2-<5-tert-butylsalicyl-3-(5-methylsalicyl)>-4-methylphenol | 72109-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-<5-tert-butylsalicyl-3-(5-methylsalicyl)>-4-methylphenol
• 英文别名: 2-[3-(5-methylsalicyl)-5-tert-butylsalicyl]-4-methylphenol；4-tert-Butyl-2,6-bis-(2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-phenol；4-Tert-butyl-2,6-bis[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]phenol
• CAS: 72109-62-7
• 化学式: C₂₆H₃₀O₃
• 分子量: 390.522
• InChiKey: XFRYYALTBZECDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  543.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<5-tert-butylsalicyl-3-(5-methylsalicyl)>-4-methylphenol 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-[3-[3-(chloromethyl)-5-methylsalicyl]-5-tert-butylsalicyl]-6-(chloromethyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  高硫杯芳烃的简便合成

  摘要：

  摘要 高硫杯芳烃可由双(氯甲基)苯酚-甲醛三聚体与链烷二硫醇反应以良好的收率方便地制备。

  DOI：

  10.1080/00397910008087137
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 2-<5-tert-butylsalicyl-3-(5-methylsalicyl)>-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Calix[5]arenes with Three Different Upper Rim Substituents

  摘要：

  通过“3+2”碎裂缩合反应合成了四种杯[5]芳烃，它们在杯的上缘具有三种不同的取代基。将等摩尔的p-取代苯酚三聚体（BCB）和2,2’-双羟甲基p-取代苯酚二聚体（AA）在二甲苯中回流3.5天，得到分离产率为27-32%的杯[5]芳烃5a-d。通过元素分析和1H NMR/13C NMR光谱确定了杯[5]芳烃的结构。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4391

文献信息

• Facile synthesis of calix[4]arenes in ABAC type upper rim substitution
  作者：Kwanghyun No、Jong Eun Kim、Kyoung Mee Kwon

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01820-8

  日期：1995.11

  Calix[4]arenes with three different substituents in ABAC pattern at the upper rim of calix are synthesized by '3 + 1' fragmentation condensation reaction between trimer of p-substituted phenol (ABA) and 2.6-bishydroxymethylated p-substituted phenol (C).

  通过在对位取代苯酚（ABA）的三聚体和2.6-双羟甲基化对位取代苯酚（C）的'3 +1'片段缩合反应合成杯中杯上部边缘ABAC模式中具有三个不同取代基的杯杯[4]芳烃。
• A self-assembling molecular container for fullerenes
  作者：Manabu Yanase、Takeharu Haino、Yoshimasa Fukazawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00257-9

  日期：1999.4

  Encapsulation of C60 by a self-assembled supramolecular capsule based on a calix[5]arene urea derivative is described. Release of the entrapped fullerene from the ternary complex can be easily managed by the addition of a protic acid. Two pathways to give the supramolecular ternary complex are analyzed successfully.

  描述了基于杯[5]芳烃脲衍生物的自组装超分子胶囊对C 60的包封。可以通过添加质子酸来轻松控制三元络合物中夹带的富勒烯的释放。成功地分析了产生超分子三元复合物的两种途径。
• Facile syntheses of homothia- and homoazacalixarenes
  作者：Kazuaki Ito、Takanori Nagai、Yoshihiro Ohba、Tyo Sone

  DOI：10.1002/jhet.5570370516

  日期：2000.9

  2-ethanedithiol in high yields. In contrast, the simi lar reactions of the trimers with 1,3-propanedithiol instead of 1,2-ethanedithiol gave 1:1 macrocycles, hexahomodithiacalix[3]arenes, in good yields. Homoazacalixarenes were also prepared from the analogous reactions using piperazines. These macrocycles adopt a cone-like form as a preferable conformation in solution.

  从双（氯甲基）苯酚甲醛三聚体与1,2-乙二硫醇的2：2环化反应中，可以方便地制备出十ahomoththiacalix [6]芳烃。相反，三聚体与1，3-丙二硫酚而不是1，2-乙二硫醇的相似反应产生了1：1大环，即六高二硫杂杯[3]芳烃，收率很高。还使用哌嗪从类似的反应中制备了高氮杂二氮杂芳烃。这些大环化合物采用锥状形式作为溶液中的优选构象。
• Preparation and Bacteriostatic Properties of Substituted Trisphenols
  作者：David J. Beaver、Roland S. Shumard、Paul J. Stoffel

  DOI：10.1021/ja01118a030

  日期：1953.11
• Biali, Silvio E.; Bohmer, Volker; Columbus, Ishay, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1998, # 10, p. 2261 - 2270
  作者：Biali, Silvio E.、Bohmer, Volker、Columbus, Ishay、Ferguson, George、Gruttner, Cordula、et al.

  DOI：——

  日期：——