2,2,2-trifluoroethyl (2S,3S,11bS)-2-amino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate | 1012866-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl (2S,3S,11bS)-2-amino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1012866-07-7
• 化学式: C₁₈H₂₃F₃N₂O₄
• 分子量: 388.387
• InChiKey: HGYKGPCWHCDJOM-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  74.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,2,2-trifluoroethyl (2S,3S,11bS)-2-amino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 以 甲醇 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、 (2S,3S,11bS)-2-tert-butoxycarbonylamino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIDO [ 2-1-A] ISOQUINOLINE DERIVATIVES BY CATALYTIC ASYMMETRIC HYDROGENATION OF AN ENAMINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式为的吡啶并[2,1-a]异喹啉衍生物的方法，其中R2、R3和R4如规范中所定义，包括以下步骤：a）在手性二膦配体存在下，对式为的烯胺进行催化不对称氢化，其中R1为低碳基；b）引入氨基保护基Prot；c）酰胺化酯，形成式为的酰胺，其中R2、R3、R4和Prot如规范中所定义。

  公开号：

  US20080076925A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (S)-2-amino-9,10-dimethoxy-1,6,7,11b-tetrahydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 2,2,2-三氟乙醇 在 氢气 作用下， 50.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 、 2,2,2-trifluoroethyl (2S,3S,11bS)-2-amino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIDO [ 2-1-A] ISOQUINOLINE DERIVATIVES BY CATALYTIC ASYMMETRIC HYDROGENATION OF AN ENAMINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式为的吡啶并[2,1-a]异喹啉衍生物的方法，其中R2、R3和R4如规范中所定义，包括以下步骤：a）在手性二膦配体存在下，对式为的烯胺进行催化不对称氢化，其中R1为低碳基；b）引入氨基保护基Prot；c）酰胺化酯，形成式为的酰胺，其中R2、R3、R4和Prot如规范中所定义。

  公开号：

  US20080076925A1