1,4-bis(4-methylphenoxy)butane | 98155-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(4-methylphenoxy)butane
• 英文别名: 1,4-bis-p-tolyloxy-butane；1,4-Bis-p-tolyloxy-butan；1,4-di(4-methylphenoxy)butane；1-Methyl-4-[4-(4-methylphenoxy)butoxy]benzene
• CAS: 98155-60-3
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: RASDOPQPSBPLHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4-methylphenoxy)butane 在 三乙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 11,25-Dimethyl-2,7-dioxa-15,21-diazatricyclo[21.4.0.08,13]heptacosa-1(23),8(13),9,11,24,26-hexaene
  参考文献：
  名称：

  结合在细菌膜中的无机磷酸盐阴离子和阴离子磷脂的带电受体的初步结构研究

  摘要：

  基于两个双联酚环骨架的双铵受体家族的ITC滴定研究表明，一些受体以相似的结合基序与磷酸二氢根和磷脂酰甘油阴离子结合。由ITC确定的热力学性质表明，阴离子结合是由熵驱动的。从1 H NMR确定的工作图清楚地表明，阴离子-受体结合的化学计量取决于其双胺键的受体长度。

  DOI：

  10.1021/jo102383j
• 作为产物：
  描述：

  ((butane-1,4-diylbis(oxy))bis(5-methyl-2,1-phenylene))dimethanol 在 potassium tert-butylate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 C₄₄H₅₆Cl₂O₄PdSe₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以74 %的产率得到1,4-bis(4-methylphenoxy)butane
  参考文献：
  名称：

  大环硒配体的钯络合物：二羟基化合物脱羟甲基化的催化剂

  摘要：

  本报告描述了通过 1,8-双（2-（氯甲基）苯氧基）辛烷与硒粉的反应合成含有配体 ( L1 )的十七元大环。大环硒配体的反式-二氯化钯络合物( C1 )是通过其与Pd(CH 3 CN) 2 Cl 2前体的反应合成的。借助1 H 和13 C{ 1等各种分析技术验证了配体和复合物的形成H} NMR、HRMS、FTIR、紫外-可见光谱和元素分析。借助单晶 X 射线衍射验证了配体的结构及其与钯前体的配位模式。该复合物在钯中心周围具有扭曲的方形平面几何形状。新的配体和复合物对空气和湿气不敏感，并且在室温下稳定三个月以上。变温核磁共振数据和计算研究表明钯络合物 ( C1 ) 中的硒反转具有～22.6 kcal mol -1的反转势垒。钯配合物C1用作含二羟基化合物的长烷基链脱羟甲基化的催化剂。通常，两种单独的催化剂用于脱羟甲基化（一种用于醇的氧化，另一种用于醛的脱羰基）。在这里，单一催化剂显示出脱羟甲基化的双重作用，在仅

  DOI：

  10.1039/d3dt00375b

文献信息

• Synthesis and characterization of binuclear Zn(II)–cyclen complexes bridged by α,ω-bis(4-methylphenoxy) alkanes
  作者：Fuxian Wan、Changcheng Li、Lin Jiang、Ying Li

  DOI：10.1007/s11164-012-0528-7

  日期：2012.10

  A series of novel α,ω-bis(4-methylphenoxy) alkane functionalized cyclen ligands were synthesized by the nucleophilic substitution reaction of 1,4,7-tris(tert-butyloxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane and α,ω-bis(4-bromomethylphenoxy) alkanes. The corresponding dimeric Zn(II)–cyclen complexes were obtained by reaction of these ligands with Zn(ClO4)2·6H2O. Ligands and complexes were characterized by FT-IR, 1H NMR, and elemental analysis.

  通过 1,4,7-三(叔丁氧羰基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷和α,ω-双(4-溴甲基苯氧基)烷烃的亲核取代反应，合成了一系列新型α,ω-双(4-甲基苯氧基)烷烃官能化环烯配体。通过这些配体与 Zn(ClO4)2-6H2O 反应，得到了相应的二聚 Zn(II)- 环烯配合物。配体和配合物通过傅立叶变换红外光谱、1H 核磁共振和元素分析进行了表征。
• Gemini guests with spacers of various length drive the self-assembling of supramolecular capsules in water at neutral pH differently
  作者：Carmelo Sgarlata、Giuseppe Arena、Domenico Sciotto、Carmela Bonaccorso

  DOI：10.1080/10610278.2013.826806

  日期：2013.9.18

  Water-soluble homodimeric capsules resulting from the electrostatic and hydrophobic interactions between a tetracationic calixarene receptor and gemini guests having the negatively charged ends separated by a (–CH2–)n (n = 2–6) spacer are reported. The formation of the supramolecular capsules occurs through concerted hydrophobic and electrostatic interactions between the charged and aromatic groups

