4-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 103505-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: 4-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester；4-Oxo-cyclohexan-1,3-dicarbonsaeure-dimethylester；Opt.-inakt. 4-Oxo-cyclohexan-dicarbonsaeure-(1,3)-dimethylester；Dimethyl 4-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 103505-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: UIRWIOJXMVHYNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-44 °C
• 沸点：
  145-147 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 乙醇 、 氨 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4-diamino-5,6,7,8-tetrahydro-quinazoline-6-carboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Potential Anticancer Agents.¹ XXIV. Tetrahydroquinazoline Analogs of Tetrahydrofolic Acid. II.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a004
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 sodium 、 苯 作用下， 生成 4-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  201.马钱子碱和马钱子碱。第XLV部分。综合实验。第三部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000912

文献信息

• SPIROLACTAM DERIVATIVES AND USES OF SAME
  申请人：Zhou Hao

  公开号：US20110098299A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides spirolactam derivatives of formula (I): wherein R 1 -R 7 are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and uses of the same.

  本发明提供了如下式（I）的螺内酰胺衍生物： 其中R1-R7如本文所定义；或其药学上可接受的盐；以及其药物组合物和用途。
• Isotactic N-alkyl acrylamide oligomers assume self-assembled sheet structure: first unequivocal evidence from crystal structures
  作者：Amol Kendhale、Rajesh Gonnade、Pattuparampil R. Rajamohanan、Gangadhar J. Sanjayan

  DOI：10.1039/b601317a

  日期：——

  Herein we present the first unequivocal evidence of the ability of isotactic N-alkyl acrylamide oligomers to assume self-assembled sheet-like structures that are reminiscent of protein β-sheets.

  本文首次提供了明确证据，表明等规N-烷基丙烯酰胺低聚物能够形成类似蛋白质β片层结构的自我组装片状结构。
• Chemoenzymatic Synthesis of New 2,4-<i>syn</i>-Functionalized (<i>S</i>)-Glutamate Analogues and Structure–Activity Relationship Studies at Ionotropic Glutamate Receptors and Excitatory Amino Acid Transporters
  作者：Zeinab Assaf、Anja P. Larsen、Raminta Venskutonytė、Liwei Han、Bjarke Abrahamsen、Birgitte Nielsen、Michael Gajhede、Jette S. Kastrup、Anders A. Jensen、Darryl S. Pickering、Karla Frydenvang、Thierry Gefflaut、Lennart Bunch

  DOI：10.1021/jm301433m

  日期：2013.2.28

  nervous system, (S)-glutamate (Glu) is released from the presynaptic neuron where it activates a plethora of pre- and postsynaptic Glu receptors. The fast acting ionotropic Glu receptors (iGluRs) are ligand gated ion channels and are believed to be involved in a vast number of neurological functions such as memory and learning, synaptic plasticity, and motor function. The synthesis of 14 enantiopure

  在哺乳动物的中枢神经系统中，（S）-谷氨酸（Glu）从突触前神经元释放，并在其中激活过多的突触前和突触后Glu受体。速效离子型Glu受体（iGluRs）是配体门控离子通道，被认为与大量神经功能有关，例如记忆和学习，突触可塑性和运动功能。14种对映体纯的2,4-顺式-Glu类似物2b – p的合成是通过一种短而有效的化学酶方法来进行的，该方法从容易获得的环己酮3开始。iGluRs和EAAT1–3亚型的药理特性显示类似物2i作为具有低纳摩尔亲和力的选择性GluK1配体。确定了GluA2和GluK3的配体结合域（LBD）中的关键类似物2i的两个X射线晶体结构。在GluA2-LBD复合物中观察到部分结构域关闭，其2i与海藻酸盐诱导的闭合相当。相反，在具有2i的GluK3-LBD复合物中观察到完全结构域关闭，类似于结合有谷氨酸的GluK3-LBD。
• Chemo-Enzymatic Synthesis of (2<i>S</i>,4<i>R</i>)-2-Amino-4-(3-(2,2-diphenylethylamino)-3-oxopropyl)pentanedioic Acid: A Novel Selective Inhibitor of Human Excitatory Amino Acid Transporter Subtype 2
  作者：Emanuelle Sagot、Anders A. Jensen、Darryl S. Pickering、Xiaosui Pu、Michelle Umberti、Tine B. Stensbøl、Birgitte Nielsen、Zeinab Assaf、Bétina Aboab、Jean Bolte、Thierry Gefflaut、Lennart Bunch

  DOI：10.1021/jm800091e

  日期：2008.7.1

  system (CNS), the action of sodium dependent excitatory amino acid transporters (EAATs) is responsible for termination of glutamatergic neurotransmission by reuptake of ( S) -glutamate (Glu) from the synaptic cleft. Five EAAT subtypes have been identified, of which EAAT1-4 are present in the CNS, while EAAT5 is localized exclusively in the retina. In this study, we have used an enantioselective chemo-enzymatic

  在哺乳动物的中枢神经系统（CNS）中，钠依赖性兴奋性氨基酸转运蛋白（EAAT）的作用是通过从突触间隙再摄取（S）-谷氨酸（Glu）来终止谷氨酸能神经传递。已经鉴定出五种EAAT亚型，其中EAAT1-4存在于中枢神经系统中，而EAAT5仅位于视网膜中。在这项研究中，我们使用对映选择性化学酶策略合成了10个在4 R位置具有不同功能的新Glu类似物2a-k（2d被豁免），并表征了它们在人EAAT1-3上的药理特性。特别是，一种化合物2k作为EAAT2亚型的抑制剂比EAAT1,3表现出显着的优先性。该化合物对离子型和代谢型Glu受体的亲和力也很低，
• A tandem non-polymerizing strategy to higher order acrylamide oligomers; potential intermediates for conformational correlations of poly-N-acrylamides
  作者：Amol M. Kendhale、Pattuparampil R. Rajamohanan、Gangadhar J. Sanjayan

  DOI：10.1039/b802471e

  日期：——

  This letter describes an efficient tandem non-polymerization strategy to deliver higher order N-acrylamide oligomers. These oligomers, accessible in an one-pot procedure, are potential intermediates for the correlation of stereochemistry (tacticity) with conformation and hydrogen bonding propensities in poly (oligo) N-acrylamides.

  这封信描述了一种有效的串联非聚合策略，可提供更高阶的N-丙烯酰胺低聚物。这些低聚物可通过一锅法获得，是潜在的中间体，可将立体化学（立构规整度）与聚（低聚）N-丙烯酰胺中的构象和氢键结合倾向相关联。