Diastereoisomerically Pure Fulleropyrrolidines as Chiral Platforms for the Design of Optically Active Liquid Crystals
作者:Stéphane Campidelli、Philippe Bourgun、Boris Guintchin、Julien Furrer、Helen Stoeckli-Evans、Isabel M. Saez、John W. Goodby、Robert Deschenaux
DOI:10.1021/ja910128e
日期:2010.3.17
Incorporation of [60]fullerene (C(60)) within self-organizing systems is conceptually challenging but allows us to obtain materials which combine the characteristics (anisotropy, organization) of condensed mesophases with the properties of C(60) (photo- and electrochemical activity). Here, we report on the synthesis, characterization, and liquid-crystalline properties of four optically active fullerodendrimers
在自组织系统中加入 [60] 富勒烯 (C(60)) 在概念上具有挑战性,但使我们能够获得将凝聚中间相的特性(各向异性、组织)与 C(60)(光和电化学活性)。在这里,我们报告了四种光学活性富勒树枝状聚合物的合成、表征和液晶特性,它们在富勒烯支架和介晶部分之间的连接点是手性的。因此,这项研究的新颖之处在于利用在 C(60) 上的 1,3-偶极环加成反应过程中产生的不对称碳原子,以诱导材料中的介观手性。四种非对映异构富勒吡咯烷 ((R,S)-1、(R,R)-1、(S,R)-1 和 (S, S)-1) 被合成并与第二代向列 (N) 树突结合以产生富勒树枝状聚合物 ((R,S)-2、(R,R)-2、(S,R)-2 和 (S) ,S)-2) 显示手性向列 (N*) 相。立体中心的绝对构型由 X 射线晶体学、1D 和 2D NMR 实验以及圆二色性 (CD) 光谱确定。通过偏光显微镜 (POM) 和差示扫描量热法