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1,4-diphenyl-2,3-dimethyl-1,4-diazabutadiene | 84679-62-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-diphenyl-2,3-dimethyl-1,4-diazabutadiene
英文别名
(E,E)-N,N′-diphenylbutane-2,3-diimine;(E,E)-N,N'-(butane-2,3-diylidene)dianiline;N,N'-bis(phenyl)-2,3-butanediimine
1,4-diphenyl-2,3-dimethyl-1,4-diazabutadiene化学式
CAS
84679-62-9
化学式
C16H16N2
mdl
——
分子量
236.316
InChiKey
KLYTUKWIWXAUFO-HBKJEHTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.57
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    24.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-diphenyl-2,3-dimethyl-1,4-diazabutadiene丙酰氯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以73.2%的产率得到rac-(3R,4R)-3,4-dimethyl-1-phenyl-4-[(E)-1-(phenylimino)-ethyl]azetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    邻二胺和酰氯反应的选择性
    摘要:
    在三乙胺的存在下,邻位二亚胺与酰氯的反应产生3-亚氨基-β-内酰胺和/或双-β-内酰胺,具有化学,区域和立体选择性,它们是药物和有机合成中的重要中间体。已经研究了反应中的选择性。结果表明,由于二乙胺的吸电子性,所有的二亚胺在三乙胺的存在下与酰基氯生成的各种烯酮反应生成非对映选择性的顺式-4-亚氨基-β-内酰胺(单-顺式-β-内酰胺)。邻近的二亚胺中的亚氨基。通过单顺式-β-内酰胺作为中间体从二亚胺获得双-β-内酰胺。只有具有强电子给体取代基的乙烯酮才能与单顺-β -内酰胺,得到双- β内酰胺,得到一对C 2 -对称的顺式-双-β内酰胺具有对称二亚胺,两个或4双非对映体双- β内酰胺与酮醛衍生的非对称二亚胺取决于它们的N-取代基的空间位阻。当前的研究为从邻二甲基亚胺选择性制备单-和双-β-内酰胺提供了非常重要的信息。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.10.044
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-丁二酮苯胺甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到1,4-diphenyl-2,3-dimethyl-1,4-diazabutadiene
    参考文献:
    名称:
    合成外-咪唑啉-2-酮二烯,它们的异构化,和选择性尔斯-阿尔德环加成
    摘要:
    描述了外-咪唑烷基-2-酮二烯的有效和替代合成。用双亚氨基衍生物,二乙酰基和三光气进行缩合反应,得到对称的N,N-二取代的二烯。烷基甲基α-二酮的使用导致不对称二烯的形成,对其进行异构化以在路易斯酸条件下提供更稳定的内外环二烯。评估了这些二烯在Diels-Alder反应中的反应性以及区域和立体选择性。他们被证明是高度反应性和选择性的。过渡态的DFT计算说明了它们的行为。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b02344
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文献信息

  • Metal Complexes
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20150171348A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.
    这项发明涉及金属配合物以及包括这些金属配合物的电子设备,特别是有机电致发光器件。
  • [EN] METHODS OF PRODUCING ALPHA, BETA-UNSATURATED CARBOXYLIC ACID SALTS FROM ALKANES AND CARBON DIOXIDE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE SELS D'ACIDE CARBOXYLIQUE ALPHA, BÊTA-INSATURÉS À PARTIR D'ALCANES ET DE DIOXYDE DE CARBONE
    申请人:SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV
    公开号:WO2019053540A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    Methods of producing α,β-unsaturated carboxylic acid salt are described. A method can include reacting an alkene and carbon dioxide with a composition that includes a carboxylation catalyst, an organic base that is solubilized in the composition, and an inorganic base that is not solubilized in the composition, under reaction conditions suitable to produce an inorganic base salt of an α,β-unsaturated carboxylic acid. The organic base can have a first pKa and the inorganic base has a second pKa that is greater than the first pKa.
