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2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯 | 148893-10-1

中文名称
2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯
中文别名
O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐;2-(7-氮杂苯并三氮唑)-四甲基脲六氟磷酸盐;2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N",N"-四甲基脲六氟磷酸酯;HATU;O-(7-氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯;2-(7-氮杂-1H-苯并三氮唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸酯;2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯
英文名称
O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate
英文别名
[dimethylamino-(3-oxidotriazolo[4,5-b]pyridin-3-ium-1-yl)methylidene]-dimethylazanium;hexafluorophosphate
2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯化学式
CAS
148893-10-1
化学式
C10H15F6N6OP
mdl
——
分子量
380.23
InChiKey
FKBFHOSFPRWJNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183-188 °C (dec.)
  • 溶解度:
    >16mg/mL,溶于 DMSO
  • 稳定性/保质期:
    避免与氧化物和水分接触

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 危险等级:
    4.1
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29339999
  • 危险品运输编号:
    UN1325 - class 4.1 - PG 2 - Flammable solids, organic, n.o.s., HI: all
  • RTECS号:
    XZ5633000
  • 包装等级:
  • 危险类别:
    4.1
  • 危险性防范说明:
    P210,P264,P271,P240,P261,P280,P305+P351+P338,P302+P352,P304+P340,P312,P362,P370+P378,P403+P233,P501
  • 危险性描述:
    H228,H315,H319,H335

SDS

SDS:e82154281d1153f69758143bac498ef8
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O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐 修改号码:6

模块 1. 化学品
产品名称: O-(7-Azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium Hexafluorophosphate
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐
百分比: >98.0%(HPLC)
CAS编码: 148893-10-1
俗名: HATU
修改号码:6
氟磷酸盐

模块 3. 成分/组成信息
分子式:
C10H15F6N6OP

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
修改号码:6
氟磷酸盐

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 186°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 磷氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
修改号码:6
氟磷酸盐

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

多肽缩合试剂:HATU

HATU(1-羟基-7-氮杂苯并三唑)是一种常用的多肽缩合试剂,主要用于羧基与氨基合成肽键的反应。相较于其他类似缩合剂如HBTU,HATU具有更快的反应速度且不易发生消旋化。利用HATU进行酰胺化反应时,条件温和、产率高,并能有效处理大位阻的缩合反应,广泛应用于合成各种医药中间体。

参考质量标准
  • 外观性状:白色粉末
  • 纯度(HPLC):≥98.0%
  • 醋酸根含量:≤12.0%
  • 水分含量:≤8.0%
  • 肽含量:≥80.0%
  • 内毒素:≤50EU/mg
  • 氨基酸组成分析偏差:≤±10%
用途

HATU作为一种多肽偶联试剂,广泛应用于固相合成方法制备N-芳磺胺连接的多肽。最近的研究表明,HATU在晶体和溶液结构中表现为胍盐N-氧化物形式,而非脲阳离子化合物。因此,在固相肽合成中,它是一个有效的偶联剂。

生产方法

HATU最初由Louis A. Carpino于1993年首次制备,并用于酸胺缩合反应【1-Hydroxy-7-azabenzotriazole. An efficient peptide coupling additive;J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 4397–4398】。最初的结构确定为脲盐,但后来通过XRD谱鉴定发现其实际是胍盐型的。此外,使用三乙胺条件制备主要得到胍盐型HATU,而改用KOAt盐则主要得到脲盐型HATU。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    BOC-L-丝氨酸2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯4-叔丁基苯-1,2-二胺乙醚magnesium sulfate1,2-二氯乙烷 、 silica gel 、 甲醇二氯甲烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.17h, 以to afford 73 mg of product as a white solid的产率得到(R)-tert-Butyl (1-(5-(tert-butyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-hydroxyethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Chemical compounds
    摘要:
    本发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物,其在医学上的应用,含有它们的组合物,其制备过程以及用于这种过程中的中间体。更具体地,本发明涉及公式(I)的新型Nav1.8调节剂或其药学上可接受的盐,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗广泛的疾病,特别是疼痛方面具有潜在的用途。
    公开号:
    US08927587B2
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文献信息

  • [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
    申请人:UCB BIOPHARMA SRL
    公开号:WO2019243550A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.
    提供了公式(I)的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途,如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
  • [EN] PESTICIDALLY ACTIVE CYCLIC AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINE CYCLIQUE À ACTION PESTICIDE
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021160680A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.
    具有式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1中定义,以及这些化合物的农化可接受盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物,可用作杀虫剂。
  • [EN] METHODS, PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING CHROMAN COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS, PROCESSUS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS CHROMANE
    申请人:LUPIN LTD
    公开号:WO2021144814A1
    公开(公告)日:2021-07-22
    This disclosure describes an economical and scalable method and process to synthesize the Calcium sensing receptor (CaSR) modulating agent 2-methyl-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)methyl)chroman-4-yl)benzoic acid, its intermediates and pharmaceutically acceptable salts therefor. Uses of said intermediates for synthesis of compounds which may be intermediates to the synthesis of 2-methyl-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)methyl)chroman-4-yl)benzoic acid are also described herein.
    这份披露描述了一种经济且可扩展的方法和过程,用于合成钙感测受体(CaSR)调节剂2-甲基-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(萘-1-基)乙基)氨基)甲基)香豆素-4-基)苯甲酸,及其中间体和药用可接受的盐。还描述了所述中间体用于合成可能是2-甲基-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(萘-1-基)乙基)氨基)甲基)香豆素-4-基)苯甲酸合成中间体的化合物的用途。
  • NOVEL PHOSPHOR-TETRAZINE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Spark Biopharma, Inc.
    公开号:US20210198260A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present invention relates to a novel phosphor-tetrazine and a use thereof and, more particularly, provides a novel compound having high fluorescence amplification efficiency in various wavelength ranges by using a compound having a novel core skeleton called tert-butyl (3-(7-(6-methyl-1,2,4,5-tetrazin-3 -yl)-3-oxo-9-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-b]indolizin-2(3H)-yl)propyl)carbamate.
    本发明涉及一种新型磷光-四唑及其用途,更具体地提供了一种通过使用一种名为叔丁基(3-(7-(6-甲基-1,2,4,5-四唑-3-基)-3-氧代-9-苯基-1H-吡咯并[3,4-b]吲哚啉-2(3H)-基)丙基)氨基甲酸酯的新型核心骨架具有高荧光增强效率的新化合物。
  • [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE MODULATORS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DE 5,6-BICYCLO-IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
    申请人:SELVITA S A
    公开号:WO2019002606A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    The present invention relates to the compound of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers, isotopologues,or N-oxides thereof. The present invention is further concerned with the use of such a compound or salt, stereoisomer, tautomer, isotopologues,or N-oxide thereof as medicament and a pharmaceutical composition comprising said compound.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体、同位素同分异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及将该化合物或盐、立体异构体、互变异构体、同位素同分异构体或N-氧化物用作药物的用途,以及包含该化合物的药物组合物。
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