7-hydroxy-hept-2-ynoic acid | 1258936-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-hydroxy-hept-2-ynoic acid
• 英文别名: 7-Hydroxyhept-2-ynoic acid
• CAS: 1258936-16-1
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• mdl: MFCD19231927
• 分子量: 142.155
• InChiKey: SWYJANNCBVBWIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-hept-2-ynoic acid 、 5-(tert-butyldimethylsilyl)-penta-2,4-diyn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Triynes的苯并环生成通过自发掺入亲核试剂产生功能化的芳烃。

  摘要：

  酯束缚的1,3,8-三炔的热反应提供了新的苯并环氧基化产物，并伴随有亲核试剂的结合。有证据表明，该反应是通过第一步中的Alder-ene反应生成的Allene-Enyne中间体进行的。根据丙二烯-烯炔中间体上炔基部分的取代基，后续的转化可采用两种不同的途径之一，每种途径可导致不连续的芳构化产物。硅烷取代的1,3,8-三炔的苯并环形成芳烃产品，并在新形成的苯核上掺入了亲核试剂，而芳基取代基导致亲核试剂捕获在与芳基取代基相连的苄基碳原子上。

  DOI：

  10.1002/anie.201412468
• 作为产物：
  描述：

  hept-2-yne-1,7-diol 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-hydroxy-hept-2-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Triynes的苯并环生成通过自发掺入亲核试剂产生功能化的芳烃。

  摘要：

  酯束缚的1,3,8-三炔的热反应提供了新的苯并环氧基化产物，并伴随有亲核试剂的结合。有证据表明，该反应是通过第一步中的Alder-ene反应生成的Allene-Enyne中间体进行的。根据丙二烯-烯炔中间体上炔基部分的取代基，后续的转化可采用两种不同的途径之一，每种途径可导致不连续的芳构化产物。硅烷取代的1,3,8-三炔的苯并环形成芳烃产品，并在新形成的苯核上掺入了亲核试剂，而芳基取代基导致亲核试剂捕获在与芳基取代基相连的苄基碳原子上。

  DOI：

  10.1002/anie.201412468

文献信息

• [EN] FUSED TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE FUSIONNÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE GAMMA SÉCRÉTASE
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2014012614A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides fused bicyclic triazole derivatives of Formula (I) useful as gamma secretase modulators (GSM), for the treatment of Alzheimer's disease and related diseases.

  本发明提供了公式（I）的融合双环三唑衍生物，可用作γ-分泌酶调节剂（GSM），用于治疗阿尔茨海默病及相关疾病。
• [EN] CARBOXYLATION OF TERMINAL ALKYNES<br/>[FR] CARBOXYLATION D'ALKYNES TERMINAUX
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2011075087A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention describes a process for converting a terminal alkyne into an alkynoic acid. In this process the alkyne is exposed to carbon dioxide in the presence of a copper (I) species, a base and a complexing agent capable of complexing copper (I).

  本发明描述了一种将末端炔烃转化为炔酸的过程。在这个过程中，炔烃暴露在二氧化碳的作用下，同时存在铜(I)物种、一种碱和一种能够与铜(I)形成络合物的络合剂。
• [4+2] Cycloaddition Reaction of Cyclic Alkyne-{Co2(CO)6} Complexes with Dienes
  作者：Nobuharu Iwasawa、Isao Ooi、Kennichi Inaba、Jun Takaya

  DOI：10.1002/anie.201002683

  日期：——

  A general protocol for the title transformation has been achieved and is applicable to a wide range of acyclic 1,3‐dienes and cyclic alkyne—Co2(CO)6} complexes leading to various types of benzannulated medium‐sized cyclic compounds after oxidative work up (see scheme; DDQ=2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone). Interestingly, the [4+2] cycloaddition proceeded preferentially over the Pauson–Khand

  已经实现了标题转换的通用协议，该协议适用于广泛的无环1,3-二烯和环状炔烃-Co 2（CO）6 }配合物，在氧化后可生成各种类型的苯环中型环状化合物处理（参见方案; DDQ = 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌）。有趣的是，[4 + 2]环加成反应优先于Pauson-Khand反应进行。
• FUSED TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Ares Trading S.A.

  公开号：EP2875025A1

  公开（公告）日：2015-05-27