.、 CTAH V. V.、 BOBK G. A.、 YUDIN L. G.、 KOST +

  DOI：——

  日期：——