    描述了生产α,β-不饱和羧酸盐的方法。一种方法可以包括在适合于产生α,β-不饱和羧酸的无机盐的条件下,将烯烃和二氧化碳与包括羧化催化剂、在组合物中溶解的有机碱和不在组合物中溶解的无机碱的组成反应。所述有机碱具有第一pKa值,所述无机碱具有大于第一pKa值的第二pKa值。
  • Reactions of ruthenium triphenylphosphine complexes with diazadienes. Part 1. Reactions of [RuCl2(PPh3)3] and [RuH(Cl)(PPh3)3] and disproportionation of a hydridochloro-complex
    作者:Bruno Chaudret、Rene Poilblanc
    DOI:10.1039/dt9800000539
    日期:——
    The reactions between [RuCl2(PPh3)3] and half or one equivalent of a diazadiene (dad) give respectively molecular and ionic binuclear triply chloro-bridged complexes, [Ru2Cl4(PPh3)3(dad)] and [Ru2Cl3(PPh3)2(dad)2]Cl which can also be obtained as its B Ph4 salt. The compound [RuH(Cl)(PPh3)3] reacts with diazadienes to produce [RuH(Cl)(PPh3)2(dad)], which disproportionates in polar solvents to give a
    [RuCl 2(PPh 3)3 ]与一半或一当量的二氮杂二烯(dad)之间的反应分别给出分子和离子双核三氯桥连络合物[Ru 2 Cl 4(PPh 3)3(dad)]和[Ru 2 Cl 3(PPh 3)2(dad)2 ] Cl也可以作为其B Ph 4盐获得。化合物[RuH(Cl)(PPh 3)3 ]与二氮杂二烯反应生成[RuH(Cl)(PPh 3)2(dad)],它在极性溶剂中歧化,生成氢化物和二氯化合物,并与水反应生成氯二羟基桥接的氢化物,[Ru 2 H(µ-OH)2(PPh 3)3(爸爸)]。
  • [EN] AROMATIC MONOMER-AND CONJUGATED POLYMER-METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES METALLIQUES A BASE DE MONOMERE AROMATIQUE ET DE POLYMERE CONJUGUE
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2005016945A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    A halogenated aromatic monomer-metal complex useful for preparing a polymer for electronic devices such as a light-emitting diode (LED) device is described. The aromatic monomer-metal complex is designed to include a linking group that disrupts conjugation, thereby advantageously reducing or preventing electron delocalization between the aromatic monomer fragment and the metal complex fragment. Disruption of conjugation is often desirable to preserve the phosphorescent emission properties of the metal complex in a polymer formed from the aromatic monomer-metal complex. The resultant conjugated electroluminescent polymer has precisely controlled metal complexation and electronic properties that are substantially or completely independent of those of the polymer backbone.
    描述了一种用于制备电子设备(如发光二极管(LED)设备)聚合物的卤代芳香单体-金属复合物。该芳香单体-金属复合物设计包括一个破坏共轭的连接基团,从而有利地减少或防止芳香单体片段与金属复合物片段之间的电子共轭。破坏共轭通常是为了保留从芳香单体-金属复合物形成的聚合物中金属复合物的磷光发射特性。由此产生的共轭电致发光聚合物具有精确控制的金属配合和电子性质,这些性质与聚合物主链的性质基本或完全独立。
  • Synthesis and Diels–Alder Cycloadditions of <i>exo</i>-Imidazolidin-2-one Dienes
    作者:Rafael Bautista、Pablo Bernal、Rafael Herrera、Blanca M. Santoyo、J. Miguel Lazcano-Seres、Francisco Delgado、Joaquín Tamariz
    DOI:10.1021/jo201335y
    日期:2011.10.7
    An efficient and versatile synthesis of novel exo-imidazolidin-2-one dienes is described. This involves the base-assisted condensation/cyclization cascade reaction of the monoimino derivatives of diacetyl with a series of isocyanates. This methodology enables preparation of symmetrical dienes, as long as the substrates have the same N substituent. Moreover, use of different N-substituted starting materials
    描述了新型外-咪唑啉丁-2-酮二烯的有效且通用的合成方法。这涉及二乙酰基单亚氨基衍生物与一系列异氰酸酯的碱辅助缩合/环化级联反应。只要底物具有相同的N取代基,该方法就可以制备对称的二烯。此外,使用不同的N-取代的原料导致形成不对称的二烯。在Diels-Alder反应中评估了这些二烯的反应性,显示出很高的反应性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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