2,4-bis(methoxymethoxy)-6-methylbenzoic acid | 946063-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(methoxymethoxy)-6-methylbenzoic acid
• CAS: 946063-59-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₆
• 分子量: 256.255
• InChiKey: AZVULZCPNZEPAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(methoxymethoxy)-6-methylbenzoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 73.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索 Aigialomycin D 及其类似物作为癌症靶标的蛋白激酶抑制剂

  摘要：

  天然产物艾加霉素 D ( 1 ) 是间苯二酸内酯 (RAL) 家族的成员，具有蛋白激酶抑制活性。本文描述了 aigialomycin D 及其一系列类似物的合成及其抑制与癌症途径相关的蛋白激酶的活性。对这些化合物抑制 CDK2/细胞周期蛋白 A 激酶的初步研究发现 aigialomycin D 和类似物11和23是中度 CDK2/细胞周期蛋白 A 抑制剂，IC 50值为约。20 微米。aigialomycin D 针对一组激酶的激酶分析导致 MNK2 被鉴定为一个有希望的靶点 (IC 50 = 0.45 μM)，并且已经进行了初步的结构-活性关系研究，以确定活性的基本官能团。

  DOI：

  10.1021/ml200067t
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-bis(methoxymethoxy)-6-methylbenzoate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到2,4-bis(methoxymethoxy)-6-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种有效而实用的全霉素合成方法

  摘要：

  描述了一种有效而实用的合成霉素D 1。这种简洁的合成路线的特点是使用容易获得的起始原料，关键的转变是在微波辐射条件下通过RCM形成大环以实现完全的E选择性，以及形成1'，2'-双原子的区域和立体特异性键。以11个步骤的最长线性序列完成aigialomycin D的合成，总产率为19％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.013

文献信息

• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Fu Hong

  公开号：US20070265333A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  A compound having a structure according to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein, are useful as kinase inhibitors.

  具有以下结构的化合物I，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，可用作激酶抑制剂。
• Concise synthesis and PTP1B inhibitory activity of (<i>R</i>)- and (<i>S</i>)-dihydroresorcylide
  作者：Cheng-Shi Jiang、Li Zhang、Jing-Xu Gong、Jing-Ya Li、Li-Gong Yao、Jia Li、Yue-Wei Guo

  DOI：10.1080/10286020.2017.1317752

  日期：2017.12.2

  natural dihydroresorcylide (1) and making it more easily accessible for biological evaluation. The absolute configuration of C-3 in natural 1 was revised to be R by comparison of the rotation sign of synthetic (R)- and (S)-1. The synthetic (R)-1 was found to be a novel highly specific PTP1B inhibitor with an IC50 value of 17.06 μM.

  本研究旨在为大环内酯类化合物开发一种简明的合成路线，目的是确认天然二氢间苯二酚（1）的绝对构型并使其更易于用于生物学评估。C-3的天然1的绝对构型进行了修订，是- [R通过合成（的旋转符号的比较- [R ）-和（小号）-1。发现合成的（R）-1是新型的高特异性PTP1B抑制剂，IC 50值为17.06μM。
• Aigialomycin D and Derivatives Thereof and Their Use in Treating Cancer or Malaria or a Microbial Infection
  申请人：Chen Anqi

  公开号：US20100041745A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention describes a process for making compound (2), comprising the step of cyclising diene (3). Compound (2) may be aigialomycin D or a derivative thereof or may be elaborated to make aigialomycin D or derivative thereof. Furthermore compound (2) or derivative thereof can be used in treating cancer or malaria or a microbial infection.

  该发明描述了一种制备化合物（2）的过程，其中包括环化二烯（3）的步骤。化合物（2）可以是aigialomycin D或其衍生物，或者可以进一步加工制备aigialomycin D或其衍生物。此外，化合物（2）或其衍生物可用于治疗癌症、疟疾或微生物感染。
• WO2008/10776
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7601852B2
  申请人：——

  公开号：US7601852B2

  公开（公告）日：2009-10-13