  据报道，由四阳离子杯芳烃受体和双子客体之间的静电和疏水相互作用产生的水溶性同二聚体胶囊具有由 (–CH2–)n (n = 2–6) 间隔物隔开的带负电荷的末端。如 1H NMR 和 DOSY NMR 数据所示，超分子胶囊的形成是通过客体的带电基团和芳香基团与主体之间协同的疏水和静电相互作用发生的。不同大小的客人可能会强烈影响胶囊的稳定性。这些主客体系统令人惊讶的特征揭示了在竞争激烈的介质（如水）中设计更有效的阴离子模板胶囊的新途径。
• Utilizing ferrocene for doping Iron to graphitic carbon nitride (FeIII/g-C3N4): An internal dual photocatalyst for tandem oxidation/cyclization of toluene to benzimidazoles under visible light condition
  作者：mohammad bashiri、Yanlong Gu、Deng-Yue Zheng、Mona Hosseini-Sarvari

  DOI：10.1039/d2dt04012c

  日期：——

  photocurrent, SEM, HR-TEM, EDX, BET, EIS, and cyclic voltammetry analyses. The synthesis of benzimidazole derivatives as pharmaceutically active compounds was introduced by using a suitable method under mild reaction conditions without using a base, oxidant, and other reagents or additives. The modification by using iron had a considerable effect on the optical and electronic characteristics in contrast

  最近，考虑将金属掺杂到石墨碳氮化物 (gC 3 N 4 ) 中用于环境应用和有机反应。在这项研究中，我们使用二茂铁作为Fe 3+的来源将铁掺杂到gC 3 N 4上。内部电场支架被认为是提高光催化活性的一种令人印象深刻的策略。Fe 3+掺杂到石墨碳氮化物（Fe III /gC 3 N 4) 通过煅烧法，通过 FT-IR、Raman、XRF、XRD、XPS、UV-visible DRS、光致发光 (PL)、光电流、SEM、HR-TEM、EDX、BET、EIS 和循环伏安法分析。苯并咪唑衍生物作为药物活性化合物的合成是在不使用碱、氧化剂和其他试剂或添加剂的情况下，在温和的反应条件下采用合适的方法引入的。与gC 3 N 4相比，使用铁进行的改性对光学和电子特性具有相当大的影响。纳米复合材料 Fe III /gC 3 N 4可用作多功能光催化剂进行串联过程，甲苯氧化，然后与邻苯二胺在可见光条件下制备苯并咪唑。Fe
• Titania Nanorod-Supported Mercaptoundecanoic Acid-Grafted Palladium Nanoparticles as a Highly Reusable Heterogeneous Catalyst for Substrate-Dependent Ullmann Coupling and Debromination of Aryl Bromides
  作者：Sunil Kumar、Sohan Singh、Neha Mathur、Partha Roy、Hemant Joshi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c04537

  日期：2023.3.6

  Herein, by implanting palladium nanoparticles (Pd NPs) onto titanium dioxide (TiO2) nanorods (NRs) through 11-mercaptoundecanoic acid (MUA), we devised a robust heterogeneous catalyst. The formation of Pd–MUA–TiO2 nanocomposites (NCs) was authenticated using Fourier transform infrared spectroscopy, powder X-ray diffraction, transmission electron microscopy, energy-dispersive X-ray analysis, Brunauer–Emmett–Teller

  在此，通过 11-巯基十一烷酸 (MUA) 将钯纳米粒子 (Pd NPs) 植入二氧化钛 (TiO 2 ) 纳米棒 (NRs)，我们设计了一种稳健的多相催化剂。使用傅里叶变换红外光谱、粉末 X 射线衍射、透射电子显微镜、能量色散 X 射线分析、Brunauer-Emmett-Teller 分析、原子吸收光谱、和X射线光电子能谱技术。Pd NPs在没有 MUA 支持的情况下直接合成到 TiO 2纳米棒上以进行比较研究。作为评估 Pd–MUA–TiO 2 NC 与其对应物（Pd–TiO 2NCs)，两者都被用作多种芳基溴化物的乌尔曼偶联的多相催化剂。当使用Pd–MUA–TiO 2 NCs 时，反应产生高产率的同偶联产物 (54–88%)，而当使用Pd–TiO 2 NCs 时，产率仅为 76%。此外，Pd–MUA–TiO 2 NCs 以其出色的可重复使用性令人印象深刻，允许超过 14 个反应循环
• Kyi, Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1959, vol. 25, p. 100,102
  作者：Kyi

  DOI：——

  日期：——