(1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-22-(2-amino-2-oxoethyl)-48-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-(azidomethyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-5,15-dichloro-2,18,32,35,37-pentahydroxy-19-[[(2R)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoyl]amino]-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentazaoctacyclo[26.14.2.23,6.214,17.18,12.129,33.010,25.034,39]pentaconta-3,5,8(48),9,11,14,16,29(45),30,32,34(39),35,37,46,49-pentadecaene-40-carboxylic acid | 666219-86-9

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-22-(2-amino-2-oxoethyl)-48-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-(azidomethyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-5,15-dichloro-2,18,32,35,37-pentahydroxy-19-[[(2R)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoyl]amino]-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentazaoctacyclo[26.14.2.23,6.214,17.18,12.129,33.010,25.034,39]pentaconta-3,5,8(48),9,11,14,16,29(45),30,32,34(39),35,37,46,49-pentadecaene-40-carboxylic acid

英文别名

——

(1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-22-(2-amino-2-oxoethyl)-48-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-(azidomethyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-5,15-dichloro-2,18,32,35,37-pentahydroxy-19-[[(2R)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoyl]amino]-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentazaoctacyclo[26.14.2.23,6.214,17.18,12.129,33.010,25.034,39]pentaconta-3,5,8(48),9,11,14,16,29(45),30,32,34(39),35,37,46,49-pentadecaene-40-carboxylic acid化学式

CAS

666219-86-9

化学式

C₅₉H₆₁Cl₂N₁₁O₂₁

mdl

——

分子量

1331.1

InChiKey

PDCPVLDQYTUQBR-PZIRYZLHSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-1.4
重原子数：

93
可旋转键数：

12
环数：

11.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.36
拓扑面积：

480
氢给体数：

17
氢受体数：

24

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
万古霉素糖苷配基	vancomycin aglycon	82198-76-3	C₅₃H₅₂Cl₂N₈O₁₇	1143.95
——	[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-(azidomethyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl] [hydroxy-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl] hydrogen phosphate	515138-65-5	C₁₆H₂₅N₅O₁₅P₂	589.347

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-48-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-(aminomethyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-22-(2-amino-2-oxoethyl)-5,15-dichloro-2,18,32,35,37-pentahydroxy-19-[[(2R)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoyl]amino]-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentazaoctacyclo[26.14.2.23,6.214,17.18,12.129,33.010,25.034,39]pentaconta-3,5,8(48),9,11,14,16,29(45),30,32,34(39),35,37,46,49-pentadecaene-40-carboxylic acid	119728-56-2	C₅₉H₆₃Cl₂N₉O₂₁	1305.1

反应信息

作为反应物：

描述：

(1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-22-(2-amino-2-oxoethyl)-48-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-(azidomethyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-5,15-dichloro-2,18,32,35,37-pentahydroxy-19-[[(2R)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoyl]amino]-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentazaoctacyclo[26.14.2.23,6.214,17.18,12.129,33.010,25.034,39]pentaconta-3,5,8(48),9,11,14,16,29(45),30,32,34(39),35,37,46,49-pentadecaene-40-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氢气作用下，生成 (1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-48-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-(aminomethyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-22-(2-amino-2-oxoethyl)-5,15-dichloro-2,18,32,35,37-pentahydroxy-19-[[(2R)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoyl]amino]-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentazaoctacyclo[26.14.2.23,6.214,17.18,12.129,33.010,25.034,39]pentaconta-3,5,8(48),9,11,14,16,29(45),30,32,34(39),35,37,46,49-pentadecaene-40-carboxylic acid

参考文献：

名称：

WO2008/140973

摘要：

公开号：
作为产物：

描述：

在 sodium azide 作用下，以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 20.0h，生成 (1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-22-(2-amino-2-oxoethyl)-48-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-(azidomethyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-5,15-dichloro-2,18,32,35,37-pentahydroxy-19-[[(2R)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoyl]amino]-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentazaoctacyclo[26.14.2.23,6.214,17.18,12.129,33.010,25.034,39]pentaconta-3,5,8(48),9,11,14,16,29(45),30,32,34(39),35,37,46,49-pentadecaene-40-carboxylic acid

参考文献：

名称：

WO2008/140973

摘要：

公开号：

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文献信息

Diversifying Vancomycin via Chemoenzymatic Strategies

作者：Xun Fu、Christoph Albermann、Changsheng Zhang、Jon S. Thorson

DOI：10.1021/ol0501626

日期：2005.4.14

[GRAPHICS]The rapid diversification of glycopeptides via glycorandomization reveals that significantly diverse substitutions are tolerated and suggests there may be a synergistic benefit to the construction of mechanistically related natural product core scaffold fusions. This work also further highlights the utility of chemoenzymatic approaches to diversify complex natural product architectures.
WO2008/140973

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公开（公告）日：——

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