N,N-di-tert-butyloxycarbonyl-6-amino-1-hexyne | 1101108-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-di-tert-butyloxycarbonyl-6-amino-1-hexyne
• 英文别名: tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-hex-5-ynyl-carbamate；tert-Butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(hex-5-yn-1-yl)carbamate；tert-butyl N-hex-5-ynyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1101108-51-3
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₄
• 分子量: 297.395
• InChiKey: NGHBEHJEHGYVLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di-tert-butyloxycarbonyl-6-amino-1-hexyne 在 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到2-甲基-2-丙基5-己炔-1-基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  串联金催化脱水环化/ Diels-Alder反应：吲哚并咔唑生物碱的便捷获得

  摘要：

  据报道，金的催化反应是由易于制备的炔丙醇和随后的狄尔斯-阿尔德反应进行的环2-氧二烯的合成。脱水环化反应进行得很顺利，并且原位形成的二烯被证明可以与多种亲二烯体进行环加成反应。该方法为吲哚并咔唑生物碱的合成提供了新的策略，通过收敛的合成设计可以区分吲哚氮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00528
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 、 双(叔丁氧羰基)胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到N,N-di-tert-butyloxycarbonyl-6-amino-1-hexyne
  参考文献：
  名称：

  串联金催化脱水环化/ Diels-Alder反应：吲哚并咔唑生物碱的便捷获得

  摘要：

  据报道，金的催化反应是由易于制备的炔丙醇和随后的狄尔斯-阿尔德反应进行的环2-氧二烯的合成。脱水环化反应进行得很顺利，并且原位形成的二烯被证明可以与多种亲二烯体进行环加成反应。该方法为吲哚并咔唑生物碱的合成提供了新的策略，通过收敛的合成设计可以区分吲哚氮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00528

文献信息

• [EN] CGRP ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGRP
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020249970A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The disclosures herein relate to novel compounds of Formula (1a): and salts thereof, wherein W, Z, L, R1and R2 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with CGRP receptors.

  本公开涉及式（1a）的新化合物及其盐，其中W、Z、L、R1和R2如本文所定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与CGRP受体相关的疾病风险方面的用途。
• Nitrogen Nucleophiles in Au-Catalyzed Dehydrative Cyclization Reactions
  作者：John M. Ketcham、Flavio S. P. Cardoso、Berenger Biannic、Henri Piras、Aaron Aponick

  DOI：10.1002/ijch.201300041

  日期：2013.11

  Mild conditions for the gold‐catalyzed dehydrative cyclization of carbamate‐protected azaallylic alcohols to form saturated nitrogen heterocycles are reported. The cyclization reactions are high‐yielding, operationally easy to perform, and provide heterocycles with a synthetically useful vinyl group, strategically located on the ring system, which can facilitate further transformations for target oriented

  据报道，氨基甲酸酯保护的氮杂烯丙基醇金催化脱水环化形成饱和氮杂环的条件温和。环化反应收率高，易于操作，并为杂环提供了可合成有用的乙烯基，该乙烯基在策略上位于环系统上，可以促进面向目标合成的进一步转化。通过手性转移实验也证明该机理可以是阳离子性的，也可以是Au催化的加/消除顺序。不同的机械方案取决于烯丙基醇上取代基的性质，并且需要明智的底物设计。
• Bicyclic antagonists selective for the alphavbeta3 integrin
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030109523A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  This invention provides novel bicyclic compounds of Formula (I): 1 wherein u, v, m, Y, G, A-B, R 1 , R 1a , R 2 , R 4 , R 5 , R 5a , and R 5b are defined in the specification which compounds exhibit activity as inhibitors of bone resorption and compounds of Formula (II) 2 wherein u, v, m, Y, G, D, A-B, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 R 4 , R 5 , R 5a , and R 5b are defined in the specification which compounds exhibit activity as inhibitors of bone resorption.

  这项发明提供了公式（I）的新型双环化合物：其中u、v、m、Y、G、A-B、R1、R1a、R2、R4、R5、R5a和R5b在规范中有定义，这些化合物表现出抑制骨吸收的活性，以及公式（II）的化合物：其中u、v、m、Y、G、D、A-B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R5a和R5b在规范中有定义，这些化合物也表现出抑制骨吸收的活性。
• BICYCLIC ANTAGONISTS SELECTIVE FOR THE(ALPHA)V(BETA)3 INTEGRIN
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP1198231A1

  公开（公告）日：2002-04-24
• US6429214B1
  申请人：——

  公开号：US6429214B1

  公开（公告）日：2002-08-06