2-phenylamino-3-(triphenylphosphoranylidene-amino)pyrazino[2',3':4,5]-thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1010433-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylamino-3-(triphenylphosphoranylidene-amino)pyrazino[2',3':4,5]-thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 4-Anilino-5-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]-8-thia-3,5,10,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one；4-anilino-5-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-8-thia-3,5,10,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one
• CAS: 1010433-29-0
• 化学式: C₃₂H₂₃N₆OPS
• 分子量: 570.614
• InChiKey: CMWGDQNUMJPMLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylamino-3-(triphenylphosphoranylidene-amino)pyrazino[2',3':4,5]-thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 二氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到1,3-dihydro-3-phenylpyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  氮杂-维蒂希反应在合成吡嗪酮基三唑并吡咯烷二酮中的应用：一种新的四环系统

  摘要：

  描述了一种简单的一锅有效的方法，该方法用于通过涉及aza-Wittig /分子间亲核加成/分子内环化的多米诺骨牌合成吡嗪酮亚氨基嘧啶6。磷腈的串联氮杂Wittig反应7，衍生自6，与heterocumulenes（异氰酸酯，二硫化碳或二氧化碳）产生pyrazinothienotriazolopyrimidinones 9，11和12，分别。吡唑并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2 - d ] -1,2,4-三唑并[1,5 - a ]嘧啶-4（3 H）-ones 15和bis（pyrazinothienotriazolopyrimidinones）17通过磷腈7与酰氯或α，ω-二氯化物的分子间aza-Wittig反应，然后通过亚氨酰氯中间体16进行杂环化反应合成了这些化合物。11的进一步S-烷基化和6与光气氯化亚胺的反应分别产生2-烷硫基和2- N，N，N-二甲基氨基吡嗪并噻唑并恶唑并嘧啶酮13和19。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.059
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-phenylaminopyrazino[2',3':4,5]-thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 、 三苯基膦 在 六氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到2-phenylamino-3-(triphenylphosphoranylidene-amino)pyrazino[2',3':4,5]-thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  氮杂-维蒂希反应在合成吡嗪酮基三唑并吡咯烷二酮中的应用：一种新的四环系统

  摘要：

  描述了一种简单的一锅有效的方法，该方法用于通过涉及aza-Wittig /分子间亲核加成/分子内环化的多米诺骨牌合成吡嗪酮亚氨基嘧啶6。磷腈的串联氮杂Wittig反应7，衍生自6，与heterocumulenes（异氰酸酯，二硫化碳或二氧化碳）产生pyrazinothienotriazolopyrimidinones 9，11和12，分别。吡唑并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2 - d ] -1,2,4-三唑并[1,5 - a ]嘧啶-4（3 H）-ones 15和bis（pyrazinothienotriazolopyrimidinones）17通过磷腈7与酰氯或α，ω-二氯化物的分子间aza-Wittig反应，然后通过亚氨酰氯中间体16进行杂环化反应合成了这些化合物。11的进一步S-烷基化和6与光气氯化亚胺的反应分别产生2-烷硫基和2- N，N，N-二甲基氨基吡嗪并噻唑并恶唑并嘧啶酮13和19。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.059

文献信息

• Application of the aza-Wittig reaction to the synthesis of pyrazinothienotriazolopyrimidinones: a new tetracyclic ring system
  作者：Gerardo Blanco、José M. Quintela、Carlos Peinador

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.059

  日期：2008.2

  A simple one-pot and efficient method is described for the synthesis of pyrazinothienopyrimidines 6 by domino processes involving aza-Wittig/intermolecular nucleophilic addition/intramolecular cyclization. A tandem aza-Wittig reaction of phosphazenes 7, derived from 6, with heterocumulenes (isocyanates, carbon disulfide or carbon dioxide) generates the pyrazinothienotriazolopyrimidinones 9, 11 and

  描述了一种简单的一锅有效的方法，该方法用于通过涉及aza-Wittig /分子间亲核加成/分子内环化的多米诺骨牌合成吡嗪酮亚氨基嘧啶6。磷腈的串联氮杂Wittig反应7，衍生自6，与heterocumulenes（异氰酸酯，二硫化碳或二氧化碳）产生pyrazinothienotriazolopyrimidinones 9，11和12，分别。吡唑并[2'，3'：4,5]噻吩并[3,2 - d ] -1,2,4-三唑并[1,5 - a ]嘧啶-4（3 H）-ones 15和bis（pyrazinothienotriazolopyrimidinones）17通过磷腈7与酰氯或α，ω-二氯化物的分子间aza-Wittig反应，然后通过亚氨酰氯中间体16进行杂环化反应合成了这些化合物。11的进一步S-烷基化和6与光气氯化亚胺的反应分别产生2-烷硫基和2- N，N，N-二甲基氨基吡嗪并噻唑并恶唑并嘧啶酮13和19。